Glucosamina MK 1500mg   Sobre Caja x15Sob.
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Glucosamina MK 1500mg

Sobre Caja x15Sob.

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$31.200

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Unidad a $ 2080.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Glucosamina Mk 1.5 g
Modelo:
Glucosamina Mk 1.5 g
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
1500mg
Unidades por paquete:
15
País de Producción:
Colombia
Registro Invima:
2008M-0008931
Profundidad ITEM:
68 cm
Ancho ITEM:
68 cm
Altura ITEM
106 cm

Principio activo

Codigo ATC: M01AX05
Nombre: GLUCOSAMINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción GLUCOSAMINA

    estimula la síntesis de glicosaminoglicanos y proteoglicanos a través de los condrocitos y de ácido hialurónico mediante sinoviocitos. Puede inhibir la síntesis de los radicales superóxido, y la actividad de los enzimas lisosomales, así como la de los enzimas destructores del cartílago articular tales como la colagenasa y la fosfolipasa A2.
  • Indicaciones terapéuticas GLUCOSAMINA

    alivio de los síntomas y tto. de la artrosis de rodilla leve a moderada.
  • Posología GLUCOSAMINA

    oral. Ads.: 400 mg/3 veces al día ó 625 mg/2 veces al día ó 1.250-1.500 mg/día (toma única).
  • Modo de administración GLUCOSAMINA

    N/A.
  • Contraindicaciones GLUCOSAMINA

    hipersensibilidad a glucosamina, alergia al marisco.
  • Advertencias y precauciones GLUCOSAMINA

    I.H. y/o I.R. (no hay estudios), diabetes mellitus. Riesgo de exacerbación de asma en asmáticos. Pacientes con factores de riesgo cardiovascular se ha observado hipercolesterolemia. Monitorizar glucemia y lípidos en sangre. Antes de iniciar tto. descartar enf. articulares. No recomendado niños < 18 años.
  • Insuficiencia hepática GLUCOSAMINA

    Precaución. No se dispone de experiencia.
  • Insuficiencia renal GLUCOSAMINA

    Precaución. No se dispone de experiencia.
  • Interacciones GLUCOSAMINA

    incremento del INR con anticoagulantes antagonistas antivitamina K (warfarina y acenocumarol), monitorizar antes de iniciar tto. o al finalizarlo en pacientes tratados con anticoagulantes orales.
    Afecta absorción de: tetraciclinas (oral).
    Reduce la absorción de: penicilinas, cloranfenicol.
  • Embarazo GLUCOSAMINA

    No se dispone de datos suficientes referentes a su utilización en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes con respecto a los efectos durante el embarazo, desarrollo embrio/fetal, parto y desarrollo posnatal (en ratas no se observaron reacciones adversas sobre fertilidad, desarrollo embrio/fetal y posnatal; en conejo solo se investigó en los descendientes las malformaciones esqueléticas pero no las viscerales. Se observó un incremento de la tasa de resorción, por lo que no se pueden excluir efectos teratogénicos en esta especie). Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por tanto no se debe utilizar durante el embarazo.
  • Lactancia GLUCOSAMINA

    No se dispone de información referente a su excreción en la leche materna, por lo que no se recomienda su ingesta durante la lactancia debido a que no se dispone de datos de seguridad en el recién nacido.
  • Reacciones adversas GLUCOSAMINA

    cefalea, somnolencia; dispepsia; diarrea, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, meteorismo.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar