STREPSILS INTENSIVE MIEL

Y LIMON CAJA X16TAB. RECKITT FLURBIPROFENO

El flurbirpofeno es un AINE derivado del ácido propiónico que ha demostrado su eficacia en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. En humanos, el flurbiprofeno tiene potentes efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios, y reduce la síntesis de prostaglandinas en células respiratorias humanas en cultivo. Según los entudios en sangre total, el flurbiprofeno es un inhibidor mixto de la COX-1/COX-2 con cierta selectividad hacia la COX-1.

alivio sintomático del dolor de garganta agudo en ads. (spray y pastillas) y niños > de 12 años (sólo pastillas).

vía bucal, sólo a corto plazo. Pastillas: ads. y niños > 12 años: disolver/chupar 1 pastilla cada 3-6 h. Máx. 5 pastillas/día. Duración máx. del tto.: 3 días. Spray: ads. > 18 años: 1 aplic. de 3 pulverizaciones cada 3-6 h. Máx. 5 aplic./día. No inhalar mientras se realiza la pulverización. Duración máx. del tto.: 3 días.

N/A.

hipersensibilidad; pacientes que han presentado con anterioridad reacciones de hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas a AAS u otros AINE; úlcera/hemorragia péptica activa o recurrente (2 o más episodios distintos de ulceración probada) y ulceración intestinal; antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, trastornos hemorrágicos o hematopoyéticos relacionados con el tto. previo con AINE; último trimestre del embarazo; insuf. cardíaca grave, I.R. o I.H. grave; niños y adolescentes < 18 años (sólo spray).

usar dosis mín. efectiva durante el mín. tiempo necesario; precaución en: pacientes con historial previo de asma bronquial o enf. alérgica (riesgo de broncoespasmo), con antecedentes de enf. gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), con lupus eritematoso sistémico y enf. mixta del tejido conectivo (riesgo elevado de meningitis aséptica), con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales, en terapia diurética o ancianos (monitorizar función renal), con antecedentes de hipertensión y/o insuf. cardiaca, con potencial de sangrado anómalo; concomitancia con: otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de ciclooxigenasa 2, corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, ISRS o antiagregantes plaquetarios como AAS; suspender el tto. si aparece sangrado gastrointestinal, ulceración, eritema cutáneo, lesiones de la mucosa o cualquier signo de hipersensibilidad (riesgo de reacciones cutáneas severas, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica); valorar de nuevo el tto. en casos de faringitis/amigdalitis bacteriana purulenta.

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en pacientes con alteraciones hepáticas.

Contraindicado en I.R. severa. Precaución en pacientes con alteraciones renales.

véase Prec. Además:
Usar con precaución en combinación con: antihipertensivos (diuréticos, IECA, antagosnistas de la angiotensina II), alcohol, glucósidos cardíacos, ciclosporina, corticosteroides, litio, metotrexato, mifepristona, antidiabéticos orales, fenitoína, ahorradores de potasio, probenecid, sulfinpirazona, quinolonas, tacrolimús, zidovudina.

La inhibición de la síntesis de las prostaglandinas afecta de forma adversa al embarazo y al desarrollo embriofetal. Existen datos de estudios epidemiológicos que sugieren un aumento de riesgo de aborto y de malformación cardíaca y gastrosquisis tras la toma de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas al principio del embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1% hasta el 1,5% aproximadamente. Parece que el riesgo aumenta en función de la dosis y la duración del tratamiento.
La administración de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en animales ha producido como resultado un aumento de pérdida de fetos pre- y postimplantación y de letalidad embriofetal. Además, se ha notificado un aumento de incidencias de diferentes malformaciones, incluyendo cardiovasculares, en animales a los que se suministró un inhibidor de la síntesis de prostaglandina durante el período organogénico. Durante el primer y segundo trimestres del embarazo debe evitarse la administración de flurbiprofeno, a no ser que sea estrictamente necesario. Si se administra flurbiprofeno a una mujer que planea concebir, o durante el primer y segundo trimestre de embarazo, deberá administrarse la dosis menor que sea eficaz durante el menor tiempo posible.
Durante el tercer trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: toxicidad cardiopulmonar (con cierre prematuro del conducto arterioso e hipertensión pulmonar), disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidramnios. Además, pueden exponer a la madre y al neonato, al final del embarazo, a: posible prolongación del tiempo de hemorragia, un efecto antiagregante que puede producirse incluso a dosis muy bajas, inhibición de contracciones uterinas, que daría lugar a un retraso o prolongación del parto. Por lo tanto, el flurbiprofeno está contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo.

En estudios limitados, el flurbiprofeno aparece en leche materna en concentraciones muy bajas y es muy poco probable que afecte al lactante de forma adversa. De todos modos, debido a los efectos adversos que los AINE pueden causar en el lactante, no está recomendado en mujeres en periodo de lactancia.

mareo, cefalea, parestesia; irritación de garganta; diarrea, ulceración de la boca, náuseas, dolor bucal, parestesia oral, dolor orofaríngeo, molestias en la boca (sensación de calor o quemazón u hormigueo en la boca).