Pleniv 10/10Mg Cápsulas   Caja X30Cap Pro Doxilamina Piridoxina
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Pleniv 10/10Mg Cápsulas

Caja X30Cap Pro Doxilamina Piridoxina

$37.950

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Unidad a $ 1265.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Procaps farma
Registro Invima:
2014M-0015591
Presentación del Producto:
Unidad
Cantidad:
30 und
Profundidad ITEM:
3.9 cm
Ancho ITEM:
9.4 cm
Altura ITEM
7.2 cm

Principio activo

Codigo ATC: R06AA59 P1
Nombre: DOXILAMINA + PIRIDOXINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    doxilamina: acción antialérgica por bloqueo de receptores H1; acción antiemética; acción sedante por atravesar barrera hematoencefálica y elevada afinidad por receptores H1 centrales. Piridoxina: cofactor enzimático en reacciones bioquímicas implicadas en fraccionamiento digestivo de proteínas y aminoácidos y, en menor grado, en el de lípidos y glúcidos. Interviene en metabolismo de ácidos grasos no saturados. Coenzima de transaminas.
  • Indicaciones terapéuticas DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    tto. sintomático de náuseas y vómitos.
  • Posología DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    doxilamina/piridoxina. Oral. Ads. y niños > 12 años: 10/10 mg/8 h; máx. 70 mg/día. Embarazo: náuseas matutinas, 20/20 mg al acostar; náuseas todo el día, 10/10 mg mañana y tarde.
  • Modo de administración DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    N/A.
  • Contraindicaciones DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    hipersensibilidad a piridoxina, doxilamina y a otros antihistamínicos H1. Crisis asmáticas. Porfirias.
  • Advertencias y precauciones DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    I.R. moderada o severa, I.H. (puede requerir ajuste posológico), glaucoma, obstrucción piloroduodenal, intestinal y de la vejiga urinaria, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática sintomática, retención urinaria, hipertiroidismo, alteración cardiovascular, HTA, asma, enfisema pulmonar y EPOC. Puede interferir el diagnóstico de apendicitis y enmascarar síntomas de ototoxicidad (como tinnitus o vértigo). Concomitancia con fármacos ototóxicos. Epilepsia, riesgo de reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad. No tomar el sol por riesgo de fotodermatitis.
  • Insuficiencia hepática DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    Precaución con I.H. (puede requerirse ajuste posológico).
  • Insuficiencia renal DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    Precaución con I.R. moderada o severa.
  • Interacciones DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    véase Prec. Además:
    Toxicidad potenciada por: anticolinérgicos (antidepresivos tricíclicos, IMAO, neurolépticos); alcohol etílico.
    Acción hipnótica potenciada por: barbitúricos, benzodiazepinas, antipsicóticos, analgésicos opiodes.
    Lab: falso - en pruebas dérmicas de hipersensibilidad a extractos antigénicos. Suspender tto. mín. 72 h antes.
  • Embarazo DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    Puede utilizarse de forma segura, no causa efectos adversos en la gestación ni en la salud del feto ni del recién nacido. Piridoxina: riesgo de neurotoxicidad en administración crónica y a dosis elevadas.
  • Lactancia DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    Evitar.
  • Reacciones adversas DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia (al inicio del tto., suele disminuir tras 2-3 días), retención urinaria, hipersecreción bronquial, visión borrosa.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir DOXILAMINA + PIRIDOXINA

    La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es importante, puede producir somnolencia, especialmente durante los primeros días de administración, por lo que durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar