Cefadroxilo MK 500mg   Caja X 12Tab Cefadroxilo Monohidrato
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Cefadroxilo MK 500mg

Caja X 12Tab Cefadroxilo Monohidrato

Cefadroxilo Mk 500mg Caja X 12tab Cefadroxilo Monohidrato

$51.700

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Unidad a $ 4308.33

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Cefadroxilo Mk 500Mg
Modelo:
Cefadroxilo Mk 500Mg
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
500mg
Unidades por paquete:
12
País de Producción:
Colombia
Registro Invima:
2017M-0017581
Profundidad ITEM:
27 cm
Ancho ITEM:
94 cm
Altura ITEM
67 cm

Principio activo

Codigo ATC: J01DB05
Nombre: CEFADROXILO

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción CEFADROXILO

    bactericida, antibiótico de amplio espectro. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.
  • Indicaciones terapéuticas CEFADROXILO

    tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, de tracto genitourinario, de piel y tejido blando, óticas, osteomielitis y artritis séptica. Es efectivo en erradicación orofaríngea de estreptococos.
  • Posología CEFADROXILO

    oral. Ads. Dosis habitual: 500 mg-1 g/12 h. Infección de tracto respiratorio superior e inferior leve: 500 mg, 2 veces/día; moderada a severa: 500 mg-1 g, 2 veces/día; tonsilitis y faringitis: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día), 10 días. Infección tracto urinario bajo no complicada: 1-2 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día); resto de infecciones urinarias: 1 g, 2 veces/día. Infección de piel y tejidos blandos: 1 g/día en dosis única o dividida (2 veces/día).
    Niños < 40 kg: > 6 años: 500 mg, 2 veces/día; de 1-6 años: 250 mg, 2 veces/día; < 1 año: 25 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis.
    Duración: hasta 2-3 días tras desaparición de la fiebre; infección por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días.
    I.R.: dosis inicial: 1 g; mantenimiento: Clcr 0-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25-50 ml/min, 500 mg/12 h.
  • Modo de administración CEFADROXILO

    N/A.
  • Contraindicaciones CEFADROXILO

    hipersensibilidad a cefalosporinas.
  • Advertencias y precauciones CEFADROXILO

    hipersensibilidad a penicilinas. Antecedente de alergia medicamentosa. I.R.: ajustar dosis y monitorizar. Historia de patología gastrointestinal o colitis debido al riesgo de colitis pseudomembranosa. Riesgo de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles en tto. prolongado, vigilar.
  • Insuficiencia hepática CEFADROXILO

  • Insuficiencia renal CEFADROXILO

    Precaución. Ajustar posología según funcionalismo renal. Dosis inicial: 1 g. Mantenimiento: Clcr 0-10 ml/min, 500 mg/36 h; Clcr 10-25 ml/min, 500 mg/24 h; Clcr 25-50 ml/min, 500 mg/12 h.
  • Interacciones CEFADROXILO

    no administrar junto con: bacteriostáticos.
    Nefrotoxicidad aumentada por: diuréticos potentes.
    Nivel plasmático aumentado y prolongado por: probenecid y sulfinpirazona.
    Lab: falso + en test directo de Coombs.
  • Embarazo CEFADROXILO

    Se han realizado estudios de reproducción en ratas y ratones a dosis 11 veces superiores a las dosis en humanos y no se han observado alteraciones en la fertilidad, o daño fetal debido a cefadroxilo. No hay, sin embargo, estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción animal no predicen siempre la respuesta en humanos, cefadroxilo deberá utilizarse durante el embarazo sólo si es estrictamente necesario.
  • Lactancia CEFADROXILO

    Cefadroxilo debe administrarse con precaución a madres en periodo de lactancia, se excreta con leche materna.
  • Reacciones adversas CEFADROXILO

    colitis pseudomembranosa, diarrea, fiebre, prurito, rash, urticaria, angioedema, candidiasis genital, vaginitis, artralgia, neutropenia transitoria, elevación de transaminasas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar