Metoclopramida   Clorhidrato Genfar 10Mg Solución Inyectable Caja X5Amp.
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Metoclopramida

Clorhidrato Genfar 10Mg Solución Inyectable Caja X5Amp.

$31.100

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Unidad a $ 6220.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Genfar S.A.
Registro Invima:
2018M-0006490-R1
Tipo de Producto:
Medicamentos
Cantidad:
5 und
Presentación del Producto:
Ampolla
Profundidad ITEM:
2.3 cm
Ancho ITEM:
6.7 cm
Altura ITEM
6.5 cm

Principio activo

Codigo ATC: A03FA01
Nombre: METOCLOPRAMIDA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción METOCLOPRAMIDA

    antagonista de receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora y en el centro emético de la médula implicada en la apomorfina - vómito inducido. Antagonista de receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vómito provocado por quimioterapia.
  • Indicaciones terapéuticas METOCLOPRAMIDA

    en ads.: prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO), inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tto. sintomático de náuseas y vómitos incluyendo los inducidos por migraña aguda; en niños y adolescentes de 1-18 años: como segunda línea de tto. en prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia (NVIQ) y en tto. de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) (sólo vía IV).
  • Posología METOCLOPRAMIDA

    ads.: 10 mg hasta 3 veces/día. Niños: 0,1-0,15 mg/kg de p.c. hasta 3 veces/día. Duración máx. del tto. 5 días. Dosis máx. 0,5 mg/kg/día. I.R. o I.H. graves disminuir dosis.
  • Modo de administración METOCLOPRAMIDA

    N/A.
  • Contraindicaciones METOCLOPRAMIDA

    hipersensibilidad. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal. Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida. Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson. Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos. Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. Niños < 1 año por aumento del riesgo de reacciones extrapiramidales.
  • Advertencias y precauciones METOCLOPRAMIDA

    I.R. e I.H., reducir dosis. Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes. Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis. Si se sospecha aparición de SNM, suspender tto. Tto. no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía. Administrar iny. IV lenta mín. 3 min. Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT). Pacientes en enf. neurológicas subyacentes o en tto. con medicamentos que actúen en SNC.
  • Insuficiencia hepática METOCLOPRAMIDA

    Precaución. Reducir dosis.
  • Insuficiencia renal METOCLOPRAMIDA

    Precaución. Reducir dosis.
  • Interacciones METOCLOPRAMIDA

    véase Contr. Además:
    Antagonismo mutuo con: anticolinérgicos y derivados de morfina.
    Efecto sedante potenciado por: alcohol, derivados de morfina, ansiolíticos, antihistamínicos H1 sedantes, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y relacionados.
    Reduce biodisponibilidad de: digoxina, monitorizar concentración.
    Aumenta biodisponibilidad de: ciclosporina, monitorizar concentración.
    Aumenta efecto (con aparición de alteraciones extrapiramidales) de: neurolépticos, ISRS.
    Por vía IV, puede prolongar duración de bloqueo neuromuscular de: mivacurio, suxametonio.
  • Embarazo METOCLOPRAMIDA

    Existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (datos en más de 1000 embarazos expuestos) que indican que no se producen malformaciones ni toxicidad fetal. Se puede utilizar metoclopramida durante el embarazo en aquellos casos en los que sea clínicamente necesario. Debido a las propiedades farmacológicas (al igual que con otros neurolépticos), no se puede excluir síndrome extrapiramidal en el recién nacido si se administra metoclopramida al final del embarazo. Se debe evitar la administración de metoclopramida al final del embarazo. Si se utiliza metoclopramida, se debe realizar una monitorización neonatal.
  • Lactancia METOCLOPRAMIDA

    La metoclopramida se excreta por la leche materna a un nivel bajo. No se pueden excluir reacciones adversas en el lactante. Por lo tanto, no se recomienda metoclopramida durante la lactancia. Se debe considerar la interrupción de metoclopramida en mujeres en periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas METOCLOPRAMIDA

    somnolencia, diarrea, astenia, trastornos extrapiramidales (al exceder la dosis recomendada), parkinsonismo, acatisia, depresión, hipotensión, aumento transitorio de la presión arterial.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir METOCLOPRAMIDA

    Metoclopramida puede producir somnolencia, mareo, discinesia y distonías que podrían afectar a la visión y también interferir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar