En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción MINOXIDIL
tópica: estimula el crecimiento de queratinocitos "in vitro" e "in vivo", junto con el crecimiento del pelo en algunos pacientes con alopecia androgenética.
Indicaciones terapéuticas MINOXIDIL
alopecia androgénica.
Posología MINOXIDIL
tópica, ads.: 1 ml de sol. 2% ó 5%/12 h o 1 g de la espuma al 5% en cuero cabelludo, máx. 2 ml/24 h o 2 g/24 h.
Modo de administración MINOXIDIL
N/A.
Contraindicaciones MINOXIDIL
hipersensibilidad a minoxidil.
Advertencias y precauciones MINOXIDIL
niños y ancianos (no se recomienda), dermatosis o lesión del cuero cabelludo (> absorción percutánea). Recomendable monitorización regular de la tensión arterial y de la frecuencia cardiaca, porque aunque no hay absorción sistemética importante, existe la posibilidad de que se produzca una pequeña absorción local. Problema cardiaco o cardiovascular como: coronariopatías, insuficiencia cardiaca congestiva y/o valvulopatías, riesgo potencial de retención hidrosalina, edema local y generalizado, efusión pericárdica, pericarditis, taponamiento cardíaco, taquicardia, angina. Suspender si aparecieran efectos sistémicos o alteraciones dermatológicas severas. Evitar: contacto con ojos, en piel abrasiva y mucosas. No utilizar en mujeres (sol. 5%) riesgo hipertricosis.
Insuficiencia hepática MINOXIDIL
Insuficiencia renal MINOXIDIL
Interacciones MINOXIDIL
incrementa el riesgo de hipotensión ortostática en concomitancia con: guanetidina y derivados. Absorción aumentada en concomitancia con: otros productos tópicos como corticoides, retinoides o pomadas oclusivas.
Embarazo MINOXIDIL
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado riesgo para el feto para niveles de exposición superioresa los esperados en humanos. No se conoce el potencial riesgo en humanos.
Lactancia MINOXIDIL
Debido a que el minoxidil administrado por vía oral se excreta en leche materna, no se recomienda durante la lactancia.
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar