Colombia 
Bogotá 
Ficha Técnica:
Marca:
Fexofenadina
Registro Invima:
2009M-0009695
Tipo de Producto:
Salud y medicamentos
Cantidad:
10 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Profundidad ITEM:
2.2 cm
Ancho ITEM:
11 cm
Altura ITEM
8.1 cm
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Fexofenadina 180mg AG caja x 10 tabletas
$67,150
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Unidad a $ 6715.00
Envío:
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Principio activo
| Codigo ATC: | R06AX26 |
|---|---|
| Nombre: | FEXOFENADINA |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción FEXOFENADINA
metabolito activo de terfenadina, antihistamínico H1 no sedante.
Indicaciones terapéuticas FEXOFENADINA
alivio de síntomas asociados a rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica.
Posología FEXOFENADINA
expresada en fexofenadina clorhidrato, oral. Síntomas asociados a rinitis alérgica estacional, ads. y niños > 12 años: 120 mg, 1 vez/día. Síntomas asociados a urticaria idiopática crónica, ads. y niños > 12 años: 180 mg, 1 vez/día.
Modo de administración FEXOFENADINA
N/A.
Contraindicaciones FEXOFENADINA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones FEXOFENADINA
ancianos, I.R./I.H. Seguridad y eficacia no establecidas en niños < 12 años. Riesgo de taquicardia y palpitaciones en pacientes con antecedentes o enf. cardiovascular en curso.
Insuficiencia hepática FEXOFENADINA
Precaución. Datos limitados.
Insuficiencia renal FEXOFENADINA
Precaución. Datos limitados.
Interacciones FEXOFENADINA
nivel plasmático aumentado por: ketoconazol, eritromicina.
Biodisponibilidad reducida por: antiácidos con hidróxido de Al y Mg (espaciar 2 h).
Lab: interrumpir 3 días antes de prueba alérgica.
Biodisponibilidad reducida por: antiácidos con hidróxido de Al y Mg (espaciar 2 h).
Lab: interrumpir 3 días antes de prueba alérgica.
Embarazo FEXOFENADINA
No existen datos apropiados sobre el uso de fexofenadina clorhidrato en mujeres embarazadas. Los estudios limitados realizados en animales no reflejan ningún daño directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el desarrollo posnatal. No debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario.
En un estudio de toxicidad reproductiva en ratones, la fexofenadina clorhidrato no afectó a la fertilidad, no produjo teratogenia y no alteró el desarrollo pre- y posnatal.
En un estudio de toxicidad reproductiva en ratones, la fexofenadina clorhidrato no afectó a la fertilidad, no produjo teratogenia y no alteró el desarrollo pre- y posnatal.
Lactancia FEXOFENADINA
No se dispone de datos sobre el contenido en leche humana después de administrar fexofenadina clorhidrato. Sin embargo, cuando se administró terfenadina a madres lactantes se pudo comprobar que fexofenadina pasaba a la leche materna. Por lo tanto, no se recomienda administrar fexofenadina clorhidrato a madres en periodo de lactancia.
Reacciones adversas FEXOFENADINA
cefalea, somnolencia, mareos, náuseas.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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