Oloftal MK 0.2% Solución   Oftálmica x5ml. TQ Olopatadina
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Oloftal MK 0.2% Solución

Oftálmica x5ml. TQ Olopatadina

$89.400

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Mililitro a $ 17880.00

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Ficha Técnica:

Marca:
Tecnoqui eticos
Registro Invima:
2018M-0012476-R1
Presentación del Producto:
Frasco
Cantidad:
5 ml

Principio activo

Codigo ATC: S01GX09
Nombre: OLOPATADINA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción OLOPATADINA

    antagoniza la histamina (mediador primario de las respuestas alérgicas en humanos) y evita que la histamina induzca la formación de citocina inflamatoria por las células epiteliales de la conjuntiva.
  • Indicaciones terapéuticas OLOPATADINA

    tto. de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional.
  • Posología OLOPATADINA

  • Modo de administración OLOPATADINA

    N/A.
  • Contraindicaciones OLOPATADINA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones OLOPATADINA

    I.H., I.R. (falta de estudios). Interrumpir si aparecen signos de reacciones graves o de hipersensibilidad. No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños < 3 años.
  • Insuficiencia hepática OLOPATADINA

    No se ha estudiado en pacientes con I.H.
  • Insuficiencia renal OLOPATADINA

    No se ha estudiado en pacientes con I.R.
  • Interacciones OLOPATADINA

  • Embarazo OLOPATADINA

    No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de olopatadina oftálmica en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción tras administración sistémica.No se recomienda utilizar olopatadina durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
  • Lactancia OLOPATADINA

    No se recomienda la administración de olopatadina en mujeres en período de lactancia.
    La olopatadina se ha detectado en la leche de ratas después de la administración oral. Estudios en animales han mostrado una reducción en el crecimiento de las crías lactantes de hembras que recibieron dosis sistémicas de olopatadina muy superiores al nivel máximo recomendado para el uso oftálmico en humanos. Se desconoce si la administración oftálmica en humanos puede dar como resultado una absorción sistémica suficiente como para producir cantidades detectables en la leche materna humana.
  • Reacciones adversas OLOPATADINA

    dolor de cabeza, disgeusia; dolor ocular, irritación ocular, ojo seco, sensación anormal en los ojos; sequedad nasal; fatiga.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar