Antrofi Crema Vaginal x   30g Eurofarma Promestrieno
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Antrofi Crema Vaginal x

30g Eurofarma Promestrieno

$29.100

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Gramo a $ 970.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Eurofarma
Cantidad:
30 gr
Registro Invima:
2016M-0017004
Cantidad:
30 gr
País de Producción:
Tubo

Principio activo

Codigo ATC: G03CA09
Nombre: PROMESTRIENO

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción PROMESTRIENO

    estrógeno derivado del estradiol y antiseborreico con acción trófica local sobre la mucosa vaginal.
  • Indicaciones terapéuticas PROMESTRIENO

    trastornos atróficos de la vulva, vestíbulo y anillo vaginal.
  • Posología PROMESTRIENO

    tópico vaginal. Ads.: 1-2 aplic./día.
    Aplicación intravaginal: en los casos en que se considere conveniente la aplicación intravaginal, utilizar el aplicador cargandolo hasta la señal que corresponde a 1g administrar 1-2 veces/día, (administrar una de antes de acostarse). Duración media del tto.: 3 sem. Si la causa del trastorno persiste (menopausia, castración, tratamientos anticonceptivos con estrógenos-progestágenos) o si el efecto yatrogénico es duradero (irradiaciones), hacer tto. de mantenimiento.
  • Modo de administración PROMESTRIENO

    N/A.
  • Contraindicaciones PROMESTRIENO

    hipersensibilidad a promestrieno. Lactancia. Antecedentes, presencia conocida o sospecha de cáncer de mama. Antecedentes o sospecha de tumores malignos dependientes de estrógenos (por ejemplo: cáncer de endometrio). Sangrado genital no diagnosticado. Hiperplasia de endometrio no tratada. Tromboembolismo venoso previo o actual (trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Trastornos trombofílicos conocidos (por ejemplo: proteína C, proteína S, o deficiencia de antitrombina). Enf. tromboembólica arterial reciente o activa (por ejemplo: angina de pecho o infarto de miocardio). Enf. hepática aguda, o antecedentes de enf. hepática cuando los valores de la función hepática no hayan vuelto a la normalidad. Porfiria.
  • Advertencias y precauciones PROMESTRIENO

    estenosis vaginal, prolapso vaginal, endometriosis o mioma uterino por riesgo de exacerbación de dichas patologías. Historia médica personal y familiar completa antes de iniciar o reconstituir la terapia estrogénica local. Aunque no se espera, ya que la absorción sistémica de promestrieno durante la administración vaginal local es mínima, se pueden agravar las siguientes situaciones: leiomioma (fibroides uterinos) o endometriosis, factores de riesgo de trastornos tromboembólicos, factores de riesgo de tumores dependientes de estrógenos, por ejemplo, cáncer de mama hereditario de primer grado, HTA,trastornos hepáticos (por ejemplo, adenoma hepático), diabetes mellitus con o sin afectación vascular, colelitiasis, migraña o cefalea grave, lupus eritematoso sistémico, antecedentes de hiperplasia endométrica, epilepsia, asma, otosclerosis. Se recomienda vigilancia. Discontinuar el tto. en caso de: ictericia o deterioro de la función hepática, aumento significativo de la presión sanguínea, nueva aparición de cefalea de tipo migraños, embarazo.
  • Insuficiencia hepática PROMESTRIENO

  • Insuficiencia renal PROMESTRIENO

  • Interacciones PROMESTRIENO

    no se recomienda el uso depromestrieno junto con espermicidas. El tratamiento vaginal local podría inactivar la acción contraceptiva del espermicida.
  • Embarazo PROMESTRIENO

    No existe información suficiente sobre la utilización de promestrieno en mujeres embarazadas. Por ello, se desaconseja su uso durante el embarazo. En clínica, a excepción del dietilestilbestrol, los resultados de numerosos estudios epidemiológicos permiten descartar, hasta la fecha, un riesgo de malformaciones inducido por los estrógenos al inicio del embarazo. Por tanto, si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento con estrógenos no sería necesaria la interrupción del embarazo.
  • Lactancia PROMESTRIENO

    No se recomienda su uso durante el periodo de lactancia porque podría pasar a la leche materna.
  • Reacciones adversas PROMESTRIENO

    se ha identificado hemorragia vaginal como nueva reacción adversa asociada la administración.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar