Durafex Forte 500mg x6   Caps liq. Naproxeno TQ
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Durafex Forte 500mg x6

Caps liq. Naproxeno TQ

Analgésico, Antipirético.

$15.350

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Unidad a $ 2558.33

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Durafex
Modelo:
Forte
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
Naproxeno 500 Mg
País de Producción:
Colombia
Registro Invima:
2015M-0016135
Profundidad ITEM:
2.1 cm
Ancho ITEM:
11.2 cm
Altura ITEM
8.1 cm

Características del Durafex Forte 500 MG Caja x 6 Cap

Indicaciones: Analgésico, antipirético. Posología: Dolores agudos o crónicos: 1 cápsula líquida cada 12 horas. No exceder la dosis máxima de 2 cápsulas líquidas. Vía de administración: Oral Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes.Reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico o a otros AINEs. Asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Desórdenes de la coagulación. Enfermedad cardiovascular. Úlcera péptica. Disfunción hepática moderada a severa. No administrar duranteel embarazo en especial durante el tercer trimestre y la lactancia. Insuficiencia renal grave(depuración de creatinina <30 mL/min.). Se recomienda iniciar el tratamiento con las dosis más bajas. El uso concomitante con el ácido acetilsalicílico (ASA) incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones. El medicamento contiene sorbitol por lo que no es adecuado en pacientes con intolerancia a la fructosa. Reg. San. No. INVIMA2015M-0016135

Información importante del producto

  • Primer Naproxeno 500 mg en cápsula líquida.
  • No contiene sodio.

Principio activo

Codigo ATC: M01AE02
Nombre: NAPROXENO

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción NAPROXENO

    inhibe la prostaglandina sintetasa.
  • Indicaciones terapéuticas NAPROXENO

    tto. sintomático del dolor leve-moderado. Estados febriles. Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis, episodios agudos de gota, espondilitis anquilosante, síndromes reumatoides, dismenorrea, alteraciones musculoesqueléticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático de crisis agudas de migraña. Menorragia 1aria o 2aria a un dispositivo intrauterino.
  • Posología NAPROXENO

    oral:
    - Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis, espondilitis anquilosante: inicial: 250-500 mg/12 h, ó 500-1.000 mg/día (dosis única/noche), ó 550/12 h ó 550-1100 mg (dosis única); mantenimiento: 500-1.000 mg/día. Con dolor severo, rigidez matutina y previamente tratado con otro AINE: iniciar con 750-1.000 mg/día.
    - Gota aguda: iniciar con 750 mg, a las 8 h 500 mg; seguir con 250 mg/8 h hasta remisión, ó 825 mg, seguida de 275 mg/8 h hasta que el ataque haya remitido.
    - Dismenorrea: iniciar con 500-550 mg seguir con 250-275 mg/6-8 h.
    - Alteraciones musculoesqueléticas inflamatorias agudas: iniciar con 500 mg, seguir con 250 mg/6-8 h; máx. 1.250 mg/día.
    - Dolor leve-moderado, fiebre: 200 mg/8-12 h o iniciar con 400 mg y 200 mg a las 12 h si fuese necesario.
    - Crisis agudas de migraña: 825 mg al 1er síntoma, y ½ h después 275 mg.
    - Menorragia 1aria o 2aria a un dispositivo intrauterino: 825-1375 mg/día en dos tomas 1er día de menstruación, seguir 4 días siguientes con 550-1.100 mg/día.
    Niños, artritis reumatoide juvenil: 10 mg/kg/día a intervalos de 12 h.
    I.R., insuf. cardiaca, I.H., reducir dosis.
  • Modo de administración NAPROXENO

    N/A.
  • Contraindicaciones NAPROXENO


    hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de reacciones alérgicas graves al AAS o a otros AINEs. Historial de o con asma, rinitis, urticarias, pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa. I.H grave, I.R. grave. Niños < 2 años. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tto. anteriores con AINEs. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestional activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). Insuf. Cardiaca grave. Tercer trimestre de la gestación.
  • Advertencias y precauciones NAPROXENO

    I.H., I.R. y ancianos (mantener mín. dosis efectiva); antecedentes de colitis ulcerosa, enf. de Crohn (exacerban dichas patologías); antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y ancianos. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular, valorar también en tto. de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tto. Enmascara síntomas de infecciones. Control renal, hepático y hematológico. Interrumpir si aparecen alteraciones visuales. Altera la fertilidad femenina. Riesgo de reacciones anafilácticas (sin exposición previa o con historial de angioedema, asma, rinitis, pólipos nasales, asma, urticaria).
  • Insuficiencia hepática NAPROXENO

    Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H.
  • Insuficiencia renal NAPROXENO

    Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R.
  • Interacciones NAPROXENO

    potencia toxicidad de: metotrexato.
    Inhibe efecto natriurético de: furosemida.
    Reduce efecto antihipertensor de: ß-bloqueantes.
    Aumenta concentraciones plasmáticas de: litio, hidantoínas, anticoagulantes, sulfonamidas, digoxina.
    Aumenta riesgo de I.R. con: IECA.
    Concentración plasmática aumentada por: probenecid.
    Riesgo de sangrado gastrointestinal con: inhibidores selectivos de la COX-2 e ISRS.
    Los datos clínicos farmacodinámicos sugieren que el uso concomitante de naproxeno con AAS durante más de un día consecutivo, puede inhibir el efecto antiplaquetario del AAS a bajas dosis y esta inhibición puede persistir durante varios días después de finalizar el tto con naproxeno. La relevancia clínica de esta interacción es desconocida.
    Lab: test de valoración función adrenal. Pruebas urinarias de ác. 5-hidroxi- indolacético y 17-cetosteroides. Puede prolongarse el tiempo de sangría. Puede producir un aumento de las concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico, así como de las concentraciones séricas de creatinina y potasio. Puede producir un descenso del aclaramiento de creatinina. Pruebas de la función hepática: puede aumentar los valores de la actividad de las transaminasas.
  • Embarazo NAPROXENO

    Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si utiliza en una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestres de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible.
    Tercer trimestre de la gestación: durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a:
    - Toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar).
    - Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis.
    - Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.
    - Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto.
    Consecuentemente, está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.
    Además, puede alterar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que están intentando concebir. En mujeres con dificultades para concebir o que están siendo sometidas a una investigación de fertilidad, se debería considerar la suspensión de este medicamento.
  • Lactancia NAPROXENO

    Evitar. Se excreta en la leche materna aproximadamente 1%. No se recomienda durante el período de lactancia.
  • Reacciones adversas NAPROXENO

    oral: úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal: tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o picor.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar