Olmetec Anlo 40/5Mg   Tabletas Cajax30Tab. Pfizer Olmesartan Amlodipino
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Olmetec Anlo 40/5Mg

Tabletas Cajax30Tab. Pfizer Olmesartan Amlodipino

$200.950

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Unidad a $ 6698.33

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Pfizer s.a.
Registro Invima:
2016M-0011974-R1
Cantidad:
30 und
Profundidad ITEM:
2.7 cm
Ancho ITEM:
12.3 cm
Altura ITEM
6.1 cm

Principio activo

Codigo ATC: C09DB02
Nombre: OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    antihipertensivo aditivo: asociación de un antagonista de los receptores de la angiotensina II y un bloqueante de los canales del calcio.
  • Indicaciones terapéuticas OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    HTA esencial.
  • Posología OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    oral. Ads. Olmesartán medoxomilo/amlodipino: 20/5 mg al día ó 40/5 mg al día ó 40/10 mg al día. Se recomienda titulación individual de dosis de cada componente antes de cambiar a la asociación a dosis fijas.
  • Modo de administración OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    N/A.
  • Contraindicaciones OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    hipersensibilidad a olmesartán medoxomilo, a amlodipino, a derivados de dihidropiridina. Segundo y tercer trimestre del embarazo. I.H. grave y obstrucción biliar. Concomitante con aliskireno con diabetes mellitus o I.R. (TFG < 60 ml/min/1,73 m2). Debido al componente amlodipino contraindicado en: hipotensión grave, shock (incluyendo shock cardiogénico), obstrucción del conducto de salida del ventrículo izquierdo, insuf. cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio.
  • Advertencias y precauciones OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    I.R. y trasplante de riñon. I.H. leve o moderada. Hipovolemia o depleción de sodio. Cuando el tono vascular y función renal dependan principalmente de la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona (por ejemplo, ICC grave o enf. renal subyacente, incluyendo estenosis de la arteria renal). Hipertensión renovascular. Riesgo de hiperpotasemia (vigilar niveles de potasio). Concomitante con suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, u otras sustancias que puedan aumentar los niveles de potasio (heparina, etc.). Estenosis valvular aórtica, o mitral o con miocardiopatía hipertrófica obstructiva. Aldosteronismo primario. Insuf. cardiaca. Enteropatía tipo esprúe. Diferencias étnicas. Ancianos. No se recomienda el bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona mediante la utilización combinada de IECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskireno, si fuera imprescindible, bajo supervisión del especialista y monitorización de la función renal, niveles de electrolitos y presión arterial. En enf. coronaria isquémica o enf, cerebrovascular isquémica ya que una disminución excesiva de la presión arterial puede ocasiona riesgo de infarto de miocardio o ACV. Niños y adolescentes < 18 años, no hay datos.
  • Insuficiencia hepática OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve- moderada. En I.H. moderada: inicial 10 mg de olmesartán/1 vez al día, máx. 20 mg/día.
  • Insuficiencia renal OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    No se recomienda en I.R. grave. Control de niveles de K y creatinina en I.R. moderada. Precaución en I.R. leve-moderada: 20 mg de olmesartán medoxilo una vez al día.
  • Interacciones OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    efecto antihipertensivo aumentado con: otros antihipertensivos (por ejemplo alfa bloqueantes, diuréticos).
    Interacciones potenciales relacionadas con olmesartán medoxomilo:
    Mayor frecuencia de acontecimientos adversos como hipotensión, hiperpotasemia y disminución de la función renal con: IECA, antagonistas de los receptores de angiotensina II o aliskireno.
    Aumenta el potasio sérico con: diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio, heparina, IECA.
    Aumenta toxicidad de: litio.
    Concentración plasmática reducida por: colesevelam. Administrar olmesartán medoxomilo al menos 4 h antes de colesevelam.
    Efecto antihipertensivo reducido y riesgo de insuf. renal aguda con: AINE (incluyendo AAS a dosis > 3 g/día e inhibidores COX-2).
    Interacciones potenciales relacionadas con el componente amlodipino:
    Concentraciones plasmáticas aumentadas por: inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 (inhibidores de la proteasa, antifúngicos azólicos, macrólidos como la eritromicina o la claritromicina, verapamilo o diltiazem).
    Concentraciones plasmáticas disminuidas por: inductores CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, Hypericum perforatum).
    Aumenta la biodisponibilidad con: pomelo o zumo de pomelo.
    Potencia efecto antihipertensor de: otros agentes antihipertensivos.
    Aumenta la exposición sistémica de simvastatina, pacientes tratados con amlodipino, el límite de la dosis de simvastatina es de 20 mg/día.
    Potencia la toxicidad de: tacrolimús. Para evitar la toxicidad de tracolimus, la administración de amlodipino a un paciente tratado con tacrolimús requiere la monitorización de los niveles sanguíneos de tacrolimus y un ajuste de la dosis de tacrolimus cuando proceda.
    Aumenta la exposición de: ciclosporina. Monitorizar los niveles valle de ciclosporina durante su uso concomitante y deberá reducirse la dosis de ciclosporina cuando sea necesario.
  • Embarazo OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    No existen datos en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios de toxicidad reproductiva en animales
    Olmesartán medoxomilo: no se recomienda el uso de antagonistas de la angiotensina II durante el primer trimestre de embarazo. El uso de los antagonistas de la angiotensina II está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre de embarazo.
    Los datos epidemiológicos, respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a los inhibidores de ECA durante el primer trimestre de embarazo, no han sido concluyentes; no obstante, no se puede excluir un pequeño incremento del riesgo. Mientras no haya datos epidemiológicos controlados sobre el riesgo con antagonistas de la angiotensina II, pueden existir riesgos similares para esta clase de medicamentos. Las pacientes que estén planificando un embarazo deben cambiar a tratamientos antihipertensivos alternativos, con un perfil de seguridad establecido que permita su uso durante el embarazo, salvo que se considere esencial continuar con la terapia con antagonistas de la angiotensina II. Cuando se diagnostique un embarazo, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con antagonistas de la angiotensina II, y si es apropiado, se debe iniciar otra alternativa terapéutica.
    Es conocido que la exposición a la terapia con antagonistas de la angiotensina II durante el segundo y tercer trimestre del embarazo induce en el ser humano toxicidad fetal (descenso de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperkalemia).
    Si se ha producido exposición a antagonistas de la angiotensina II desde el segundo trimestre de embarazo, se recomienda un control ecográfico de la función renal y del cráneo. Los recién nacidos cuyas madres han tomado antagonistas de la angiotensina II deben ser cuidadosamente vigilados por hipotensión.
    Amlodipino: los datos sobre un número limitado de embarazos expuestos no indican que amlodipino u otros antagonistas de los receptores de calcio tengan un efecto nocivo sobre la salud del feto. Sin embargo, puede haber un riesgo de retraso en el parto y prolongación del trabajo del mismo.
    Como consecuencia de ello, no se recomienda durante el primer trimestre del embarazo y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo .
  • Lactancia OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    Olmesartán se excreta en la leche de ratas lactantes. No obstante, se desconoce si olmesartán se excreta en la leche humana. Se desconoce si amlodipino se excreta en la leche materna. Bloqueantes de los canales de calcio similares, del tipo dihidropiridinas, se excretan en la leche materna.
    No se recomienda durante la lactancia, debido a que no se dispone de información relativa al uso de olmesartán y amlodipino durante la misma, siendo preferibles tratamientos alternativos con perfiles de seguridad mejor establecidos durante la lactancia, especialmente en la lactancia de los recién nacidos o de niños prematuros.
  • Reacciones adversas OLMESARTÁN MEDOXOMILO Y AMLODIPINO

    mareo, cefalea; fatiga, edema, edema periférico, edema con fóvea.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar