Lotemicin 0.5/0.3% Sol.   Oft. Fco. x5ml. POE Loteprednol Tobramicina
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Lotemicin 0.5/0.3% Sol.

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Ficha Técnica:

Marca:
Scandinvia roem
Registro Invima:
2008M-0008239
Presentación del Producto:
Frasco
Cantidad:
5 ml

Principio activo

Codigo ATC: S01CA P5
Nombre: LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    lateprednol: no hay explicación aceptada del mecanismo de acción de los corticosteroides aplicados por vía oftámica.
    tobramicina: antibiótico aminoglicósido que atraviesa la membrana bacteriana por transporte activo, y se une irreversiblemente a una proteína receptora específica en la subunidad 30S ribosomal. Actúa interfiriendo con el complejo de iniciación entre el ARN mensajero y la subunidad 30S ribosomal, inhibiendo por tanto la síntesis de proteínas. Por lo tanto, ARN se lee incorrectamente, produciéndose así proteínas no funcionales.
  • Indicaciones terapéuticas LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    antibiótico y corticosteroide antiinflamatorio para uso oftálmico. Auxiliar en diversas enfermedades inflamatorias oculares que responden a los esteroides, para las cuales se prescribe corticosteroides. Asimismo, se indica cuando exista una infección ocular bacteriana superficial o exista el riesgo de una infección ocular bacteriana.
  • Posología LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    oftálmica. loteprednol/tobramicina.5/3 mg./1ml. Agítese vigorosamente antes de usarse. lnstilar una o dos gotas en el saco conjuntival del ojo afectado cada 4-6h..
    Durante las primeras 24 a 48 h, Ia dosificación se puede incrementar, cada 1 ó 2 h. La frecuencia se debe disminuir gradualmente según la mejora en los signos clínicos. Se debe tener cuidado de no descontinuar la terapia prematuramente.
  • Modo de administración LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    N/A.
  • Contraindicaciones LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    enf. virales de la córnea y la conjuntiva, incluyendo la queratitis epitelial por VHS (queratitis dendrítica); vaccina; varicela y también en infección ocular por micobacterias y hongos; personas que tengan o se crea que tienen hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula o que sean sensibles a los corticosteroides; se ha demostrado hipersensibilidad cruzada entre los aminoglicósidos por lo que se debe considerar la posibilidad de que pacientes hipersensibles a otros aminoglicósidos tópicos o sistémicos puedan ser hipersensibles a la tobramicina.
  • Advertencias y precauciones LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    para uso oftálmico únicamente; si se usa este producto por diez o más días, se debe monitorear la presión ocular, aunque sea difícil llevarlo a cabo en niños o en pacientes que no cooperan; el uso prolongado de corticosteroides puede causar glaucoma con daño en el nervio óptico, problemas con la agudeza visual y en los campos de la visión, y en la formación de cataratas subcapsulares posteriores; los esteroides deben usarse con precaución cuando exista glaucoma; puede presentarse sensibilidad cruzada con otros antibióticos aminoglucósidos; se debe evitar el uso de lentes de contacto mientras se usa el producto; la aplic tópica de tobramicina puede resultar en un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos; si una superinfección ocurre durante la terapia con tobramicina, ésta debe ser descontinuada; este producto no debe ser inyectado en el ojo pues no está formulado para administración intraocular.
  • Insuficiencia hepática LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

  • Insuficiencia renal LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

  • Interacciones LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    No declaradas.
    Lab: la aplicación de tobramicina puede alterar los resultados de cultivos bacteriológicos, tomados de la superficie ocular, pudiendo producir falsos negativos.
  • Embarazo LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    no existen estudios controlados adecuados ni adecuados en mujeres embarazadas .Debe utilizarse durante el Emb. solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. La tobramicina por vía oftálmica está clasificado en la categoría B por la FDA.
  • Lactancia LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    no se conoce si la administración oftálmica de corticosteroides puede ocasionar la absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche humana. Los aminoglicósidos oftálmicos se pueden absorber, especialmente si existe daño tisular. Sin embargo, es poco probable que la tobramicina oftálmica se distribuya hacia la leche materna en cantidades significativas, ya que las dosis oftálmicas son muy pequeñas. Por lo tanto, es poco probable que los lactantes absorban cantidades significativas de tobramicina. Sin embargo, su uso durante la lactancia. Queda bajo estricto control médico. Debe tenerse cuidado cuando se administre en mujeres lactantes.
  • Reacciones adversas LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    irritación en los ojos; visión nublada; dolor de cabeza.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir LOTEPREDNOL + TOBRAMICINA

    puede producir visión borrosa, se recomienda no conducir ni manejar máquinas mientras la visión no sea nítida.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar