Oftaprednol 0.2% Suspensión Oft. Fco.X5ml Tq Loteprednol Etabonato

antinflamatorio

procesos inflamatorios oculares como: inflamación postoperatoria, inflamación de párpados y conjuntiva bulbar, cornea y segmento anterior del globo ocular y casos de conjuntivitis infecciosa en los que se justifiquen los riesgos del uso de agentes corticoesteroides.

oftálmica. para afecciones inflamatorias aplicar una o dos gotas en el saco conjuntival 4 veces por día. Durante el tto inicial dentro de la primera sem, de ser necesario, la posología puede ser incrementada hasta 1 gota por h. Si los signos y síntomas no mejoran al cabo de dos días de tto, el paciente deberá ser examinado y evaluar el caso nuevamente. Inflamación ocular postquirúrgica: Aplicar una o dos gotas en el saco conjuntival cuatro veces por día, comenzando la aplicación 24 h después de la operación durante 2 sem. Al igual que con todos los productos oftalmológicos que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes no deben usar lentes de contacto blandas durante la aplicación. La PIO debe ser monitorizada durante el tto con esteroides oftálmicos.

N/A.

hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la fórmula; glaucoma de ángulo estrecho; queratitis epitelial por herpes simple; afecciones micóticas; tuberculosis ocular; queratoconjuntivitis virales; erosión por cuerpo extraño; quemaduras por álcalis.

no ingerir. En caso de presentarse dolor en el(los) ojo(s) tratado(s), irritación o cambios en la visión, o si la condición empeora o persiste más de 72 h, suspender el uso del producto y consultar con un profesional de la salud. Los corticoesteroides pueden incrementar la presión intraocular, por lo que su uso debe realizarse bajo vigilancia médica.

los pacientes no deben usar lentes de contacto blandos durante la aplicación del fármaco.

tiene efectos embriotóxicos y teratogénicos en animales.

la aplicación tópica de corticoesteroides conlleva a la absorción sistémica. Por lo tanto, debido al riesgo potencial de reacciones adversas del loteprednol en los niños durante la lactancia, se debe decidir la interrupción del tratamiento a la madre o la lactancia, de acuerdo a criterio médico.

los corticosteroides pueden ocasionar aumento de la presión intraocular con posible aparición de glaucoma, cataratas, infecciones secundarias y retraso en la cicatrización. Visión borrosa, sensación de quemazón a la instilación, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojo seco, epifora (lagrimeo), sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento y fotofobia.