Lovastatina MK 20Mg Caja   X 30 Tabletas
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Lovastatina MK 20Mg Caja

X 30 Tabletas

Lovastatina Mk 20mg Caja X 30 Tabletas

$25.700

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Tableta a $ 856.67

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Lovastatina Mk 20 mg
Modelo:
Lovastatina Mk 20 mg
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
20mg
Unidades por paquete:
30
País de Producción:
Colombia
Registro Invima:
2015M-012488-R3
Profundidad ITEM:
19 cm
Ancho ITEM:
75 cm
Altura ITEM
39 cm

Principio activo

Codigo ATC: C10AA02
Nombre: LOVASTATINA

Información Adicional

  • XEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción LOVASTATINA

    inhibidor específico de la HMG-CoA reductasa, enzima que cataliza la conversión de HMG-CoA a mevalonato, un paso precoz y limitante en la biosíntesis de colesterol.
  • Indicaciones terapéuticas LOVASTATINA

    hipercolesterolemia 1aria. Hipercolesterolemia con cardiopatía coronaria (enlentecer la progresión de aterosclerosis coronaria).
  • Posología LOVASTATINA

    oral.: seguir dieta hipocolesterolemiante estándar antes y durante el tto.
    - Hipercolesterolemia 1aria: inicial 20 mg/día (cena), en hipercolesterolemia leve a moderada: iniciar 10 mg/día. Ajuste de dosis en intervalos de mín. 4 sem, hasta máx. 80 mg/día, en 1 toma, o en 2. Reducir dosis si niveles de C-LDL descienden < 75 mg/100 ml o C-total en plasma descienden < 140 mg/100 ml.
    - Hipercolesterolemia con cardiopatía coronaria (enlentecer la progresión de aterosclerosis coronaria): con o sin tto. concomitante 20-80 mg/día (1 toma o en varias tomas).
    En concomitancia con: ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, otros fibratos o dosis ≥ 1 g/día de niacina, máx. 20 mg/día; amiodarona o verapamilo, máx. 40 mg/día.
  • Modo de administración LOVASTATINA

    N/A.
  • Contraindicaciones LOVASTATINA

    hipersensibilidad; enf. hepática activa o elevaciones persistentes no explicadas de transaminasas séricas; concomitancia de inhibidores potentes de CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa del HIV, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona); embarazo y lactancia.
  • Advertencias y precauciones LOVASTATINA

    I.R. grave (prec. dosis >20 mg/día), antecedentes de enf. hepática o consumo de gran cantidad de alcohol. Vigilar función hepática durante el tto. y suspender si transaminasas exceden 3 veces LSN. Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Previo al tto., precaución a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, historia previa de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, historia personal o familiar de enf. musculares hereditarias o abuso de alcohol, personas > 70 años), determinar valores CK (no iniciar si CK > 5 veces LSN). Interrumpir en caso de cirugía mayor. Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. En hipercolesterolemia familiar homocigótica ha sido menos efectivo. No está indicado en hiperlipemias tipo I, IV y V. Riesgo de miopatía con ác. fusídico. Control clínico a pacientes en riesgo de desarrollo de diabetes (glucemia en ayunas de 5,6-6,9 mmol/L, IMC>30 kg/m2, aumento de triglicéridos, HTA). En tto. de larga duración se han notificado casos excepcionales de enf. pulmonar intersticial. No recomendado en niños.
  • Insuficiencia hepática LOVASTATINA

    Contraindicado en enf. hepática activa o elevaciones persistentes no explicadas de transaminasas séricas.
  • Insuficiencia renal LOVASTATINA

    Precaución en I.R., determinar niveles de CK antes de iniciar tto. I.R. con Clcr <30 ml/min., dosis > 20 mg/día. Valorar beneficio/riesgo.
  • Interacciones LOVASTATINA

    véase Pos., Contr., Prec. Además:
    Concentración plasmática aumentada por: zumo de pomelo.
    Aumenta efecto de: derivados cumarínicos, determinar tiempo de protrombina antes de iniciar tto. y con frecuencia al principio del mismo.
  • Embarazo LOVASTATINA

    Contraindicado durante el embarazo. No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. No se han realizado ensayos clínicos controlados con lovastatina en mujeres embarazadas. Se han recibido escasos informes de anomalías congénitas tras la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG-CoA reductasa. Sin embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos prospectivamente expuestos durante el primer trimestre a lovastatina o a otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa estrechamente relacionado, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la observada en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas sobre la incidencia histórica.
    Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de pacientes que toman lovastatina u otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa estrechamente relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno con lovastatina puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis del colesterol. La aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debería tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo asociado a la hipercolesterolemia primaria. Por estas razones, las mujeres que estén embarazadas, intenten quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas no deben tomar lovastatina. El tratamiento con lovastatina debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado que la mujer no está embarazada.
  • Lactancia LOVASTATINA

    No se sabe si lovastatina o sus metabolitos, se excreta en la leche materna. Puesto que muchas especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana y debido al peligro de reacciones adversas graves las mujeres que tomen lovastatina no deben dar el pecho a sus hijos.
  • Reacciones adversas LOVASTATINA

    estreñimiento, dispepsia.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar