Cortioftal F 1%   Sus.Oft.Fco. x5ml. MK Acetato Prednisolona Fenilefrina
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Cortioftal F 1%

Sus.Oft.Fco. x5ml. MK Acetato Prednisolona Fenilefrina

$62.300

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Mililitro a $ 12460.00

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Ficha Técnica:

Marca:
Mk
Registro Invima:
2008M-0008086
Cantidad:
5 ml

Principio activo

Codigo ATC: S01BB02 P1
Nombre: PREDNISOLONA + FENILEFRINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    Antiinflamatorio y descongestivo.
  • Indicaciones terapéuticas PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    tratamiento de la inflamación de la conjuntiva bulbar y palpebral, córnea y segmento anterior del globo ocular que responde a los esteroides.
  • Posología PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    tópico oftálmica: 1-2 gotas en el saco conjuntival, 2-4 veces/día. En las primeras 24-48 h puede aumentarse la dosis a 2 gotas cada hora.
  • Modo de administración PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    N/A.
  • Contraindicaciones PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquiera de los componentes o a otros corticoides; enfermedades virales de la córnea y conjuntiva incluyendo queratitis por herpes simplex epitelial (queratitis dendrítica), varicela, infección micobacteriana del ojo y afecciones fúngicas de las estructuras oculares.
  • Advertencias y precauciones PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    no se ha establecido la seguridad y eficacia en niños; en uso prolongado: riesgo de glaucoma con daño del nervio óptico, defectos en la agudeza y campo visual, formación de catarata subcapsular posterior e infecciones oculares secundarias; tomar medidas apropiadas si aparece infección; el uso de corticoesteroides tópicos en presencia de tejido escleral o corneal adelgazado puede llevar a la perforación; controlar PIO si se usa durante 10 o más días; puede retrasar la cicatrización tras cirugía de cataratas; precaución en pacientes con antecedentes de herpes simplex (realizar microscopía con lámpara de hendidura en forma frecuente); sospechar de invasión fúngica en caso de ulceración corneal persistente donde el esteroide ha sido o se está utilizando.
  • Insuficiencia hepática PREDNISOLONA + FENILEFRINA

  • Insuficiencia renal PREDNISOLONA + FENILEFRINA

  • Interacciones PREDNISOLONA + FENILEFRINA

  • Embarazo PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    Se ha demostrado que la prednisolona es teratogénica en ratones cuando se administra en dosis de 1 a 10 veces la dosis humana. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. La prednisolona debe ser usada durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
  • Lactancia PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    Se desconoce si la administración tópica de corticoesteroides podría resultar en una absorción sistémica suficiente como para producir cantidades detectables en la leche materna. Los corticoesteroides administrados sistémicamente son secretados en la leche materna en cantidades no probables de producir un efecto nocivo para el niño. Sin embargo, debe tenerse precaución cuando los corticoesteroides tópicos son administrados a mujeres que están amamantando.
  • Reacciones adversas PREDNISOLONA + FENILEFRINA

    elevación de la PIO con posible desarrollo de glaucoma e infrecuente daño del nervio óptico, formación de catarata subcapsular posterior y retardo en la cicatrización.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar