Galvus 50Mg Comprimidos   Caja x28Com. Novartis Vildagliptina
Producto Favoritos

Galvus 50Mg Comprimidos

Caja x28Com. Novartis Vildagliptina

Antihiperglucemiante oral, antidiabético.

$51.200

$51.200

Unidad a $ 1828.57

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Galvus
Tipo de Producto:
Medicamentos
Registro Invima:
2008M-0008064
Profundidad ITEM:
10.6 cm
Ancho ITEM:
2.1 cm
Altura ITEM
6.9 cm

Principio activo

Codigo ATC: A10BH02
Nombre: VILDAGLIPTINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción VILDAGLIPTINA

    Inhibición rápida y completa de actividad de DPP-4, aumentando así niveles endógenos postprandiales, y en ayunas de hormonas incretinas GLP-1 (péptido 1 similar al glucagón) y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa). El aumento de niveles endógenos de hormonas incretinas, potencia sensibilidad a glucosa de células ß, favoreciendo secreción de insulina dependiente de glucosa.
  • Indicaciones terapéuticas VILDAGLIPTINA

    diabetes mellitus tipo 2 en ads.:
    Como monoterapia: en pacientes controlados inadecuadamente con dieta y ejercicio solamente y para los que metformina no es adecuado por contraindicaciones/intolerancia.
    Como terapia dual en combinación con:
    - Metformina, con un control insuficiente de la glucemia a pesar de recibir la dosis máx. tolerada de metformina en monoterapia.
    - Sulfonilurea, con un control insuficiente de la glucemia a pesar de recibir la dosis máx. tolerada de una sulfonilurea y para los que metformina no es adecuada por contraindicaciones/intolerancia.
    - Tiazolidindiona, con un control insuficiente de la glucemia y para los que es adecuado el uso de una tiazolidindiona.
    Como terapia triple con sulfonilurea y metformina cuando, con dieta y ejercicio, no controlan la glucemia adecuadamente.
    En combinación con insulina (con o sin metformina) cuando, con dieta y ejercicio, no controla la glucemia adecuadamente.
  • Posología VILDAGLIPTINA

    oral. Ads.:
    - En monoterapia o combinación con metformina, con una tiazolidindiona, con metformina + sulfonilurea, o con insulina: 50 mg/12 h (mañana y noche).
    - En combinación dual con una sulfonilurea, 50 mg/día por la mañana. Podría requerirse disminuir la dosis de sulfonilurea para reducir riesgo de hipoglucemia.
    I.R. grave o moderada o enf. renal terminal: 50 mg 1 vez/día.
  • Modo de administración VILDAGLIPTINA

    N/A.
  • Contraindicaciones VILDAGLIPTINA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones VILDAGLIPTINA

    hemodiálisis o enf. renal terminal, antecedentes de pancreatitis aguda; no utilizar con diabetes tipo 1 ni cetoacidosis diabética; no recomendado en niños < 18 años; no debe utilizarse con I.H., incluidos sujetos con valor inicial ALT o AST > 3 x LSN; monitorizar función antes de iniciar tto. y durante el mismo a intervalos de 3 meses durante 1er año y después periódicamente; suspender si persisten aumentos ≥ 3 x LSN de AST o ALT, o si ictericia u otros signos de disfunción hepática, y no reiniciar tras normalización de PFH; experiencia limitada en: sujetos con complicaciones diabéticas de piel, controlar trastornos (ampollas y úlceras); no recomendado en insuf. cardiaca III-IV NYHA (no experiencia); informar al paciente de los síntomas de pancreatitis aguda, riesgo de aparición, suspender en caso de sospecha; riesgo de hipoglucemia en tto. concomitante con sulfonilurea (reducir dosis).
  • Insuficiencia hepática VILDAGLIPTINA

    Precaución. No debe utilizarse con I.H., incluidos sujetos con valor inicial ALT o AST > 3 x LSN. Monitorizar función antes de iniciar tto. y durante el mismo a intervalos de 3 meses durante 1er año y después periódicamente; suspender si persisten aumentos ≥ 3 x LSN de AST o ALT, o si ictericia u otros signos de disfunción hepática, y no reiniciar tras normalización de PFH.
  • Insuficiencia renal VILDAGLIPTINA

    Precaución. En I.R. grave o moderada o enf. renal terminal: 50 mg 1 vez/día. Experiencia limitada en pacientes con insuf. renal terminal sometidos a hemodiálisis. No se requiere ajuste de dosis en I.R. leve.
  • Interacciones VILDAGLIPTINA

    véase Prec., además:
    Posible reducción de efecto hipoglucemiante con: tiazidas, corticosteroides, productos para tiroides y simpaticomiméticos.
    Riesgo de de angioedema aumentado con: IECA.
  • Embarazo VILDAGLIPTINA

    No existen datos suficientes sobre la utilización de vildagliptina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a dosis altas. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Debido a la ausencia de datos en humanos, no debe utilizarse durante el embarazo.
  • Lactancia VILDAGLIPTINA

    Se desconoce si vildagliptina se excreta en la leche materna humana. Los estudios en animales han demostrado la excreción de vildagliptina en la leche materna. No debe utilizarse durante la lactancia.
  • Reacciones adversas VILDAGLIPTINA

    con metformina: temblor, cefalea, mareos, náuseas, hipoglucemia. Con sulfonilurea: temblor, cefalea, mareos, astenia, hipoglucemia. Con tiazolidindiona: aumento de peso, edema periférico. En monoterapia: mareos. Con metformina + sulfonilurea: hipoglucemia, mareos, temblor, hiperhidrosis, astenia. Con insulina: disminución de glucosa en sangre, cefalea, escalofríos, náuseas, ERGE. Post-comercialización: PFH alteradas y hepatitis, urticaria, pancreatitis, lesiones de piel bullosas y exfoliativas, penfigoide ampolloso.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir VILDAGLIPTINA

    No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los pacientes que experimenten mareos como reacción adversa deben evitar conducir vehículos o utilizar máquinas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar