UNASYN 375mg Tabletas

Caja x20Tab. PFIZER Sultamicilina

profármaco de ampicilina, bactericida que inhibe la biosíntesis de la pared bacteriana, y de sulbactam, inhibidor de ß-lactamasas de microorganismos penicilín-resistentes.

sinusitis, otitis media, amigdalitis y exacerbación de bronquitis crónica, agudas; neumonía bacteriana, infección urinaria, pielonefritis, infección no complicada de piel y tejido blando, infección gonocócica no complicada.

oral. Ads. y > 30 kg: 375-750 mg 2 veces/día. Infección gonocócica no complicada: 2250 mg dosis única + 1 g probenecid oral. Infección por estreptococo ß-hemolítico, mín. 10 días. Niños < 30 kg: 25-50 mg/kg/día, divididos en 2 dosis. Duración habitual: 5-14 días. I.R. Clcr 5-19 ml/min: 250 ó 375 mg/24 h; Clcr < 5 ml/min: 250 ó 375 mg/48 h.

N/A.

antecedente de hipersensibilidad a penicilinas o sulbactam.

investigar previamente antecedentes de hipersensibilidad, si ésta se presenta suspender; vigilar signos de sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles; puede producir colitis pseudomembranosa; evitar concomitancia con bacteriostáticos, con anticoagulantes cumarínicos controlar tiempo de protrombina, I.R., mononucleosis infecciosa; previo tto. de infección gonocócica descartar infección sifilítica concomitante y cervicitis o uretritis por C. trachomatis; en tto. prolongado realizar análisis periódico de función renal, hepática y hematopoyética.

Precaución. Ajustar dosis al grado de funcionalismo renal: Clcr 5-19 ml/min, 250 ó 375 mg/24 h; Clcr < 5 ml/min, 250 ó 375 mg/48 h.

reacción cutánea con: alopurinol.
Potencia efecto de: anticoagulantes cumarínicos.
Aumenta toxicidad de: metotrexato.
Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales.
Secreción tubular disminuida por: probenecid.
Lab: falsos + de glucosuria con reactivos de Benedict, Fehling y Clinitest.

No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas expuestas, debe administrarse con precaución. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre el embarazo, ni sobre el desarrollo fetal/embrionario, parto, y/o desarrollo post-natal. Los resultados obtenidos en los estudios convencionales de toxicidad de la reproducción no revelan un especial riesgo para los humanos.

Ampicilina y sulbactam se excretan en la leche materna, por consiguiente, debe tenerse precaución cuando se administre sultamicilina a mujeres en periodo de lactancia.

diarrea, mareo, disnea, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, melenas, dolor y calambre abdominal, enterocolitis, colitis pseudomembranosa, shock anafiláctico, reacción anafilactoide.