Mucinex 600mg Tableta   Caja x20tab. REC Guaifenesina
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Mucinex 600mg Tableta

Caja x20tab. REC Guaifenesina

$33.900

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Unidad a $ 1695.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Mucinex
Registro Invima:
2017M-0012521-R1
Cantidad:
20 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Profundidad ITEM:
9.8 cm
Ancho ITEM:
9.1 cm
Altura ITEM
2.4 cm

Principio activo

Codigo ATC: R05CA03
Nombre: GUAIFENESINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción GUAIFENESINA

    reduce la viscosidad y facilita la eliminación de secreciones, incrementando la expectoración fluida en el tracto respiratorio.
  • Indicaciones terapéuticas GUAIFENESINA

    afecciones respiratorias que cursen con expectoración. Tos.
  • Posología GUAIFENESINA

    oral. Jarabe 20 mg/ml. Ads. y niños > 12 años: 10 ml 4 veces/día.
    Jarabe 66,6 mg/5 ml. Ads. y niños > 12 años: 15 ml; niños 6-11 años: 10 ml; cada 4 ó 6 h.
    Jarabe 0,65 g/100 ml. Ads.: 15 ml; 3-4 veces/día.
    Beber un vaso de agua tras cada dosis. No exceder dosis recomendada.
  • Modo de administración GUAIFENESINA

    N/A.
  • Contraindicaciones GUAIFENESINA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones GUAIFENESINA

    no utilizar en tos persistente o crónica debida al asma ni cuando va acompañada de secreción excesiva, salvo indicación médica; evaluación clínica si la tos persiste tras 7 días de tto.; enf. renal o hepática grave; uso concomitante con supresores de la tos.
  • Insuficiencia hepática GUAIFENESINA

  • Insuficiencia renal GUAIFENESINA

  • Interacciones GUAIFENESINA

    veáse Prec.
    lab: falso aumento de ác. 5-hidroxiindolacético con reactivo nitroso-naftol y de ác. vanilmandélico, en orina. Suprimir administración 48 h antes.
  • Embarazo GUAIFENESINA

    La información disponible sobre los efectos de la administración de este medicamento durante el embarazo en humanos es insuficiente. No se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial del tratamiento para la madre supere los posibles riesgos para el desarrollo del feto.
  • Lactancia GUAIFENESINA

    Se desconoce si la guaifenesina se excreta a través de la leche materna.
  • Reacciones adversas GUAIFENESINA

    molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos; reacciones de hipersensibilidad.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar