MAREOL Tabletas Caja   x12Tab. PFIZER Dimenhidrinato
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MAREOL Tabletas Caja

x12Tab. PFIZER Dimenhidrinato

Mareol Evita y alivia el mareo con dimenhidrinato 12 Tabs

$6,200

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Unidad a $ 516.67

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Ficha Técnica:

Marca:
Mareol
Modelo:
Mareol Tabletas
Tipo de Producto:
Antitusivo
Cantidad:
12 TabsRETabs
País de Producción:
Open Market Repacking
Registro Invima:
2015M-0000142-R2
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Profundidad ITEM:
1 cm
Ancho ITEM:
9 cm
Altura ITEM
6.3 cm

Características del Mareol Tabletas (Blister X12) 12 Tabletas

Mareol evita y alivia el mareo con dimenhidrinato x 12 tabletas.


Modo de uso: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 a 2 tabletas cada 4-6 horas sin exceder de 8 tabletas en 24 horas. Niños de 6 a 12 años: ½ a 1 tableta cada 6-8 horas sin exceder de 3 tabletas en 24 horas. Niños de 2 a 6 años: ½ tableta cada 6 a 8 horas, no exceder de 1 ½ tabletas en 24 horas. No usar en niños menores de 2 años, no exceder la dosis recomendada.

Información importante del producto

  • Mareol.
  • Evita y alivia el mareo.
  • Con dimenhidrinato.
  • X 12 tabletas.
  • Almacénese a temperatura no mayor a 30°C.

Principio activo

Codigo ATC: R06AA02 M1
Nombre: DIMENHIDRINATO

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DIMENHIDRINATO

    complejo equimolecular de difenhidramina con 8-cloroteofilina. Antihistamínico que bloquea receptores H1 impidiendo propagación de impulsos emetógenos aferentes a nivel de núcleos vestibulares y anticolinérgico periférico que inhibe hipersecreción e hipermotilidad gástrica. Efecto sedante.
  • Indicaciones terapéuticas DIMENHIDRINATO

    prevención y tto. de los síntomas asociados al mareo por locomoción marítima, terrestre o aérea, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos para ads. y niños > 2 años.
  • Posología DIMENHIDRINATO

    oral, ads.: 50-100 mg/4-6 h, máx. 400 mg/día; niños 7-12 años: 25-50 mg/6-8 h, máx. 150 mg/día; niños 2-6 años: 12,5-25 mg/6-8 h, máx. 75 mg/día. Chicles (20 mg). Ads. y niños > 6 años: 20-40 mg/6-8 h, máx. 140 mg/día. Rectal, ads.: 100 mg/3-4 h; niños 7-12 años: 50 mg/3-4 h; niños 2-6 años: 25 mg/3-4 h.
  • Modo de administración DIMENHIDRINATO

    N/A.
  • Contraindicaciones DIMENHIDRINATO

    hipersensibilidad al dimenhidrinato o difenhidramina; crisis asmáticas; porfiria; niños < 6 años (chicles).
  • Advertencias y precauciones DIMENHIDRINATO

    riesgo de sensibilidad cruzada con antihistamínicos; riesgo de agravar: asma bronquial, EPOC, enfisema, bronquitis crónica, hipertrofia prostática, retención urinaria, enf. obstructivas del tracto urinario y gastrointestinales, HTA, glaucoma de ángulo cerrado, hipertiroidismo, epilepsia; por su efecto antiemético puede interferir en diagnóstico de apendicitis; concomitancia con ototóxicos, puede de enmascarar síntomas de ototoxicidad; I.R., I.H., niños < 2 años, ancianos; historia previa de arritmias cardiacas, úlcera péptica o gastritis; puede provocar sedación o somnolencia (potenciada por depresores del SNC); puede agravar el golpe de calor (por disminución de sudoración); evitar consumo de bebidas alcohólicas; no tomar el sol durante el tto.
  • Insuficiencia hepática DIMENHIDRINATO

    Precaución con I.H.
  • Insuficiencia renal DIMENHIDRINATO

    Precaución con I.R.
  • Interacciones DIMENHIDRINATO

    véase Prec. Además:
    Aumenta efectos de: depresores del SNC (barbitúricos, alcohol, anestésicos, etc.).
    Efectos anticolinérgicos aumentados con: antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, antiparkinsonianos, IMAO, etc., riesgo de íleo paralítico.
    Potencia efecto fotosensibilizador de otros fármacos.
    Lab: falso- de pruebas cutáneas con alérgenos (suspender tto. 72 h antes).
  • Embarazo DIMENHIDRINATO

    En estudios realizados en ratas y conejos usando dosis 20-25 veces superiores a las humanas no han evidenciado daño para el feto. No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en seres humanos. Sin embargo, el dimenhidrinato se ha utilizado en caso de hiperemesis gravídica sin haberse apreciado efectos adversos significativos. No obstante, existen informes sobre una posible asociación entre la administración durante las dos últimas semanas de embarazo y la aparición de fibroplastia retrolenticular en niños prematuros. Aunque parece remota la posibilidad de dañar al feto, sólo se debe emplear este medicamento cuando los beneficios superen los posibles riesgos.
  • Lactancia DIMENHIDRINATO

    El dimenhidrinato se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna. Debido a la especial susceptibilidad del lactante (excitación o irritabilidad) se recomienda su uso con precaución y bajo estricto control médico. Debido a las propiedades anticolinérgicas del dimenhidrinato puede producirse una inhibición de la lactación. Por lo tanto, no se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia.
  • Reacciones adversas DIMENHIDRINATO

    taquicardia, palpitaciones, otras arritmias cardiacas; somnolencia, sedación, cefalea, vértigo, mareo; glaucoma, trastornos de la visión (midriasis, visión borrosa, diplopía); aumento de la viscosidad de secreciones bronquiales; náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, dolor epigástrico, anorexia, sequedad de boca; retención urinaria, impotencia sexual; reacciones de hipersensibilidad y fotosensibilidad; ataques agudos de porfiria; hipotensión, HTA.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir DIMENHIDRINATO

    La influencia de dimenhidrinato sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede ser importante. Se recomienda observar la respuesta a la medicación porque en algunos casos se ha producido somnolencia o disminución de la capacidad de reacción a las dosis recomendadas, por lo que, si así fuera, el paciente debe abstenerse de conducir y manejar maquinaria peligrosa.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar