Calcitriol 0.5 mcg Caja x 30 Cápsulas
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    Calcitriol 0.5 mcg Caja x 30 Cápsulas

    $99,600

    $99,600

    Unidades a $ 3320.00

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    24h

    Ficha Técnica:

    Marca:
    Colmed
    Registro Invima:
    2019M-0003054-R2
    Cantidad:
    30 und
    Categoria:
    Salud y medicamentos
    Profundidad ITEM:
    3 cm
    Ancho ITEM:
    8 cm
    Altura ITEM
    5 cm

    Principio activo

    Codigo ATC: A11CC04
    Nombre: CALCITRIOL

    Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción CALCITRIOL

    forma más activa de vit. D3 en estimulación del transporte del Ca intestinal. En hueso, junto con la hormona paratiroidea, estimula la resorción del Ca y en riñón incrementa la reabsorción tubular del Ca.
  • Indicaciones terapéuticas CALCITRIOL

    IV: hipocalcemia en pacientes sometidos a diálisis renal crónica.
    Oral: osteodistrofia renal con I.R. crónica; hipoparatiroidismo posquirúrgico, idiopático; pseudoparatiroidismo; raquitismo dependiente de vit. D; raquitismo hipofosfatémico resistente a vit. D; osteomalacia; tto. prequirúrgico en hiperparatiroidismo primario, para minimizar la hipocalcemia postoperatoria.
  • Posología CALCITRIOL

    determinar en función del Ca sérico dosis óptima individual. Para ajuste de dosis determinar Ca y P sérico al menos 2 veces/sem.
    - Oral: osteodistrofia renal (dializados): 0,25 mcg/día, normocalcémicos o con hipocalcemia moderada: 0,25 mcg/48 h. Si no hay respuesta satisfactoria en 2-4 sem elevar dosis, con intervalos de 2-4 sem, en 0,25 mcg/día cada vez. Hiperparatiroidismo y raquitismo: inicial: 0,25 mcg/día (mañana). Si no hay respuesta satisfactoria, aumentar a intervalos de 2-4 sem. Una vez obtenida dosis óptima determinar niveles séricos de Ca cada mes, si rebasan 1 mg/100 ml interrumpir hasta restauración.
    - IV. Ads., inicial: 1-2 mcg 3 veces/sem. No recomendable utilizar > de 4 mcg 3 veces/sem. No respuesta satisfactoria en parámetros bioquímicos y manifestaciones clínicas, aumentar 0,5-1 mcg a intervalos de 2-4 sem. No recomendable aumentos > 2 mcg, ni dosis > 8 mcg, 3 veces/sem. Si hay hipercalcemia, o el producto calcio-fósforo es > 70, interrumpir hasta normalidad. Al reiniciar, dosis inferior. La dosis se puede reducir porque niveles de PTH disminuyen como respuesta a la terapia. El incremento debe ser individualizado y en proporción con los niveles séricos de PTH, calcio y fósforo.



  • Modo de administración CALCITRIOL

    N/A.
  • Contraindicaciones CALCITRIOL

    hipersensibilidad, hipercalcemia o con evidencia de toxicidad de vit. D.
  • Advertencias y precauciones CALCITRIOL

    evitar deshidratación. Atención a factores que conducen a hipercalcemia. Determinación de Ca, fósforo sérico 2 veces/sem; si hay hipercalcemia interrumpir tto. Si los niveles de PTH se reducen por debajo de los normales: riesgo de enf. ósea adinámica; si descienden por debajo del rango recomendado, reducir dosis o interrumpir. No establecida eficacia para osteoporosis menopáusica secundaria por disminución de estrógenos. Oral: sin datos suficientes en niños < 3 años y en hemodializados (evaluar beneficio/riesgo). IV: I.H. y ancianos (sin datos disponibles), no recomendado en pacientes < 18 años (escasos datos seguridad/eficacia).
  • Insuficiencia hepática CALCITRIOL

    Precaución por vía IV, no hay datos disponibles.
  • Insuficiencia renal CALCITRIOL

  • Interacciones CALCITRIOL

    riesgo de hipermagnesemia con: antiácidos que contengan Mg.
    Precaución con: digitálicos, la hipercalcemia provoca arritmias cardiacas.
    Efectos reducidos por: barbitúricos y anticonvulsivantes.
    Corticosteroides: contrarrestan los efectos.
    Evitar con: colestiramina.
  • Embarazo CALCITRIOL

    No se dispone de estudios apropiados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se podría utilizar en el embarazo sólo si el posible beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.
  • Lactancia CALCITRIOL

    Se desconoce si se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche materna y a la posibilidad de reacciones adversas graves en lactantes debido al calcitriol, debe decidirse si interrumpir la lactancia materna o interrumpir el tratamiento teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas CALCITRIOL

    hipercalcemia.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar