OPHTHABRACIN 0.3% SOL.   OFTÁLMICA FCO.X5ML. OPHTHA TOBRA
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OPHTHABRACIN 0.3% SOL.

OFTÁLMICA FCO.X5ML. OPHTHA TOBRA

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Mililitro a $ 8140.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Ophtha
Cantidad:
5 ml
Registro Invima:
2016M-0005824-R1
Cantidad:
5 ml
País de Producción:
Frasco

Principio activo

Codigo ATC: S01AA12
Nombre: TOBRAMICINA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TOBRAMICINA

    antibiótico aminoglucósido bactericida, potente, de amplio espectro y rapidez de acción. Actúa principalmente sobre las células bacterianas por inhibición de la síntesis y unión de los polipéptidos en el ribosoma.
  • Indicaciones terapéuticas TOBRAMICINA

    infecciones bacterianas superficiales del ojo (conjuntivitis).
  • Posología TOBRAMICINA

  • Modo de administración TOBRAMICINA

    N/A.
  • Contraindicaciones TOBRAMICINA

    hipersensibilidad.
  • Advertencias y precauciones TOBRAMICINA

    puede dar reacciones de sensibilidad. Uso prolongado puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. Espaciar la instilación 5-15 min de otros fármacos oftálmicos.
  • Insuficiencia hepática TOBRAMICINA

  • Insuficiencia renal TOBRAMICINA

  • Interacciones TOBRAMICINA

    uso concomitante con: otros aminoglucosídicos, polimixinas, cefalotinas, diuréticos de asa, anfotericina B y organoplatinos administrados sistémicamente.
  • Embarazo TOBRAMICINA

    No se dispone de datos adecuados sobre la utilización ocular o sistémica de la tobramicina en mujeres embarazadas. Tras la administración sistémica de otros aminoglucósidos a mujeres embarazadas, se han registrado algunos casos de lesión cocleovestibular neonatal. Los estudios realizados con aminoglucósidos en varias especies de animales han revelado lesiones cocleovestibulares y renales. Por consiguiente, la solución oftalmológica de tobramicina solo debe administrase durante el embarazo cuando esté claramente indicada.
  • Lactancia TOBRAMICINA

    La cantidad de tobramicina administrada por vía oftálmica, que pueda absorber el neonato es insignificante, la alimentación con leche materna es posible pero su empleo se restringirá a situaciones donde el beneficio terapéutico justifique los posibles riesgos.
  • Reacciones adversas TOBRAMICINA

    picor, rritación e inflamación del párpado, eritema conjuntival.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar