Colombia 
Bogotá 
Ficha Técnica:
Marca:
Mucinex
Registro Invima:
2017M-0012521-R1
Cantidad:
20 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Profundidad ITEM:
9.8 cm
Ancho ITEM:
9.1 cm
Altura ITEM
2.4 cm
Producto no disponible
.
//Mucinex 600mg Tableta
Caja x20tab. REC Guaifenesina
$33,900
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Unidad a $ 1695.00
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Principio activo
| Codigo ATC: | R05CA03 |
|---|---|
| Nombre: | GUAIFENESINA |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción GUAIFENESINA
reduce la viscosidad y facilita la eliminación de secreciones, incrementando la expectoración fluida en el tracto respiratorio.
Indicaciones terapéuticas GUAIFENESINA
afecciones respiratorias que cursen con expectoración. Tos.
Posología GUAIFENESINA
oral. Jarabe 20 mg/ml. Ads. y niños > 12 años: 10 ml 4 veces/día.
Jarabe 66,6 mg/5 ml. Ads. y niños > 12 años: 15 ml; niños 6-11 años: 10 ml; cada 4 ó 6 h.
Jarabe 0,65 g/100 ml. Ads.: 15 ml; 3-4 veces/día.
Beber un vaso de agua tras cada dosis. No exceder dosis recomendada.
Jarabe 66,6 mg/5 ml. Ads. y niños > 12 años: 15 ml; niños 6-11 años: 10 ml; cada 4 ó 6 h.
Jarabe 0,65 g/100 ml. Ads.: 15 ml; 3-4 veces/día.
Beber un vaso de agua tras cada dosis. No exceder dosis recomendada.
Modo de administración GUAIFENESINA
N/A.
Contraindicaciones GUAIFENESINA
hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones GUAIFENESINA
no utilizar en tos persistente o crónica debida al asma ni cuando va acompañada de secreción excesiva, salvo indicación médica; evaluación clínica si la tos persiste tras 7 días de tto.; enf. renal o hepática grave; uso concomitante con supresores de la tos.
Insuficiencia hepática GUAIFENESINA
Insuficiencia renal GUAIFENESINA
Interacciones GUAIFENESINA
veáse Prec.
lab: falso aumento de ác. 5-hidroxiindolacético con reactivo nitroso-naftol y de ác. vanilmandélico, en orina. Suprimir administración 48 h antes.
lab: falso aumento de ác. 5-hidroxiindolacético con reactivo nitroso-naftol y de ác. vanilmandélico, en orina. Suprimir administración 48 h antes.
Embarazo GUAIFENESINA
La información disponible sobre los efectos de la administración de este medicamento durante el embarazo en humanos es insuficiente. No se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial del tratamiento para la madre supere los posibles riesgos para el desarrollo del feto.
Lactancia GUAIFENESINA
Se desconoce si la guaifenesina se excreta a través de la leche materna.
Reacciones adversas GUAIFENESINA
molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos; reacciones de hipersensibilidad.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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