Arcoxia 120Mg Tabletas   Caja x7Tab. MSD Etoricoxib
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Arcoxia 120Mg Tabletas

Caja x7Tab. MSD Etoricoxib

Tableta recubierta

$67.500

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Unidad a $ 9642.86

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Ficha Técnica:

Marca:
MSD
Tipo de Producto:
Medicamentos

Características de Arcoxia 120mg Tabletas

Arcoxia 120mg tabletas

Principio activo

Codigo ATC: M01AH05
Nombre: ETORICOXIB

Información Adicional

  • DEmbarazo

    Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción ETORICOXIB

    inhibidor selectivo por vía oral de ciclooxigenasa-2.
  • Indicaciones terapéuticas ETORICOXIB

    artrosis, artritis reumatoide, dolor y signos de inflamación asociados a artritis gotosa aguda, espondilitis anquilosante, tto. a corto plazo del dolor moderado asociado a cirugía dental en ads. y adolescentes de 16 años de edad y mayores.
  • Posología ETORICOXIB

    oral. Ads. y adolescentes > 16 años
    - Artrosis: 30-60 mg/día. No superar los 60 mg/día
    - Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante : 60 mg/día; si el alivio de los síntomas es insuficiente incrementar la dosis a 90 mg/día, una vez se estabilice ajuste descendente de la dosis a 60 mg/día. No superar los 90 mg/día.
    - Dolor y signos de inflamación asociados a artritis gotosa aguda: 120 mg/día; máx. 8 días. No superar 120 mg/día
    - Dolor postoperatorio tras cirugía dental: 90 mg/día, máx. 3 días.No superar los 90 mg/día Algunos pacientes pueden necesitar analgesia postoperatoria adicional.
    I.H. leve: no superar 60 mg/día; I.H. moderada: no superar 60 mg cada 2 días o 30 mg una vez al día.
  • Modo de administración ETORICOXIB

    N/A.
  • Contraindicaciones ETORICOXIB

    hipersensibilidad a etoricoxib; úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal activa; broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria, o reacciones alérgicas después de tomar AAS o AINE, incluyendo inhibidores de la COX-2; embarazo y lactancia; I.H. grave; I.R. con Clcr <30 ml/min; niños y adolescentes <16 años; enf. inflamatoria intestinal; ICC (NYHA II-IV); HTA elevada y no controlada; cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular establecidas.
  • Advertencias y precauciones ETORICOXIB

    I.H.; I.R.; ancianos; antecedentes de úlceras o hemorragia gastrointestinal; deshidratación (rehidratar antes de comenzar el tto.); antecedentes de insuf. cardiaca, disfunción ventricular izda.; antecedentes de HTA, IAM, ACV (aumentan con la dosis y duración de tto). Riesgo de acontecimientos cardiovasculares (HTA, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo). Riesgo de retención de líquidos, edema, ICC. Puede enmascarar la fiebre y signos de inflamación. Utilizar la dosis diaria eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Monitorización renal, hepática y cardiaca. Control de tensión arterial periódicamente. Precaución uso concomitante con warfarina u otros anticoagulantes orales. No recomendado en mujeres que intenten concebir. No recomendado concomitancia con dosis de AAS > a las de la profilaxis cardiovascular o con otros AINE.
  • Insuficiencia hepática ETORICOXIB

    Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve: no superar 60 mg/día; I.H. moderada: no superar 60 mg cada 2 días o 30 mg una vez al día. Monitorizar función hepática.
  • Insuficiencia renal ETORICOXIB

    Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Monitorizar función renal.
  • Interacciones ETORICOXIB

    disminuye efecto de: diuréticos e IECA.
    Aumenta toxicidad de: litio, metotrexato.
    Aumenta concentraciones séricas de: etinilestradiol.
    Concentración plasmática disminuida por: rifampicina.
    Precaución cuando se administra concomitantemente etoricoxib con warfarina u otros anticoagulantes orales,monitorizar minuciosamente el tiempo de protrombina INR, especialmente en los primeros días tras el inicio de tto. con etoricoxib o tras el cambio de dosis de etoricoxib
  • Embarazo ETORICOXIB

    No se dispone de datos clínicos sobre embarazos expuestos a etoricoxib. Los estudios en animales han demostrado toxicidad sobre la reproducción. Se desconocen los riesgos potenciales en humanos durante el embarazo. Etoricoxib, al igual que otras especialidades farmacéuticas que inhiben la síntesis de prostaglandinas, puede causar inercia uterina y cierre prematuro del conducto arterioso durante el último trimestre. Etoricoxib está contraindicado en el embarazo Si una mujer se queda embarazada durante el tratamiento, se debe interrumpir el tratamiento con etoricoxib.
  • Lactancia ETORICOXIB

    Se desconoce si etoricoxib se excreta por la leche humana. Etoricoxib se excreta en la leche de ratas lactantes. No se recomienda el uso de etoricoxib durante la lactancia.
  • Reacciones adversas ETORICOXIB

    edema/retención de líquidos; mareos, cefalea; palpitaciones, arritmia; HTA; broncoespasmo; dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor de estómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia, molestias epigástricas, náuseas, vómitos, esofagitis, úlcera bucal; equimosis; aumento de ALT y AST; osteítis alveolar.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar