Cromus 0.03% Ungüento   Tubo x15G. Procaps Tacrolimus
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Cromus 0.03% Ungüento

Tubo x15G. Procaps Tacrolimus

$44.600

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Unidad a $ 2973.33

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Ficha Técnica:

Marca:
Procaps farma
Registro Invima:
2017M-0005661-R1
Presentación del Producto:
Tubo
Cantidad:
15 und

Principio activo

Codigo ATC: D11AH01
Nombre: TACROLIMÚS

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TACROLIMÚS

    merced a su unión a una inmunofilina citoplasmática específica (FKBP12), inhibe las vías de transducción de la señal dependiente del calcio en células T, lo que impide la transcripción y síntesis de IL-2,-3,-4,-5 y otras citocinas GM-CSF, TNF-alfa y IFN-gamma.
  • Indicaciones terapéuticas TACROLIMÚS

    Tratamiento de brotes:
    Adultos y adolescentes (16 años de edad y mayores): Tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave en adultos que no responden adecuadamente o que son intolerantes a las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos.
    Niños (2 años de edad y mayores): Tratamiento de la dermatitis atópica moderada o grave en niños que fracasaron en la obtención de una respuesta adecuada a las terapias convencionales como los corticosteroides tópicos (pomada 0,03%).
    Tratamiento de mantenimiento:
    Tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave para la prevención de los brotes y la prolongación de intervalos sin brotes en pacientes que sufren con elevada frecuencia exacerbaciones de la enfermedad (es decir, que ocurren 4 ó más veces al año) que han tenido una respuesta inicial a un tratamiento de máximo 6 semanas con tacrolimus pomada dos veces al día (desaparición de las lesiones, prácticamente desaparición de las lesiones o lesiones levemente afectadas).
  • Posología TACROLIMÚS

    tópica, niños > 2 años: pomada 0,03%, inicial 2 aplic./día, máx. 3 sem; mantenimiento, 1 aplic./día hasta fin de lesión. Ads. > 16 años: iniciar con pomada 0,1%, 2 aplic./día, continuar hasta fin de lesión. Si los síntomas se repiten, reiniciar tto., e intentar reducir frecuencia o utilizar concentración inferior (0,03%). Si tras 2 sem de tto. no hay mejoría considerar otra opción terapéutica. Mantenimiento: aplicar 1 vez/día 2 veces/sem, en ads. pomada 0,1% y en niños > 2 años 0,03%. Si vuelven a aparecer signos de brotes, debe reiniciarse el tto. 2 veces/día.
  • Modo de administración TACROLIMÚS

    N/A.
  • Contraindicaciones TACROLIMÚS

    hipersensibilidad a tacrolimús y macrólidos.
  • Advertencias y precauciones TACROLIMÚS

    niños < 2 años (no recomendado), I.H., enf. Maligna de piel, uso concomitante con inmunosupresores o esteroides por vía sistémica. No aplicar emolientes (2 h antes y después). Antes de iniciar tto. eliminar infecciones de piel. Aumento del riesgo de infecciones virales por herpes. Considerar suspender tto. ante linfoadenopatía de etiología no clara o mononucleosis infecciosa aguda. Evitar: luz UV, terapia con UVB o PUVA, contacto con ojos y mucosas, apósitos oclusivos, en s. de Netherton, en pacientes con inmunodeficiencias o sometidos a tto. inmunosupresor. No aplicar en lesión potencialmente maligna o premaligna. No establecida seguridad en pacientes con eritrodermia generalizado, uso a largo plazo.
  • Insuficiencia hepática TACROLIMÚS

    Precaución. Se metaboliza en hígado, aunque las concentraciones sanguíneas tras la terapia tópica son bajas.
  • Insuficiencia renal TACROLIMÚS

  • Interacciones TACROLIMÚS

    precaución con: administración sistémica concomitante de inhibidores del CYP3A4 (p. ej. eritromicina, itraconazol, ketoconazol y diltiazem).
  • Embarazo TACROLIMÚS

    No existen datos suficientes sobre la utilización tópica de tacrolimús en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva tras la administración por vía general. Se desconoce el riesgo en humanos. Tacrolimús tópico no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuera claramente necesario.
  • Lactancia TACROLIMÚS

    Los datos en seres humanos demuestran que después de la administración por vía sistémica tacrolimús se excreta en leche humana. Aunque los datos clínicos han confirmado que la exposición general a partir de la aplicación tópica de tacrolimús es escasa, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
  • Reacciones adversas TACROLIMÚS

    quemazón, prurito, calor, eritema, dolor, irritación, parestesia y exantema en zona de aplic.; infecciones virales por herpes; foliculitis, prurito, rosácea; parestesias y disestesias; intolerancia al alcohol; linfomas y cáncer de piel.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar