Metocarbamol MK 750 mg Caja x 20 Tabletas

relajante muscular de acción central, cuya acción podría ser debida a un efecto depresor general sobre el SNC. Bloquea los reflejos contracturantes y dolorosos a nivel de sinapsis de médula espinal sin afectar al músculo ni a la placa motora.

tto. sintomático a corto plazo de los espasmos musculares dolorosos en trastornos musculoesqueléticos agudos.

oral. Ads.: 1 g-1,5 g/6 h, en casos graves ser necesario mayor dosis, dosis máxima recomendada: 8 g/día para las primeras 48-72 h. En personas mayores: 500 mg/6 h.

N/A.

hipersensibilidad a metocarbamol. Estados de coma o precoma. Patología cerebral conocida. Antecedentes de crisis convulsivas o epilepsia. Miastenia gravis.

I.H., I.R., niños < 18 años la falta de datos sobre seguridad y eficacia.

Precaución.

Precaución.

Aumenta los efectos de: depresores y estimulantes del SNC incluyendo alcohol, barbitúricos, anestésicos y supresores del apetito.
Potencia los efectos de: anticolinérgicos tales como atropina y algunos psicotrópos.
Inhibe el efecto de: bromuro de piridoestigmina

Lob: interfiere en las valoraciones analíticas del ác. 5-hidroxiindolacético.

No se han realizado estudios sobre la reproducción en animales con metocarbamol. Se desconoce si metocarbamol puede producir daños fetales o afectar a la capacidad reproductiva cuando se administre a mujeres embarazadas. No se ha establecido la seguridad de uso de metocarbamol en relación con los posibles efectos adversos sobre el desarrollo fetal. Se han descrito informes aislados de anormalidades fetales y congénitas tras la exposición uterina a metocarbamol. No se recomienda el uso de metocarbamol en mujeres embarazadas o en mujeres que piensen quedarse embarazadas, particularmente en las fases iniciales del embarazo, a menos que los beneficios potenciales superen a los riesgos posibles de su utilización.

Metocarbamol y/o sus metabolitos se han detectado en la leche en perros, sin embargo, se desconoce si metocarbamol o sus metabolitos se excretan por la leche materna en humanos. Por ello, deberá tenerse precaución cuando se administre a mujeres en periodo de lactancia.

leucopenia; bradicardia, rubor, hipotensión, síncope; diplopía, visión borrosa, nistagmo; dispepsia, náuseas y vómitos, disgeusia; edema angioneurótico, reacción anafiláctica, fiebre, dolor de cabeza, conjuntivitis acompañada de congestión nasal, sabor metálico; ictericia (incluyendo ictericia colestásica); nerviosismo, ansiedad, temblor, amnesia, confusión, mareos o aturdimiento, vértigo, somnolencia, insomnio, descoordinación muscular leve, convulsiones (incluyendo grand mal); prurito, rash, urticaria.

Puede producir somnolencia, por lo que los pacientes no deben conducir vehículos ni manejar máquinas a menos que comprueben que su capacidad mental permanece inalterada, especialmente si se administran concomitantemente otros medicamentos que puedan producir también somnolencia.