Artrodar 50Mg Cápsulas   Caja x30Cap. Novamed Diacereína
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Artrodar 50Mg Cápsulas

Caja x30Cap. Novamed Diacereína

$114.300

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Unidad a $ 3810.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Novamed S.A.
Registro Invima:
2010M-0010564
Cantidad:
30 und
Presentación del Producto:
Cápsula
Profundidad ITEM:
2.9 cm
Ancho ITEM:
15.3 cm
Altura ITEM
4.3 cm

Principio activo

Codigo ATC: M01AX21
Nombre: DIACEREÍNA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DIACEREÍNA

    inhibe la producción de interleuquina-1 y disminuye la actividad colagenolítica.
  • Indicaciones terapéuticas DIACEREÍNA

    tto. sintomático de artrosis de rodilla y de cadera.
  • Posología DIACEREÍNA

    oral. Ads.: 50 mg/24 h durante las primeras 2-4 sem, valorando la tolerancia del tto. Posteriormente, se debe incrementar a la dosis recomendada de mantenimiento de 100 mg/día. En I.R. moderada reducir dosis 50%. Si aparece diarrea durante el tto., suspenderlo. No se recomienda su uso a partir de los 65 años.
  • Modo de administración DIACEREÍNA

    N/A.
  • Contraindicaciones DIACEREÍNA

    hipersensibilidad, enf. inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enf. de Crohn), obstrucción o seudoobstrucción intestinal, I.H. e I.R. graves, niños, embarazo y lactancia.
  • Advertencias y precauciones DIACEREÍNA

    no se debe utilizar en enf. hepática, y debe vigilarse la aparición de signos y síntomas de alteración hepática a lo largo del tto. Riesgo de diarrea severa, suspender tto. si aparece diarrea.
  • Insuficiencia hepática DIACEREÍNA

    Contraindicado en I.H. no debe utilizarse en enfermedad hepática.
  • Insuficiencia renal DIACEREÍNA

    Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. moderada, la dosis diaria deberá reducirse en un 50%.
  • Interacciones DIACEREÍNA

    absorción disminuida por: antiácidos de Mg, Al y Ca.
  • Embarazo DIACEREÍNA

    Contraindicado. Los resultados de los estudios llevados a cabo en ratas han demostrado que la diacereína no afecta a la fertilidad ni a la función reproductora. Las experiencias realizadas en ratas, ratones y conejos no han revelado signos de teratogenicidad ni de genotoxicidad. Además, la diacereína tampoco ha demostrado efecto alguno sobre el parto o el desarrollo post-natal de las crías.
    Sin embargo, no se dispone de estudios adecuados y correctamente controlados en mujeres embarazadas. Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre permiten pronosticar la respuesta en humanos, se recomienda no utilizar durante el embarazo.
  • Lactancia DIACEREÍNA

    Evitar. La diacereína, como los fármacos de su mismo grupo, puede aparecer, aunque en cantidades mínimas, en la leche materna, por lo que no se aconseja la administración durante el periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas DIACEREÍNA

    diarrea, deposiciones blandas y dolor abdominal. Oscurecimiento del color de la orina.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar