Incruse Ellipta 62.5 Mcg   Inhalador X 30 Dosis
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    Incruse Ellipta 62.5 Mcg Inhalador X 30 Dosis

    Incruse Ellipta 62.5 mcg inhalador x 30 dosis

    $111,300

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    Dosis a $ 3710.00

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    Ficha Técnica:

    Marca:
    Ellipta
    Registro Invima:
    2016M-0017469
    Presentación del Producto:
    Paquete
    Cantidad:
    30 dosis
    Profundidad ITEM:
    4.9 cm
    Ancho ITEM:
    9.2 cm
    Altura ITEM
    10.7 cm

    Principio activo

    Codigo ATC: R03BB07
    Nombre: UMECLIDINIO BROMURO

    Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción UMECLIDINIO BROMURO

    El bromuro de umeclidinio es un antagonista de receptores muscarínicos de acción prolongada (también conocido como anticolinérgico). Es un derivado de la quinuclidina, un antagonista del receptor muscarínico con actividad sobre múltiples subtipos de receptores muscarínicos colinérgicos. El bromuro de umeclidinio ejerce su actividad broncodilatadora inhibiendo competitivamente la unión de acetilcolina a los receptores muscarínicos colinérgicos del músculo liso bronquial. En los modelos pre-clínicos, demuestra tener reversibilidad lenta en los subtipos de receptores muscarínicos humanos M3 in vitro, y una duración de acción prolongada in vivo cuando se administra directamente en los pulmones.
  • Indicaciones terapéuticas UMECLIDINIO BROMURO

    tto. broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas de EPOC en ads.
  • Posología UMECLIDINIO BROMURO

    vía inhalatoria. Ads.: 55 mcg de umeclidinio 1 vez/día (dosis máx.).
  • Modo de administración UMECLIDINIO BROMURO

    N/A.
  • Contraindicaciones UMECLIDINIO BROMURO

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones UMECLIDINIO BROMURO

    no utilizar en asma ni para aliviar síntomas agudos; riesgo de: efectos cardiovasculares y broncoespasmo paradójico (si aparece interrumpir el tto.); precaución en: pacientes con alteraciones cardiovasculares graves (sobre todo arritmias cardiacas), retención urinaria o glaucoma de ángulo cerrado; I.H. grave; niños < 18 años.
  • Insuficiencia hepática UMECLIDINIO BROMURO

    Precaución en I.H. grave.
  • Insuficiencia renal UMECLIDINIO BROMURO

  • Interacciones UMECLIDINIO BROMURO

    no utilizar con otros agentes antimuscarínicos.
  • Embarazo UMECLIDINIO BROMURO

    No hay datos relativos al uso de bromuro de umeclidinio en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos relacionados con la toxicidad para la reproducción. Solo se debe considerar la administración de bromuro de umeclidinio durante el embarazo si el beneficio esperado para la madre justifica el posible riesgo para el feto.
  • Lactancia UMECLIDINIO BROMURO

    Se desconoce si el bromuro de umeclidinio se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas UMECLIDINIO BROMURO

    nasofaringitis, infección de tracto respiratorio superior y del tracto urinario, sinusitis; cefalea; taquicardia; tos. Se ha identificado aumento de la PIO, como nueva reacción adversa asociada a la administración de bromuro de umeclidinio.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar