VALACICLOVIR MK 500MG.   TABLETAS CAJ. X10TAB TQ
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VALACICLOVIR MK 500MG.

TABLETAS CAJ. X10TAB TQ

Valaciclovir Mk 500mg. Tabletas Caj. X10tab Tq

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Unidad a $ 7940.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Valaciclovir MK500mg
Modelo:
Valaciclovir MK500mg
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
500mg
Unidades por paquete:
10
País de Producción:
Colombia
Registro Invima:
2015M-0016324
Profundidad ITEM:
21 cm
Ancho ITEM:
84 cm
Altura ITEM
64 cm

Principio activo

Codigo ATC: J05AB11
Nombre: VALACICLOVIR

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción VALACICLOVIR

    antiviral, inhibe la síntesis de ADN y bloquea la replicación viral.
  • Indicaciones terapéuticas VALACICLOVIR

    tto. de herpes zóster y zoster oftálmico en ads. inmunocompetentes; tto. del herpes zoster en ads. con inmunosupresión de leve a moderada; tto. y supresión de infecciones por el VHS de la piel y membranas mucosas, incluyendo: tto. del primer episodio de herpes genital en ads. y adolescentes inmunocompetentes y ads. inmunodeprimidos, tto. de las recurrencias de herpes genital en ads. y adolescentes inmunocompetentes y en adultos inmunodeprimidos y supresión del herpes genital recurrente en ads. y adolescentes inmunocompetentes y en ads. inmunodeprimidos; tto. y supresión de infecciones oculares recurrentes por el VHS en ads. y adolescentes inmunocompetentes y en ads. inmunodeprimidos; profilaxis de la infección por CMV y para enf. tras el trasplante de órganos sólidos en ads. y adolescentes.
  • Posología VALACICLOVIR

    oral. Herpes zóster: ads.: 1 g/8 h, 7 días. Herpes simple: ads. y adolescentes > 12 años: 500 mg/12 h; episodio inicial grave: 10 días; recurrencias: 5 días. Herpes labial: ads. y adolescentes: 2 g/12 h, 1 día. Tto. de VHS en inmunodeprimidos: 1 g/12 h, 5 días; en casos graves: 10 días. Supresión de infecciones recurrentes VHS en ads. y adolescentes ≥ 12 años: 500 mg/día; en inmunodeprimidos: 500 mg/12 h; recurrencias muy frecuentes (≥ 10/año): 250 mg/12 h. Profilaxis de la infección y enf. por CMV en ads. y adolescentes ≥ 12 años: 2 g/6 h, 90 días.
    I.R.:



  • Modo de administración VALACICLOVIR

    N/A.
  • Contraindicaciones VALACICLOVIR

    hipersensibilidad a valaciclovir o aciclovir.
  • Advertencias y precauciones VALACICLOVIR

    mantener ingesta adecuada de líquidos en ancianos y monitorizar; en I.R. monitorizar y ajustar dosis; experiencia limitada en pacientes con cirrosis avanzada; precaución en enf. hepática con dosis altas (≥ 4 g/día), sin estudios específicos en transplante de hígado; tto. concomitante con antivirales intravenosos en caso necesario; riesgo de: transmisión sexual y mayor frecuencia de reacciones adversas a dosis altas en infecciones por CMV.
  • Insuficiencia hepática VALACICLOVIR

    Experiencia limitada en cirrosis avanzada. Precaución en enf. hepática con dosis altas (≥ 4 g/día), sin estudios específicos en transplante de hígado.
  • Insuficiencia renal VALACICLOVIR

    Precaución. Ajustar dosis según Clcr. Mayor riesgo de efectos adversos neurológicos.
  • Interacciones VALACICLOVIR

    precaución con: nefrotóxicos como aminoglucósidos, compuestos organoplatinos, medios de contraste yodados, metotrexato, pentamidina, foscarnet, ciclosporina y tacrolimús (sobre todo si I.R.); fármacos que inhiban la secreción tubular renal activa.
    Nivel plasmático aumentado por: cimetidina, probenecid.
  • Embarazo VALACICLOVIR

    Hay escasos datos sobre el uso de valaciclovir durante el embarazo y los pocos datos existentes acerca del uso de aciclovir en embarazo están disponibles de los registros de embarazo que han documentado los resultados en embarazadas expuestas a valaciclovir o a aciclovir oral o intravenoso (el metabolito activo de valaciclovir); 111 y 1.246 resultados (29 y 756 expuestos durante el primer trimestre de embarazo y la experiencia postcomercialización no indican malformaciones o toxicidad fetal o neonatal. Los estudios en animales no muestran toxicidad para la reproducción de valaciclovir. Valaciclovir sólo se debe usar durante el embarazo si los beneficios potenciales del tratamiento compensan el riesgo potencial.
  • Lactancia VALACICLOVIR

    Aciclovir, el principal metabolito de valaciclovir, se excreta en la leche materna. Sin embargo, a dosis terapéuticas de valaciclovir no se preveen efectos en los recién nacidos o niños a los que se está dando lactancia materna ya que la dosis ingerida por el niño es menor de un 2% de la dosis terapéutica de aciclovir intravenoso para el tratamiento del herpes neonatal. Valaciclovir se debe usar con precaución durante la lactancia y sólo cuando esté indicado clínicamente.
  • Reacciones adversas VALACICLOVIR

    cefalea, náusea; mareos; vómitos, diarrea; erupciones incluyendo fotosensibilidad, prurito.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar