Colombia 
Bogotá 
Ficha Técnica:
Marca:
Novamed s.a.
Registro Invima:
2014M-0002670-R1
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Cantidad:
20 und
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Duraprox 600mg Tabletas Caja X20tab. Novamed Oxaprozin
$86,300
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Unidad a $ 4315.00
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Principio activo
| Codigo ATC: | M01AE12 |
|---|---|
| Nombre: | OXAPROZINA |
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Produce reacciones de fotosensibilidad.
Información Adicional
Mecanismo de acción OXAPROZINA
inhibe la síntesis de prostaglandinas.
Indicaciones terapéuticas OXAPROZINA
alivio sintomático de artritis reumatoide y artrosis.
Posología OXAPROZINA
oral. Artritis reumatoide: 1.200 mg/día (toma única). Artrosis: 1.200 mg/día, mantenimiento 600-1.200 mg. Máx. 26 mg/kg repartida en varias tomas. Con bajo peso iniciar con 600 mg/día.
Menores de 18 años no hay datos. I.R. leve-moderada reducir dosis inicial diaria, grave no utilizar. I.H. leve-moderada vigilancia al inicio del tto., grave no utilizar.
Menores de 18 años no hay datos. I.R. leve-moderada reducir dosis inicial diaria, grave no utilizar. I.H. leve-moderada vigilancia al inicio del tto., grave no utilizar.
Modo de administración OXAPROZINA
N/A.
Contraindicaciones OXAPROZINA
hipersensibilidad a oxaprozina o a otros AINE; historia de crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico al AAS u otros AINE; hemorragia gastrointestinal; úlcera péptica activa; I.R. grave; I.H. grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; embarazo.
Advertencias y precauciones OXAPROZINA
enf. gastrointestinal, colitis ulcerosa, enf. de Crohn, alcoholismo, antecedentes o asma bronquial, ancianos (mayor tendencia a efectos adversos), concomitante con anticoagulantes. Riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides, sin exposición previa. Insuf. cardiaca, HTA, edema preexistente por otra razón, enf. hepática o renal, y con diuréticos: utilizar dosis más baja y control de la función renal. Enmascara síntomas de infecciones. Ttos. largos controlar función renal, hepática, hematológica y recuentos hemáticos. Si hay aumentos significativos de parámetros hepáticos suspender.
Insuficiencia hepática OXAPROZINA
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve o moderada.
Insuficiencia renal OXAPROZINA
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve o moderada, reducir dosis.
Interacciones OXAPROZINA
potencia toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, litio, digoxina, glucósidos cardiacos, anticoagulantes.
Efecto aditivo en inhibición de agregación plaquetaria con: ticlopidina
Aumenta riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias con: otros AINE, pentoxifilina, corticosteroides, trombolíticos.
Reduce efectos de: mifepristona.
Inhibe efecto de: tiazidas, diuréticos del asa y diuréticos inhibidores de potasio, ß-bloqueantes e IECA
Potencia efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas.
Aumenta toxicidad renal con: ciclosporina, tacrolimús.
Aumenta riesgo de toxicidad sobre hematíes con: zidovudina.
Efecto aditivo en inhibición de agregación plaquetaria con: ticlopidina
Aumenta riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias con: otros AINE, pentoxifilina, corticosteroides, trombolíticos.
Reduce efectos de: mifepristona.
Inhibe efecto de: tiazidas, diuréticos del asa y diuréticos inhibidores de potasio, ß-bloqueantes e IECA
Potencia efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas.
Aumenta toxicidad renal con: ciclosporina, tacrolimús.
Aumenta riesgo de toxicidad sobre hematíes con: zidovudina.
Embarazo OXAPROZINA
Contraindicado especialmente durante el 3er trimestre.
Lactancia OXAPROZINA
Evitar. No se recomienda, riesgo de inhibir síntesis de prostaglandinas en neonato.
Reacciones adversas OXAPROZINA
dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupción cutánea, fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo, retención hídrica en hipertensos o con trastornos renales.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar
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