Brimoftal 0.2% Solución   Oftálmica Fco. x5ml MK Brimonidina Tartrato
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Brimoftal 0.2% Solución

Oftálmica Fco. x5ml MK Brimonidina Tartrato

$19.300

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Mililitro a $ 3860.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Tecnoqui eticos
Cantidad:
5 ml
Registro Invima:
2017M-0013147-R1
Cantidad:
5 ml
País de Producción:
Frasco

Principio activo

Codigo ATC: S01EA05
Nombre: BRIMONIDINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BRIMONIDINA

    reduce la presión intraocular, con efecto mínimo sobre los parámetros cardiovasculares o pulmonares. Tiene un rápido inicio de acción, observándose el efecto hipotensor ocular máximo a las 2 horas después de la instilación.
  • Indicaciones terapéuticas BRIMONIDINA

    reducción de la PIO elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. En monoterapia en pacientes en los que el tto. con ß-bloqueantes tópicos esté contraindicado. Coadyuvante con otra medicación indicado para reducir la PIO cuando no se consigue con un único medicamento.
  • Posología BRIMONIDINA

    tópico oftálmica. Ads. y ancianos: 1 gota en el (los) ojo/s afectado/s cada 12 h.
  • Modo de administración BRIMONIDINA

    N/A.
  • Contraindicaciones BRIMONIDINA

    hipersensibilidad; neonatos y niños < 2 años; pacientes tratados con: IMAO y antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica (tricíclicos y mianserina).
  • Advertencias y precauciones BRIMONIDINA

    I.R. o I.H. (falta de estudios); niños de 2-7 años y/o p.c.≤ 20 kg (alta incidencia y gravedad de somnolencia) y adolescentes de 12 a 17 años (falta de ensayos clínicos); precaucuón en: enf. cardiovascular grave o inestable e incontrolada, depresión, insuf. cerebral o coronaria, s. de Raynaud, hipotensión ortostática o tromboangiítis obliterante; no se recomienda en < 12 años; riesgo de reacción alérgica ocular (suspender el tto. si aparece); evitar el uso de lentes de contacto.
  • Insuficiencia hepática BRIMONIDINA

    Precaución (falta de datos).
  • Insuficiencia renal BRIMONIDINA

    Precaución (falta de datos).
  • Interacciones BRIMONIDINA

    contraindicado en tto. concomitante con IMAO y antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica (tricíclicos y mianserina).
    Efecto aditivo con: depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, opiáceos, sedantes o anestésicos).
    Precaución uso concomitante con: clorpromazina, metilfenidato, reserpina, antihipertensivos y/o glucósidos cardiacos, isoprenalina, prazosina.
  • Embarazo BRIMONIDINA

    No se ha establecido la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo en humanos. En estudios en animales, tartrato de brimonidina no causó efectos teratogénicos. En conejos, en los que los niveles plasmáticos alcanzados con tartrato de brimonidina fueron superiores a los alcanzados durante el tratamiento en humanos, se observó un aumento de pérdidas preimplantación y reducción en el crecimiento postnatal. Brimonidina sólo se utilizará durante el embarazo si el posible beneficio para la madre justifica el riesgo para el feto.
  • Lactancia BRIMONIDINA

    Se desconoce si la brimonidina se excreta en la leche materna. El compuesto se excreta en la leche de ratas en período de lactancia. No se debe administrar a mujeres en período de lactancia.
  • Reacciones adversas BRIMONIDINA

    dolor de cabeza, somnolencia, mareo, disgeusia; irritación ocular (hiperemia, quemazón/escozor, prurito, sensación de cuerpo extraño, folículos conjuntivales), visión borrosa, blefaritis alérgica, blefaroconjuntivitis alérgica, conjuntivitis alérgica, reacción ocular alérgica, conjuntivitis folicular, irritación local (hiperemia de párpado y edema, blefaritis, edema conjuntival y secreción, dolor ocular y lagrimeo), fotofobia, erosión corneal/coloración, sequedad ocular, palidez conjuntival, visión anormal, conjuntivitis; síntomas respiratorios superiores; sequedad bucal, síntomas gastrointestinales; fatiga, astenia. Se han identificado bradicardia, hipotensión y mareo como nuevas reacciones adversas (algunos de los casos notificados estaban relacionados con la aplicación de este medicamento después de procedimientos con láser).
  • Efectos sobre la capacidad de conducir BRIMONIDINA

    Brimonidina puede causar fatiga y/o somnolencia, por tanto puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Brimonidina puede provocar visión borrosa y/o alterada, lo que puede afectar a la capacidad para conducir o manejar maquinaria, especialmente por la noche o cuando haya poca luz. El paciente debe esperar a que estos síntomas hayan desaparecido antes de conducir o utilizar máquinas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar