ZETIA 10MG CAJA X 30   TABLETAS MSD EZETIMIBA
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ZETIA 10MG CAJA X 30

TABLETAS MSD EZETIMIBA

Tableta sin recubrimiento

$115.500

$115.500

Unidad a $ 3850.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
MSD
País de Producción:
Msd international gmbh , las piedras-puerto rico
Tipo de Producto:
Medicamentos

Características de Zetia Tableta

Zetia tableta

Principio activo

Codigo ATC: C10AX09
Nombre: EZETIMIBA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción EZETIMIBA

    inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol y de otros esteroles de origen vegetal relacionados. Actúa sobre el transportador de esterol (NPC1L1), responsable de la captación intestinal de colesterol y fitosteroles.
  • Indicaciones terapéuticas EZETIMIBA

    adyuvante a la dieta en pacientes con hipercolesterolemia 1aria (familiar heterocigótica y no familiar), que no están controlados con una estatina o en monoterapia si la estatina es inadecuada o no se tolera. Hipercolesterolemia familiar homocigótica con una estatina. Sitosterolemia homocigótica.
  • Posología EZETIMIBA

    oral.: 10 mg/día. Tomar 2 h antes o 4 h después de la administración de un secuestrante de ác. biliares.
  • Modo de administración EZETIMIBA

    N/A.
  • Contraindicaciones EZETIMIBA

    hipersensibilidad a ezetimiba. Coadministrado con una estatina: embarazo, lactancia, hepatopatía activa o elevaciones persistentes y de origen desconocido de transaminasas séricas.
  • Advertencias y precauciones EZETIMIBA

    niños 10-17 años (experiencia limitada). No se recomienda en < 10 años o en niñas antes de la menarquía (falta de datos), ni en I.H. moderada o grave. Monitorización hepática antes y durante el tto. conjunto a estatinas. Riesgo de miopatía y rabdomiólisis. Precaución con ciclosporina y vigilar el INR si se administra con anticoagulantes cumarínicos o fluindiona. No administrar concomitante con fibratos, posible riesgo de colelitiasis y enf. vesícula biliar.
  • Insuficiencia hepática EZETIMIBA

    No se recomienda en I.H. moderada o grave.
  • Insuficiencia renal EZETIMIBA

  • Interacciones EZETIMIBA

    véase Prec. y Pos.
  • Embarazo EZETIMIBA

    Solo se debe administrar ezetimiba a mujeres embarazadas si es claramente necesario. No se dispone de datos clínicos sobre el uso de ezetimiba durante el embarazo. Los estudios en animales sobre el uso de ezetimiba en monoterapia no han demostrado efectos lesivos directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo embrio-fetal, el nacimiento o el desarrollo posnatal. Administrado junto con una estatina está contraindicado durante el embarazo.
  • Lactancia EZETIMIBA

    No se debe utilizar la ezetimiba durante la lactancia. Los estudios en la rata han demostrado que ezetimiba se excreta en la leche. Se desconoce si ezetimiba se elimina en la leche humana.
  • Reacciones adversas EZETIMIBA

    monoterapia: dolor abdominal, diarrea, flatulencia; fatiga. Coadministrado con estatina: cefalea, mialgia, aumento de la ALT y/o AST. Coadministrado con fenofibrato: dolor abdominal.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar