NOVORAPID INSULINA   100U/ML SOLUCION CAJA X5 CARTUCHOS ASPARTA NOVONO
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NOVORAPID INSULINA

100U/ML SOLUCION CAJA X5 CARTUCHOS ASPARTA NOVONO

Insulina asparta

$117,300

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Ficha Técnica:

Marca:
NovoRapid 100 U/mL FlexPen
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
Caja por 5 plumas desechable multidosis pre-llenada de 3ml de solución en cartucho
País de Producción:
Brasil
Registro Invima:
2014M-0002808-R1
Profundidad ITEM:
2,6 cm
Ancho ITEM:
8,5 cm
Altura ITEM
16,5 cm

Características de NovoRapid FlexPen100 U/ML

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año de edad en adelante.

Información importante del producto

  • Insulina asparta
  • Caja por 5 plumas desechable multidosis pre-llenada de 3ml de solución en cartucho
  • SH - Solución inyectable
  • Pluma desechable multidosis pre-llenada de 3ml de solución en cartucho (vidrio tipo 1)
  • Cartucho (vidrio tipo 1) con émbolo (bromobutil) y tapón (bromobutil/poliisopreno) contenida en una pluma pre- cargada multidosis desechable hecha de polipropileno
  • Antes de ser abierto manténgase entre 2 y 8 °C, No congelar Durante el uso 4 semanas a temperatura menor a 30 °C, Puede almacenarse entre 2 y 8°C

Principio activo

Codigo ATC: A10AB05
Nombre: INSULINA ASPARTA

Información Adicional

  • Lactancia CompatibleLactancia compatible

    lactancia: compatible
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción INSULINA ASPARTA

    el efecto hipoglucemiante de la insulina asparta se debe a que facilita la absorción de la glucosa al unirse a los receptores de insulina en las células musculares y adiposas y a que inhibe al mismo tiempo la producción hepática de glucosa. Produce un inicio de la acción más rápido que la insulina humana soluble, así como una concentración de glucosa más baja, en evaluaciones realizadas durante las primeras 4 h después de una comida. La duración de acción es más breve que la de la insulina humana tras la iny. subcutánea.
  • Indicaciones terapéuticas INSULINA ASPARTA

    diabetes mellitus en ads., adolescentes y niños con un año de edad y mayores.
  • Posología INSULINA ASPARTA

    SC, dosis individual en base a la necesidad del paciente. Administrar inmediatamente antes de las comidas; cuando sea necesario, puede administrarse poco después. Normalmente se asocia con insulina intermedia o de acción prolongada administrada mín. 1 vez/día. El requerimiento individual en ads. y niños oscila entre 0,5 y 1,0 U/kg/día; en un tto. administrado en relación con comidas, el 50-70% puede proceder de insulina aspart y el resto de insulina de acción intermedia o prolongada. Perfus. SC continua de insulina en bomba de perfus. Vía IV, sólo si es necesario y siempre por profesional sanitario. Inicio de acción más rápido y duración más breve que la insulina soluble humana.
    En I.H. e I.R. se puede reducir el requerimiento de insulina; ajustar dosis.
  • Modo de administración INSULINA ASPARTA

    N/A.
  • Contraindicaciones INSULINA ASPARTA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones INSULINA ASPARTA

    I.R., I.H., ancianos: ajustar dosis individualmente e intensificar control glucémico; no se ha establecido seguridad y eficacia en niños < 1 año; monitorizar la glucemia y ajustar la dosis para conseguir control óptimo; riesgo de hiperglucemia y cetoacidosis diabética si dosis inadecuadas o suspensión (en especial con diabetes tipo 1); riesgo de hipoglucemia al omitir una comida, ejercicio físico intenso no previsto o dosis mayor a necesaria (los síntomas de aviso usuales pueden cambiar con tto. insulínico intensivo); tener presente el rápido inicio de acción en pacientes con enf. concomitantes o tto. con otros fármacos; mayor requerimiento con enf. concomitante (en especial infección o situación febril); posible necesidad de ajustar dosis con I.H., I.R., enf. en glándulas suprarrenales, pituitaria o tiroidea; puede requerirse ajuste de dosis si hay cambios en concentración, fabricante, tipo, origen y/o método de fabricación, así como, si hay aumento de actividad física o cambio de dieta habitual; riesgo de desarrollar reacciones en lugar de iny. (dolor, enrojecimiento, urticaria, inflamación, hematomas, hinchazón, picor) o de formación de Ac antiinsulina (ajustar dosis); en tto. concomitante con pioglitazona riesgo de insuf. cardiaca, vigilar signos/síntomas, ganancia peso y edema, interrumpir pioglitazona si hay deterioro. Riesgo de lipodistrofia o amiloidosis cutánea que provoca disminución de absorción de insulina y empeoramiento del control glucémico. Se recomienda cambiar lugar de administración de insulinas para evitarlo.
  • Insuficiencia hepática INSULINA ASPARTA

    Precaución. En I.H. se puede reducir el requerimiento de insulina. Ajustar dosis individualmente e intensificar control glucémico.
  • Insuficiencia renal INSULINA ASPARTA

    Precaución. En I.R. se puede reducir el requerimiento de insulina. Ajustar dosis individualmente e intensificar control glucémico.
  • Interacciones INSULINA ASPARTA

    reducen requerimientos de insulina: antidiabéticos orales, IMAO, ß-bloqueantes (además enmascaran síntomas hipoglucémicos), IECA, salicilatos, esteroides anabolizantes y sulfonamidas.
    Aumentan requerimientos de insulina: anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, hormona del crecimiento, simpaticomiméticos y danazol.
    Aumentan o reducen requerimientos: lanreotida, octreotida.
    Efecto hipoglucemiante intensificado o reducido por: alcohol.
  • Embarazo INSULINA ASPARTA

    Se puede utilizar durante el embarazo. Los datos procedentes de dos ensayos clínicos controlados randomizados (322 y 27 embarazadas expuestas) no mostraron ningún efecto adverso de la insulina asparta sobre el embarazo o sobre la salud de los fetos/recién nacidos cuando se compararon a la insulina humana. Se recomienda intensificar el control de la glucemia y la monitorización de mujeres embarazadas con diabetes (diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 o diabetes gestacional) durante todo el embarazo y cuando se planifica el mismo. Los requerimientos de insulina normalmente disminuyen en el primer trimestre y aumentan posteriormente durante el 2º y tercer trimestre. Normalmente después del parto, los requerimientos de insulina vuelven rápidamente a los niveles previos al embarazo.
  • Lactancia INSULINA ASPARTA

    No hay restricciones en cuanto al tratamiento con insulina asparta en mujeres en período de lactancia. La insulinoterapia de la madre en período de lactancia no presenta riesgos para el niño lactante. Sin embargo, puede resultar necesario ajustar la dosis de insulina asparta.
  • Reacciones adversas INSULINA ASPARTA

    hipoglucemia.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir INSULINA ASPARTA

    La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada por una hipoglucemia. Esto puede ser causa de riesgo en situaciones que precisen un estado especial de alerta (por ejemplo conducir o utilizar máquinas). Debe advertirse a los pacientes que extremen las precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen. Esto es particularmente importante en aquellos pacientes con reducida o nula capacidad para percibir los síntomas de una hipoglucemia, o que padecen episodios frecuentes de hipoglucemia. Se considerará la conveniencia de conducir en estas circunstancias.
  • Sobredosificación INSULINA ASPARTA

    episodios hipoglucémicos leves: administrar glucosa oral. Episodios hipoglucémicos graves con pérdida del conocimiento: administrar glucagón 0,5 -1 mg IM o SC; si no responde en 10-15 min, administrar glucosa IV. Tras recuperar consciencia dar hidratos de carbono vía oral para evitar recaída.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar