NOVOLIN N INSULINA SOL.   INYECTA 100UI/ML CS X 1 VIAL INSULINA NOVONORD
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NOVOLIN N INSULINA SOL.

INYECTA 100UI/ML CS X 1 VIAL INSULINA NOVONORD

Insulina humana isófana (NPH) (ADN recombinante)

$28,900

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Unidad a $ 28900.00

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Ficha Técnica:

Marca:
NovolinN
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
Caja con 1 vial de vidrio tipo i por 10 ml con tapón de goma bromobutilo / polisopreno y tapa blanca con precinto de seguridad.
País de Producción:
Dinamarca
Registro Invima:
2012M-012624-R2 (En trámite de renovacion)
Profundidad ITEM:
2,2 cm
Ancho ITEM:
7,5 cm
Altura ITEM
2,8 cm

Características de NovolinN 100U/mL

Hipoglicemiante útil en el control clínico de la diabetes mellitus.

Información importante del producto

  • Insulina humana isófana (NPH) (ADN recombinante)
  • Caja con 1 vial de vidrio tipo i por 10 ml con tapón de goma bromobutilo / polisopreno y tapa blanca con precinto de seguridad.
  • SS - Suspensión inyectable
  • Vial de Vidrio Tipo I
  • Viales de vidrio Tipo I cerrado con un disco de hule (bromobutilo/polisopreno), una tapa protectora con presinto de seguridad en un cartón
  • Antes de ser abierto manténgase entre 2 y 8 °C, No congelar. Después de abrir por vez primera o si es portado como repuesto: Un máximo de 6 semanas cuando se almacena en temperaturas menores a 25°C o hasta 4 semanas cuando se almacena en temperaturas menores a 30°C.

Principio activo

Codigo ATC: A10AC01
Nombre: INSULINA HUMANA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia CompatibleLactancia compatible

    lactancia: compatible
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción INSULINA HUMANA

    El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce cuando se une a los receptores de insulina en células musculares y adiposas, facilitando la absorción de la glucosa e inhibiendo simultáneamente la producción hepática de glucosa. Es una insulina humana con inicio gradual de la acción y larga duración. La acción se inicia a la hora y media, el efecto máximo se presenta entre las 4 y 12 hsiguientes a la administración, con una duración de acción aproximada de unas 24 h.
  • Indicaciones terapéuticas INSULINA HUMANA

    tto. diabetes mellitus.
  • Posología INSULINA HUMANA

    ajustar conforme a la respuesta y necesidades individuales.
    SC (IM no recomendable). Requerimiento insulínico individual: 0,3-1 UI/kg/día. Monitorización estrecha de glucosa sanguínea.
  • Modo de administración INSULINA HUMANA

    N/A.
  • Contraindicaciones INSULINA HUMANA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones INSULINA HUMANA

    riesgo de: reacciones en zona iny. , hipoglucemia, hiperglucemia y cetoacidosis diabética en diabetes tipo 1; cambios en dieta habitual y actividad física, así como cambios en concentración, tipo, marca, origen, método de fabricación pueden precisar ajuste de dosis; en concomitancia con pioglitazona riesgo de insuf. cardiaca, vigilar signos/síntomas, ganancia peso y edema y suspender pioglitazona si hay deterioro de síntomas cardiacos. Riesgo de lipodistrofia o amiloidosis cutánea que provoca disminución de absorción de insulina y empeoramiento del control glucémico. Se recomienda cambiar lugar de administración de insulinas para evitarlo.
  • Insuficiencia hepática INSULINA HUMANA

    Precaución. La disfunción hepática puede reducir el requerimiento de insulina.
  • Insuficiencia renal INSULINA HUMANA

    Precaución. La disfunción renal puede reducir el requerimiento de insulina.
  • Interacciones INSULINA HUMANA

    reducen necesidades de insulina: antidiabéticos orales, IMAO, ß-bloqueantes (enmascaran síntomas de hipoglucemia), IECA, salicilatos, esteroides anabolizantes y sulfonamidas.
    Aumentan necesidades de insulina: anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos, hormona de crecimiento, danazol.
    Aumentan o reducen necesidades de insulina: octreotida/lanreótida.
    Efecto potenciado o debilitado por: alcohol.
  • Embarazo INSULINA HUMANA

    No hay restricciones en el tratamiento de la diabetes con insulina durante el embarazo, ya que la insulina no atraviesa la barrera placentaria.
    Tanto la hipoglucemia como la hiperglucemia, que pueden ocurrir con un control inadecuado en el tratamiento de la diabetes, aumentan el riesgo de malformaciones y muerte intrauterina. Se recomienda intensificar el control glucémico y la supervisión de pacientes diabéticas durante el embarazo y cuando estén intentando quedar embarazadas.
    Las necesidades de insulina suelen disminuir durante el primer trimestre del embarazo y aumentar durante el segundo y el tercero. Después del parto, las necesidades de insulina suelen volver rápidamente a los valores previos al embarazo.
  • Lactancia INSULINA HUMANA

    No hay restricciones en el tratamiento con insulina humana durante la lactancia. El tratamiento insulínico en madres en periodo de lactancia no implica riesgo para el bebé. Sin embargo, puede ser necesario ajustar la dosis de insulina humana.
  • Reacciones adversas INSULINA HUMANA

    hipoglucemia.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir INSULINA HUMANA

    La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada por una hipoglucemia. Esto puede implicar un cierto riesgo en situaciones que precisen un estado especial de alerta, (por ejemplo, conducir automóviles o manejar maquinaria). Debe advertirse a los pacientes que extremen las precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen. Esto es especialmente importante en aquellos pacientes con reducida o nula capacidad para percibir los síntomas de hipoglucemia, o que padecen episodios frecuentes de hipoglucemia. Se debe considerar la conveniencia de conducir en estas circunstancias.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar