Talof 0.2% Sus.   Oftálmica Frasco x5ml. POEN Loteprednol Etabonato
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Oftálmica Frasco x5ml. POEN Loteprednol Etabonato

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Ficha Técnica:

Marca:
Scandinvia roem
Registro Invima:
2010M-0010942
Cantidad:
5 und

Principio activo

Codigo ATC: S01BA14
Nombre: LOTEPREDNOL

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción LOTEPREDNOL

    antinflamatorio
  • Indicaciones terapéuticas LOTEPREDNOL

    procesos inflamatorios oculares como: inflamación postoperatoria, inflamación de párpados y conjuntiva bulbar, cornea y segmento anterior del globo ocular y casos de conjuntivitis infecciosa en los que se justifiquen los riesgos del uso de agentes corticoesteroides.
  • Posología LOTEPREDNOL

    oftálmica. para afecciones inflamatorias aplicar una o dos gotas en el saco conjuntival 4 veces por día. Durante el tto inicial dentro de la primera sem, de ser necesario, la posología puede ser incrementada hasta 1 gota por h. Si los signos y síntomas no mejoran al cabo de dos días de tto, el paciente deberá ser examinado y evaluar el caso nuevamente. Inflamación ocular postquirúrgica: Aplicar una o dos gotas en el saco conjuntival cuatro veces por día, comenzando la aplicación 24 h después de la operación durante 2 sem. Al igual que con todos los productos oftalmológicos que contienen cloruro de benzalconio, los pacientes no deben usar lentes de contacto blandas durante la aplicación. La PIO debe ser monitorizada durante el tto con esteroides oftálmicos.
  • Modo de administración LOTEPREDNOL

    N/A.
  • Contraindicaciones LOTEPREDNOL

    hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la fórmula; glaucoma de ángulo estrecho; queratitis epitelial por herpes simple; afecciones micóticas; tuberculosis ocular; queratoconjuntivitis virales; erosión por cuerpo extraño; quemaduras por álcalis.
  • Advertencias y precauciones LOTEPREDNOL

    no ingerir. En caso de presentarse dolor en el(los) ojo(s) tratado(s), irritación o cambios en la visión, o si la condición empeora o persiste más de 72 h, suspender el uso del producto y consultar con un profesional de la salud. Los corticoesteroides pueden incrementar la presión intraocular, por lo que su uso debe realizarse bajo vigilancia médica.
  • Insuficiencia hepática LOTEPREDNOL

  • Insuficiencia renal LOTEPREDNOL

  • Interacciones LOTEPREDNOL

    los pacientes no deben usar lentes de contacto blandos durante la aplicación del fármaco.
  • Embarazo LOTEPREDNOL

    tiene efectos embriotóxicos y teratogénicos en animales.
  • Lactancia LOTEPREDNOL

    la aplicación tópica de corticoesteroides conlleva a la absorción sistémica. Por lo tanto, debido al riesgo potencial de reacciones adversas del loteprednol en los niños durante la lactancia, se debe decidir la interrupción del tratamiento a la madre o la lactancia, de acuerdo a criterio médico.
  • Reacciones adversas LOTEPREDNOL

    los corticosteroides pueden ocasionar aumento de la presión intraocular con posible aparición de glaucoma, cataratas, infecciones secundarias y retraso en la cicatrización. Visión borrosa, sensación de quemazón a la instilación, quemosis (edema conjuntival), secreción, ojo seco, epifora (lagrimeo), sensación de cuerpo extraño, enrojecimiento y fotofobia.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar