//Champix Inicio 0.5 Y   1Mg Tabletas Caja 53X Pfizer Vareniclina
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1Mg Tabletas Caja 53X Pfizer Vareniclina

$240,050

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24h

Ficha Técnica:

Marca:
Pfizer S.A.
Registro Invima:
2007M-0007663
Cantidad:
53 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Profundidad ITEM:
4.8 cm
Ancho ITEM:
6.6 cm
Altura ITEM
12.9 cm

Principio activo

Codigo ATC: N07BA03
Nombre: VARENICLINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción VARENICLINA

    agonista parcial, y antagonista en presencia de nicotina, de los receptores neuronales para acetilcolina de tipo nicotínico alfa-4, ß-2.
  • Indicaciones terapéuticas VARENICLINA

    en adultos para dejar de fumar.
  • Posología VARENICLINA

    oral. Ads.:




    La dosificación debe comenzar 1-2 sem antes de dejar de fumar. En pacientes que no toleren los efectos adversos mantener dosis de 0,5 mg 2 veces/día. El tto. dura 12 sem. Si tras el tto. se ha conseguido dejar de fumar puede alargarse el tto. 12 sem más con dosis de 1 mg 2 veces/día. En I.H., ancianos e I.R. leve o moderada no se necesita ajuste de dosis. En I.R. grave: dosis inicial 0,5 mg/día durante 3 días, después 1 mg/día. No usar en < 18 años.
  • Modo de administración VARENICLINA

    N/A.
  • Contraindicaciones VARENICLINA

    hipersensibilidad a vareniclina.
  • Advertencias y precauciones VARENICLINA

    síntomas propios de la deshabituación tabáquica al final del tto. Síntomas neuropsiquiátricos: se han notificado casos de alteraciones del comportamiento,, ansiedad, psicosis, cambios de humor, comportamiento agresivo, depresión, ideación y comportamiento suicida e intento de suicidio. Antecedentes de enf. psiquiátrica, de crisis epilépticas u otras afecciones que puedan dar lugar a una disminución del umbral convulsivo. Acontecimientos cardiovasculares. Reacciones de hipersensibilidad. Reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y eritema multiforme.
  • Insuficiencia hepática VARENICLINA

  • Insuficiencia renal VARENICLINA

    En I.R. grave: dosis inicial 0,5 mg/día durante 3 días, después 1 mg/día; evitar tto. concomitante con cimetidina. En pacientes con enfermedad renal terminal no se recomienda el tto. No es necesario ajuste de dosis en I.R. de leve a moderada. Si en I.R. moderada se sufre acontecimientos adversos no tolerables, reducir la dosis a 1 mg/día.
  • Interacciones VARENICLINA

    la administración concomitante de cimetidina con vareniclina, incrementó la exposición sistémica de vareniclina debido a la reducción en la eliminación renal de vareniclina. En I.R.normal o leve a moderada no es necesario ajuste de dosis. En I.R. grave, evitar el uso concomitante de cimetidina y vareniclina.
    Posible disminución de la tolerancia al alcohol, en la administración concomitante con vareniclina
    Disminución de la presión sistólica con: terapia sustitutiva con nicotina.
  • Embarazo VARENICLINA

    Existen algunos datos en mujeres embarazadas que indican que vareniclina no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal.
    Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de vareniclina durante el embarazo
  • Lactancia VARENICLINA

    Se desconoce si vareniclina se excreta en la leche humana. Los estudios en animales sugieren que vareniclina se excreta en la leche. La decisión de continuar/discontinuar la lactancia o continuar/discontinuar el tratamiento con vareniclina debe tomarse considerando el beneficio de la lactancia materna para el lactante y el beneficio del tratamiento para la madre.
  • Reacciones adversas VARENICLINA

    nasofaringitis, bronquitis, sinusitis; aumento del peso corporal, disminución del apetito, aumento del apetito; sueños anormales, insomnio; cefalea, somnolencia, mareos, disgeusia; disnea, tos; náuseas, enf. de reflujo gastroesofágico, vómitos, estreñimiento, diarrea, distensión abdominal, dolor abdominal, dolor dental, dispepsia, flatulencia, sequedad bucal; erupción cutánea, prurito; artralgia, mialgia, dolor de espalda; dolor de pecho, fatiga; prueba anormal de función hepática.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir VARENICLINA

    Puede tener un efecto pequeño o moderado sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Vareniclina puede producir mareos, somnolencia y pérdida del conocimiento transitoria y por tanto puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Deberá indicarse a los pacientes que no conduzcan, manejen maquinaria compleja o realicen actividades potencialmente peligrosas hasta que conozcan si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar