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actividad antiinflamatoria debida a su capacidad de bloquear la síntesis de prostaglandinas, principalmente mediante la inhibición de la ciclooxigenasa 2. La ciclooxigenasa 1 es inhibida solamente en una pequeña cantidad.

tto. de la inflamación ocular postoperatoria tras la extracción de cataratas en adultos.

N/A.

hipersensibilidad al bromfenaco, o a AINE, o a AAS u otros medicamentos con actividad inhibidora de la sintetasa de prostaglandinas precipita ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.

pueden ralentizar o retrasar la cicatrización. Riesgo de hemorragia ocular (hifema) en pacientes con problemas de coagulación. Puede enmascarar una infección ocular aguda. Existe posibilidad de sensibilidad cruzada con el AAS, derivados del ác. fenilacético y otros AINE. No recomendable uso de lentes de contacto. Uso continuado de AINE de uso tópico puede dar casos de rotura epitelial, adelgazamiento corneal, erosión corneal, ulceración corneal o perforación corneal. No hay datos disponibles en niños.

No se dispone de datos adecuados sobre la utilización de bromfenaco en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. Puesto que la exposición sistémica en mujeres no embarazadas es insignificante, el riesgo durante el embarazo puede considerarse bajo.
Sin embargo, debido a los conocidos efectos de los medicamentos inhibidores de la biosíntesis de prostaglandinas sobre el sistema cardiovascular fetal (cierre del conducto arterioso), se debe evitar la utilización durante el tercer trimestre del embarazo. La utilización no se recomienda en general durante el embarazo a menos que el beneficio supere al riesgo potencial.
Los estudios en animales dosis de 0,9 mg/kg/día administradas por vía oral a ratas a (900 veces la dosis oftálmica recomendada) produjeron letalidad embriofetal, aumento de la mortalidad neonatal, y disminución del crecimiento posnatal. En conejas preñadas tratadas por vía oral con 7,5 mg/kg/día (7500 veces la dosis oftálmica recomendada) se produjo un aumento de las pérdidas posteriores a la implantación.

Los estudios en animales han mostrado excreción de bromfenaco en la leche materna cuando se administró por vía oral en dosis de 2,35 mg/kg que es 2350 veces la dosis oftálmica recomendada. Sin embargo, tras la administración ocular los niveles en plasma no fueron detectables.