inhibe la síntesis de prostaglandinas.

alivio sintomático de artritis reumatoide y artrosis.

oral. Artritis reumatoide: 1.200 mg/día (toma única). Artrosis: 1.200 mg/día, mantenimiento 600-1.200 mg. Máx. 26 mg/kg repartida en varias tomas. Con bajo peso iniciar con 600 mg/día.
Menores de 18 años no hay datos. I.R. leve-moderada reducir dosis inicial diaria, grave no utilizar. I.H. leve-moderada vigilancia al inicio del tto., grave no utilizar.

N/A.

hipersensibilidad a oxaprozina o a otros AINE; historia de crisis de asma, rinitis aguda, urticaria, edema angioneurótico u otras reacciones de tipo alérgico al AAS u otros AINE; hemorragia gastrointestinal; úlcera péptica activa; I.R. grave; I.H. grave; diátesis hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; embarazo.

enf. gastrointestinal, colitis ulcerosa, enf. de Crohn, alcoholismo, antecedentes o asma bronquial, ancianos (mayor tendencia a efectos adversos), concomitante con anticoagulantes. Riesgo de reacciones anafilácticas/anafilactoides, sin exposición previa. Insuf. cardiaca, HTA, edema preexistente por otra razón, enf. hepática o renal, y con diuréticos: utilizar dosis más baja y control de la función renal. Enmascara síntomas de infecciones. Ttos. largos controlar función renal, hepática, hematológica y recuentos hemáticos. Si hay aumentos significativos de parámetros hepáticos suspender.

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve o moderada.

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve o moderada, reducir dosis.

potencia toxicidad de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas, litio, digoxina, glucósidos cardiacos, anticoagulantes.
Efecto aditivo en inhibición de agregación plaquetaria con: ticlopidina
Aumenta riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias con: otros AINE, pentoxifilina, corticosteroides, trombolíticos.
Reduce efectos de: mifepristona.
Inhibe efecto de: tiazidas, diuréticos del asa y diuréticos inhibidores de potasio, ß-bloqueantes e IECA
Potencia efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas.
Aumenta toxicidad renal con: ciclosporina, tacrolimús.
Aumenta riesgo de toxicidad sobre hematíes con: zidovudina.

Contraindicado especialmente durante el 3^er trimestre.

Evitar. No se recomienda, riesgo de inhibir síntesis de prostaglandinas en neonato.

dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupción cutánea, fatiga o somnolencia, cefalea, mareo, vértigo, retención hídrica en hipertensos o con trastornos renales.