FELDENE FLASH 20mg   Tabletas Caja x10Tab. PFIZER Piroxicam
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FELDENE FLASH 20mg

Tabletas Caja x10Tab. PFIZER Piroxicam

$70.500

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Comprimido a $ 7050.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Pfizer S.A.
Registro Invima:
2016 M-000823-R2
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
10 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Profundidad ITEM:
3.9 cm
Ancho ITEM:
11.2 cm
Altura ITEM
6.1 cm

Principio activo

Codigo ATC: M01AC01
Nombre: PIROXICAM

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción PIROXICAM

    inhibe la síntesis de prostaglandinas.
  • Indicaciones terapéuticas PIROXICAM

    alivio sintomático de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Debido a su perfil de seguridad, no es una opción de 1era línea en la indicación de un antiinflamatorio no esteroideo.
  • Posología PIROXICAM

    oral, rectal, IM. Ads.: 20 mg/día. Revisar en 14 días el beneficio y la tolerabilidad del tto.
  • Modo de administración PIROXICAM

    N/A.
  • Contraindicaciones PIROXICAM

    antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal. Antecedentes de alteraciones gastrointestinales que predispongan a padecer trastornos hemorrágicos como colitis ulcerosa, enf. de Crohn, cánceres gastrointestinales o diverticulitis. Úlcera péptica activa, trastorno inflamatorio gastrointestinal o hemorragia gastrointestinal. Uso concomitante con otros AINE, incluyendo los inhibidores selectivos de la COX-2 y AAS a dosis analgésicas, y con anticoagulantes. Antecedentes de alergia grave a fármacos, en especial reacciones cutáneas como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica. Hipersensibilidad y antecedentes de reacciones cutáneas a piroxicam, AINE u otros fármacos. Insuf. cardíaca grave. Disfunción hepática grave. Disfunción renal grave. Diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación. Embarazo (3er trimestre).
  • Advertencias y precauciones PIROXICAM

    pacientes con factores de riesgo de padecer eventos gastrointestinales graves, HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular no controladas y/o tto. de larga duración en pacientes con factores de riesgo cardiovascular conocidos: valorar la relación beneficio-riesgo. Ancianos, mayor riesgo de complicaciones gastrointestinales, evitar en > 80 años. Mayor riesgo de reacciones cutáneas graves (sobre todo al inicio del tto.), en comparación con otros AINE (no oxicam), si aparece erupción cutánea, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad, interrumpirlo; así como en caso de aumentos importantes de SGOT y SGPT. Precaución en asmáticos en los que no se conoce la exposición y tolerancia al AAS y/o AINE, pueden producirse reacciones alérgicas; I.R. leve, I.H. leve. No recomendado en niños (falta de estudios).
  • Insuficiencia hepática PIROXICAM

    Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve-moderada aunque no se observan diferencias en el perfil farmacocinético.
  • Insuficiencia renal PIROXICAM

    Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve-moderada, reducir dosis inicial.
  • Interacciones PIROXICAM

    riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal aumentado por: corticosteroides.
    Riesgo de sangrado gastrointestinal aumentado por: ISRS, antiagregantes plaquetarios.
    Potencia efecto de: anticoagulantes como warfarina.
    Incrementa niveles plasmáticos de: litio.
    Potencia efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas.
    Aumenta toxicidad de: metotrexato administrado a dosis de 15 mg/semana o superiores.
    Aumenta niveles de: metotrexato administrado a dosis < 15 mg/semana, vigilar estrechamente valores hemáticos.
    Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús.
    Reduce la eficacia de: IECA, ARA II, ß-bloqueantes, diuréticos.
    Aumenta riesgo de hemorragia con: trombolíticos.
  • Embarazo PIROXICAM

    La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardiacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no se debe administrar a no ser que se considere estrictamente necesario.
    Durante el tercer trimestre de la gestación, puede exponer al feto a: toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar); disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis; posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas; inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente, está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.
  • Lactancia PIROXICAM

    No es recomendable la utilización de piroxicam durante el periodo de lactancia porque este fármaco pasa a la leche materna en concentraciones próximas al 1% de las alcanzadas en sangre materna y puede producir efectos adversos en el lactante.
  • Reacciones adversas PIROXICAM

    náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal, molestias epigástricas, molestias abdominales, melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis ulcerosa y de enf. de Crohn; anorexia; insomnio; cefaleas; edema, hipertensión e insuf. cardiaca.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar