Condilom Podofilina Frasco x 5 ml
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    Condilom Podofilina Frasco x 5 ml

    $66,050

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    Mililitros a $ 13210.00

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    Ficha Técnica:

    Marca:
    Condilom
    Registro Invima:
    2009 M-000476-R3
    Cantidad:
    5 ml
    Categoria:
    Salud y medicamentos
    Profundidad ITEM:
    3,5 cm
    Ancho ITEM:
    3,5 cm
    Altura ITEM
    6,6 cm

    Principio activo

    Codigo ATC: D06BB04
    Nombre: PODOFILOTOXINA

    Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción PODOFILOTOXINA

    inhibición del crecimiento celular y capacidad para invadir el tejido de las células infectadas por el virus.
  • Indicaciones terapéuticas PODOFILOTOXINA

    tto. cutáneo del condiloma acuminado externo que afecta al pene y a los genitales externos femeninos.
  • Posología PODOFILOTOXINA

    tópica. Ads.: 1 aplic./12 h, durante 3 días consecutivos, seguidos de 4 días sin tto.
    Las verrugas residuales deben tratarse con nuevos ciclos de 1 aplic./12 h, durante tres días, a intervalos sem, durante un total de 4 sem de tto. si fuese necesario.
  • Modo de administración PODOFILOTOXINA

    N/A.
  • Contraindicaciones PODOFILOTOXINA

    hipersensibilidad a podofilotoxina, heridas abiertas o sangrantes, concomitante con otras sustancias con podofilotoxina..
  • Advertencias y precauciones PODOFILOTOXINA

    evitar contacto con ojos, en verrugas localizadas en la mucosa de la zona genital (incluyendo la uretra, recto y vagina). No utilizar vendajes oclusivos en la zona a tratar. Riesgo de irritación local asociada al inicio de la necrosis de la verruga, si son reacciones locales graves en la piel (sangrado, inflamación, dolor excesivo, sensación de quemazón, picor) lavar la zona tratada con agua y jabón suave, interrumpir tto. Recomendable evitar relaciones sexuales durante el tto. y hasta que la piel se haya restablecido, sino utilizar preservativo.
  • Insuficiencia hepática PODOFILOTOXINA

  • Insuficiencia renal PODOFILOTOXINA

  • Interacciones PODOFILOTOXINA

    ninguna conocida hasta la fecha.
  • Embarazo PODOFILOTOXINA

    Los datos sobre el uso de podofilotoxina en mujeres embarazadas son limitados.
    Aunque la absorción sistémica de podofilotoxina cuando se aplica de forma cutánea es muy limitada, los productos antimitóticos, como la podofilotoxina, son conocidos por ser embriotóxicos. No se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen anticonceptivos.
  • Lactancia PODOFILOTOXINA

    No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de podofilotoxina, cuando se aplica de forma cutánea, en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia, interrumpir el tratamiento con podofilotoxina o no iniciarlo, tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas PODOFILOTOXINA

    erosión de la piel, irritación en el lugar de aplicación (incluyendo eritema, prurito, sensación de ardor en la piel).
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar