Bonsono Eszopiclona 3 mg Caja x 20 Tabletas

agonista de los receptores de ácido gamma aminobutírico tipo A (GABA-A) con el que interactúa en forma similar a las benzodiazepinas; sin embargo la eszopiclona actuaría en un dominio diferente o produciría un cambio conformacional distinto al de estos fármacos. En última instancia se produce un incremento de la actividad del GABA. El fármaco acorta el tiempo de inducción del sueño y reduce la incidencia de despertares nocturnos, con lo que aumenta la calidad del sueño y del despertar de la mañana.

tto. del insomnio temporal o crónico.

Oral. La dosis debe ser individualizada. Ads.: 2 mg inmediatamente antes de dormir. Si fuera necesario se puede aumentar a 3 mg. Ancianos e I.H. severa: inicial: 1 mg inmediatamente antes de dormir. Mantenimiento: 2 mg antes de dormir. Concomitantemente fármacos inhibidores de la CYP3A4: inicial no debe superar 1 mg y la de mantenimiento 2 mg.

N/A.

hipersensibilidad a eszopiclona, hipnóticos.Niños < 18 años. Miastenia graves, insuf. respiratoria, personas que requieran ánimo vigilante.

I.H., ancianos, debilitados, pueden presentar una disminución del rendimiento motor y/o cognitivo después de una exposición repetida o por una sensibilidad atípica a los hipnóticos. Enf. o desórdenes pulmonares (ej. apnea del sueño), insuf. respiratoria aguda. Con signos y síntomas de depresión, mayor tendencia al suicidio y requieren medidas de protección. Riesgo de dependencia psíquica y física, aumenta con la dosis, la duración del tto. y la asociación con una benzodiazepina. Antecedentes de dependencia de drogas o alcohol, mayor vigilancia ya que hay mayor riesgo de farmacodependencia. Niños, no se han efectuado estudios adecuados. Concomitantemente otras drogas inhibidoras potentes de la isoenzima CYP3A4, como el ketoconazol, u otros sustancias conocidas por sus efectos depresores del SNC,

Precaución en I.H. severa. Dosis inicial: 1 mg inmediatamente antes de dormir. Mantenimiento: 2 mg antes de dormir.

concentraciones plasmáticas aumentadas por: sustancias que inhiben el CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, claritromicina, nefazodona, troleandomicina, ritonavir, nelfinavir.
Concentraciones plasmáticas disminuidas por: sustancias que inducen el CYP3A4 como rifampicina.

No existen estudios adecuados de eszopiclona en mujeres embarazadas, debiendo utilizarse sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos eventuales para el feto.

La eszopiclona se elimina en la leche materna y puede afectar al lactante.

cefalea, infección viral, lesión accidental, dolor lumbar, síndrome gripal, astenia, dolor torácico. Aparato digestivo:Sequedad bucal, dispepsia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; migraña, edema periférico; ansiedad, confusión, depresión, mareos, alucinaciones, disminución de la libido, nerviosismo, somnolencia, sueños anormales, euforia, neuralgia; infección, faringitis, rinitis; erupción cutánea, prurito; disgeusia; dismenorrea, ginecomastia, infección urinaria; mialgia; cefaleas y vértigos.