EXELON PATCH10 9.5MG/24   CAJA X 30 PARCHES TRANSDERMICOS RIVASTIGMINA
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EXELON PATCH10 9.5MG/24

CAJA X 30 PARCHES TRANSDERMICOS RIVASTIGMINA

$317.500

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Unidad a $ 10583.33

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Exelon
Registro Invima:
2008M-0007795
Cantidad:
30 und
Presentación del Producto:
Parche
Profundidad ITEM:
3.9 cm
Ancho ITEM:
8.2 cm
Altura ITEM
7.2 cm

Principio activo

Codigo ATC: N06DA03
Nombre: RIVASTIGMINA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción RIVASTIGMINA

    facilita la neurotransmisión colinérgica por ralentización de la degradación de acetilcolina liberada por neuronas colinérgicas funcionalmente intactas.
  • Indicaciones terapéuticas RIVASTIGMINA

    tto. sintomático de demencia de la enf. Alzheimer leve a moderadamente grave. Tto. sintomático de la demencia leve a moderadamente grave con enf. de Parkinson idiopática (solo formas orales).
  • Posología RIVASTIGMINA


    - Oral. Ads. Inicial: 1,5 mg/2 veces día (desayuno y cena), a las 2 sem aumentar a 3 mg/2 veces día, aumentos posteriores a 4,5 y 6 mg/2 veces día basados en la buena tolerabilidad de la dosis administrada y siempre a las 2 sem de dosis precedente. Mantenimiento: 3-6 mg/2 veces día; máx.: 6 mg/2 veces día.
    - Parche transdérmico. Ads. Inicial: 4,6 mg/24 h, tras mínimo 4 sem y si el médico considera que lo tolera bien, aumentar a 9,5 mg/24 h, dosis diaria efectiva mientras se demuestre beneficio terapéutico. Si esta dosis se tolera bien y tras un mínimo de 6 meses de tto., el medico puede considerar la dosis de 13,3 mg/24 h en aquellos que demuestren declive cognitivo y/o funcional significativo.
    Cambio de tto. oral a parches transdérmicos: con dosis oral de 3 ó 6 mg/día o 9 mg/día no estable y bien tolerada: parche de 4,6 mg/24 h. Con dosis oral de 9 mg/día estable y bien tolerada o 12 mg/día: parche de 9,5 mg/24 h. Se recomienda aplicar el 1er parche al día siguiente de la última dosis oral.
  • Modo de administración RIVASTIGMINA

    N/A.
  • Contraindicaciones RIVASTIGMINA

    hipersensibilidad a rivastigmina, a otros carbamatos. Historia previa de dermatitis alérgica de contacto en el lugar de aplicación con parches de rivastigmina (solo vía trasdérmica).
  • Advertencias y precauciones RIVASTIGMINA

    síndrome del nodo sinusal o trastornos de la conducción (bloqueo sinoauricular o bloqueo aurículoventricular), con factores de riesgo de desarrollar torsade de pointes como insuf. cardiaca no compensada, infarto de miocardio reciente, bradiarritmias, predisposición a hipocalemia o hipomagnesemia, concomitante con sustancias que inducen la prolongación de QT y/o torsade de pointes; úlcera gástrica o duodenal activas o predisposición a las mismas; antecedentes de asma o enf. obstructiva pulmonar, obstrucción urinaria y convulsiones. Pueden producirse trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea, sobre todo al inicio del tto. y/o aumentar la dosis (más frecuente en mujeres), se recomienda control y si aparece deshidratación tratarla con fluidos IV y reducir o discontinuar dosis. Control del peso. Monitorización clínica en pacientes con demencia asociada a enf. de Parkinson, riesgo de empeoramiento de síntomas extrapiramidales. No utilizar en niños. I.R. y/o I.H. clínicamente significativa, mayor riesgo de reacciones adversas, así como en pacientes con p.c. < 50 kg. En I.H. grave, si fuera necesario el tto., monitorización minuciosa. Riesgo de dermatitis de contacto con el uso de los parches de rivastigmina, si los síntoma no mejoran después de 48 h de retirar el parche, interrumpir tto.; solo se debe cambiar a las formas orales después de dar - en las pruebas de alergia y bajo monitorización médica cuidadosa. Puede que algunos pacientes sensibilizados a rivastigmina por exposición a los parches, no puedan tomar ninguna forma de rivastigmina. Instruir al paciente y/o al cuidador de la correcta administración del parches para evitar errores en la dosificación y la aparición de reacciones adversa graves. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad diseminadas de la piel, independiente de la vía de administración (oral, transdérmica), en estos casos interrumpir tto.
  • Insuficiencia hepática RIVASTIGMINA

    Precaución. I.H. grave., no hay estudios, puede utilizarse siendo necesaria una monitorización minuciosa. I.H.: debido a un aumento en la exposición al fármaco en el caso de I.H. ligera a moderada, las recomendaciones de dosificación deben ser controladas cuidadosamente para ajustarse a la tolerancia individual en este grupo de pacientes.
  • Insuficiencia renal RIVASTIGMINA

    I.R.: debido a un aumento en la exposición al fármaco en el caso de I.R. ligera a moderada, las recomendaciones de dosificación deben ser controladas cuidadosamente para ajustarse a la tolerancia individual en este grupo de pacientes.
  • Interacciones RIVASTIGMINA

    aumenta efecto de: relajantes musculares tipo succinilcolina.
    Interfiere con la actividad de: sustancias anticolinérgicas (p.ej. oxibutinina, tolterodina).
    No administrar con fármacos colinomiméticos.
    Puede inhibir metabolismo de: fármacos metabolizados por butirilcolinesterasa.
    Riesgo de torsade de pointes con: antipsicóticos:clorpromazina, levomepromazina, benzamidas (sulpirida, sultoprida, amisulprida, tiaprida, veraliprida), pimozida, haloperidol, droperidol, cisaprida, citalopram, difemanilo, eritromicina IV, halofantrina, mizolastina, metadona, pentamidina y moxifloxacino.
    Toxicidad potenciada (aumento de bradicardia con riesgo de síncope) por: betabloqueantes, y con otros agentes que producen bradicardia (p. ej. agentes antiarrítmicos de clase III, antagonistas de los canales de calcio, glicósidos digitálicos, pilocarpina).
  • Embarazo RIVASTIGMINA

    En animales embarazados, rivastigmina y/o sus metabolites atravesaron la placenta. Se desconoce si esto ocurre en humanos. No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a rivastigmina. En estudios peri/posnatales en ratas se observó un aumento del periodo de gestación. Rivastigmina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.
  • Lactancia RIVASTIGMINA

    En animales, rivastigmina se excreta en leche materna. En humanos se desconoce si rivastigmina se excreta en la leche materna; por tanto, las pacientes tratadas con rivastigmina no deberán amamantar a sus hijos.
  • Reacciones adversas RIVASTIGMINA

    anorexia; agitación, confusión, ansiedad, mareos, somnolencia, temblor, dolor de cabeza; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, dispepsia; fatiga y astenia, malestar; disminución del apetito, deshidratación; insomnio, intranquilidad, alucinaciones visuales, depresión; somnolencia, empeoramiento de la enf. de Parkinson, bradicinesia, discinesias, hipocinesias, rigidez en rueda dentada; bradicardia; hipertensión; hipersecreción salivar; hiperhidrosis; caídas, trastornos de la marcha, marcha parkinsoniana; pérdida de peso. Además en los parches: delirio, pirexia, incontinencia urinaria, eritema, urticaria, ampollas.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir RIVASTIGMINA

    La enfermedad de Alzheimer puede provocar un deterioro gradual de la capacidad de conducción o comprometer la capacidad de utilizar máquinas. Además, rivastigmina puede provocar mareos y somnolencia, principalmente cuando se inicia el tratamiento o al aumentar la dosis. La influencia de rivastigmina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es leve o moderada. Por tanto, el médico evaluará regularmente la capacidad de los pacientes con demencia para seguir conduciendo o manejando maquinaria compleja.
  • Sobredosificación RIVASTIGMINA

    en sobredosis masiva puede utilizarse atropina. Dosis inicial de 0,03 mg/kg de sulfato de atropina IV. Dosis posteriores según respuesta clínica.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar