DECAPEPTYL 3.75 MG KIT   CAJA PLEGADIZA+DILUY+JER.TECNOFARM TRIPTORELI
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DECAPEPTYL 3.75 MG KIT

CAJA PLEGADIZA+DILUY+JER.TECNOFARM TRIPTORELI

$369.300

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Unidad a $ 369300.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Tecnofarma s.a.
Registro Invima:
2005M-003326 - R1
Presentación del Producto:
Capsula
Cantidad:
1 und
Profundidad ITEM:
4.5 cm
Ancho ITEM:
22.3 cm
Altura ITEM
13.3 cm

Principio activo

Codigo ATC: L02AE04
Nombre: TRIPTORELINA

Información Adicional

  • XEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TRIPTORELINA

    actúa a nivel adenohipofisario, estimulando la síntesis y liberación de las gonadotropinas LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona estimulante del folículo). El incremento de los niveles de gonadotropinas ocasiona el aumento de la producción de testosterona en testículo o estrógenos en ovario, que a su vez inhiben la producción hipotalámica de GnRH, por feed-back negativo, retroalimentando el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal.
  • Indicaciones terapéuticas TRIPTORELINA

  • Posología TRIPTORELINA

  • Modo de administración TRIPTORELINA

    N/A.
  • Contraindicaciones TRIPTORELINA

    hipersensibilidad a triptorelina, o a la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), a sus análogos; embarazo; lactancia.
  • Advertencias y precauciones TRIPTORELINA

    uso prolongado riesgo de osteoporosis (pacientes con factores de riesgo adicional para la osteoporosis, abuso crónico de alcohol, fumadores, terapia que reduce la densidad mineral ósea, historia de osteoporosis, malnutrición). No utilizar junto con fármacos que afecten a la secreción pituitaria de gonadotropinas. Riesgo de depresión (que puede ser grave). Hombre: vigilancia estricta en las 1as sem de tto., en pacientes con metástasis vertebrales, por riesgo de compresión de la médula espinal, y en pacientes con obstrucción de las vías urinarias. Evaluar y monitorizar a pacientes con riesgo elevado de padecer enf. metabólicas o cardiovasculares durante la terapia de deprivación androgénica. Monitorizar niveles de antígeno específico prostático y testosterona plasmática. Mujer: riesgo de hemorragia. Control de estradiol plasmático. Utilizar medidas contraceptivas no hormonales. Niños: valorar tto. en niños con tumores cerebrales progresivos. Edad de inicio de tto. en niñas < 9 años y niños < 10 años. Riego de hemorragia vaginal. Excluir la pubertad seudo-precoz (tumor o hiperplasia gonadal o adrenal) y la pubertad precoz independiente de gonadotropinas (toxicosis testicular, hiperplasia de células de Leydig familiar).
  • Insuficiencia hepática TRIPTORELINA

  • Insuficiencia renal TRIPTORELINA

  • Interacciones TRIPTORELINA

    concomitante con sustancias que pueden prolongar el intervalo QT, antes de iniciar el tto. evaluar la relación beneficio riesgo, incluyendo el potencial de Torsade de pointes.
    No utilizar junto con fármacos que afecten a la secreción pituitaria de gonadotropinas.
  • Embarazo TRIPTORELINA

    Contraindicado. No debe utilizarse durante el embarazo ya que el uso concurrente de agonistas de la GnRH se asocia con un riesgo teórico de aborto o anomalías fetales. Antes del tratamiento, se debe examinar a las mujeres potencialmente fértiles para excluir un embarazo. Durante la terapia deben emplearse métodos anticonceptivos no hormonales hasta que se reanude la menstruación.
    Antes de utilizar triptorelina para un tratamiento de fecundación debe excluirse el embarazo. Cuando triptorelina se utiliza en esta indicación, no hay ninguna evidencia clínica que sugiera conexión causal entre triptorelina y posteriores anomalías en el desarrollo del oocito, el embarazo o el desenlace posterior.
  • Lactancia TRIPTORELINA

    Evitar. No se recomienda la administración de triptorelina durante la lactancia.
  • Reacciones adversas TRIPTORELINA

    dolor abdominal, náuseas; astenia, fatiga, eritema , inflamación, dolor, reacción (todos ellos en el lugar de la iny.), edema; dolor de espalda, dolor musculoesquelético, dolor en las extremidades; parestesia en los miembros inferiores, mareos, cefalea; pérdida de libido, depresión, cambios de humor; disfunción eréctil; hiperhidrosis; sofocos. Formato diario: síndrome de hiperestimulación ovárica, hipertrofia ovárica, dolor pélvico; disnea.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar