//Calprax Clear Loción   Frasco X100Ml. Genfar Pramoxina Acetato De Zinc
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Frasco X100Ml. Genfar Pramoxina Acetato De Zinc

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Ficha Técnica:

Marca:
Calprax
Registro Invima:
2018M-0007487-R1
Tipo de Producto:
Dermatológicos
Cantidad:
100 ml
Presentación del Producto:
Frasco
Profundidad ITEM:
3.2 cm
Ancho ITEM:
5.9 cm
Altura ITEM
11 cm

Principio activo

Codigo ATC: D04AB07
Nombre: PRAMOCAÍNA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción PRAMOCAÍNA

    Pramocaína o pramoxina es un anestésico local y, por tanto, disminuye la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. Bloquea el inicio y la conducción de los impulsos nerviosos y así inhibe la
    despolarización de la membrana.cción entre 15-45 min.
  • Indicaciones terapéuticas PRAMOCAÍNA

    alivio temporal del picor y el dolor producidos por pequeñas irritaciones de la piel, como picaduras de insectos, quemaduras leves, quemaduras solares. Prurito anal.
  • Posología PRAMOCAÍNA

    tópica:ads. y niños >12 años: 2-4 aplic./día.
  • Modo de administración PRAMOCAÍNA

    N/A.
  • Contraindicaciones PRAMOCAÍNA

    hipersensibilidad a pramocaína, niños < 2 años.
  • Advertencias y precauciones PRAMOCAÍNA

    niños < 12 años, ancianos, enfermos agudos o debilitados.Evitar contacto con ojos y nariz. No utilizar de forma prolongada ni en áreas extensas, ni en heridas abiertas, piel dañada o infectada. No aplicar en el recto.
  • Insuficiencia hepática PRAMOCAÍNA

  • Insuficiencia renal PRAMOCAÍNA

  • Interacciones PRAMOCAÍNA

    no se conocen interacciones.
  • Embarazo PRAMOCAÍNA

    No hay datos relativos al uso de pramocaína en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, es preferible evitar durante el embarazo.
  • Lactancia PRAMOCAÍNA

    No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de pramocaína/metabolitos en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.
    Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas PRAMOCAÍNA

    angioedema o dermatitis de contacto.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar