Metocarbamol MK 750mg   Tableta Caja x20tab.
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Metocarbamol MK 750mg

Tableta Caja x20tab.

Metocarbamol Mk 750mg Tableta Caja X20tab.

$19.650

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Comprimido a $ 982.50

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Metocarbamol Mk750mg
Modelo:
Metocarbamol Mk750mg
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
750mg
Unidades por paquete:
20
País de Producción:
Colombia
Registro Invima:
2017M-0005936-R1
Profundidad ITEM:
22 cm
Ancho ITEM:
85 cm
Altura ITEM
65 cm

Principio activo

Codigo ATC: M03BA03
Nombre: METOCARBAMOL

Información Adicional

  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Capacidad conducirAfecta a la capacidad de conducir

    Afecta a la capacidad de conducir.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción METOCARBAMOL

    relajante muscular de acción central, cuya acción podría ser debida a un efecto depresor general sobre el SNC. Bloquea los reflejos contracturantes y dolorosos a nivel de sinapsis de médula espinal sin afectar al músculo ni a la placa motora.
  • Indicaciones terapéuticas METOCARBAMOL

    tto. sintomático a corto plazo de los espasmos musculares dolorosos en trastornos musculoesqueléticos agudos.
  • Posología METOCARBAMOL

    oral. Ads.: 1 g-1,5 g/6 h, en casos graves ser necesario mayor dosis, dosis máxima recomendada: 8 g/día para las primeras 48-72 h. En personas mayores: 500 mg/6 h.
  • Modo de administración METOCARBAMOL

    N/A.
  • Contraindicaciones METOCARBAMOL

    hipersensibilidad a metocarbamol. Estados de coma o precoma. Patología cerebral conocida. Antecedentes de crisis convulsivas o epilepsia. Miastenia gravis.
  • Advertencias y precauciones METOCARBAMOL

    I.H., I.R., niños < 18 años la falta de datos sobre seguridad y eficacia.
  • Insuficiencia hepática METOCARBAMOL

    Precaución.
  • Insuficiencia renal METOCARBAMOL

    Precaución.
  • Interacciones METOCARBAMOL

    Aumenta los efectos de: depresores y estimulantes del SNC incluyendo alcohol, barbitúricos, anestésicos y supresores del apetito.
    Potencia los efectos de: anticolinérgicos tales como atropina y algunos psicotrópos.
    Inhibe el efecto de: bromuro de piridoestigmina

    Lob: interfiere en las valoraciones analíticas del ác. 5-hidroxiindolacético.
  • Embarazo METOCARBAMOL

    No se han realizado estudios sobre la reproducción en animales con metocarbamol. Se desconoce si metocarbamol puede producir daños fetales o afectar a la capacidad reproductiva cuando se administre a mujeres embarazadas. No se ha establecido la seguridad de uso de metocarbamol en relación con los posibles efectos adversos sobre el desarrollo fetal. Se han descrito informes aislados de anormalidades fetales y congénitas tras la exposición uterina a metocarbamol. No se recomienda el uso de metocarbamol en mujeres embarazadas o en mujeres que piensen quedarse embarazadas, particularmente en las fases iniciales del embarazo, a menos que los beneficios potenciales superen a los riesgos posibles de su utilización.
  • Lactancia METOCARBAMOL

    Metocarbamol y/o sus metabolitos se han detectado en la leche en perros, sin embargo, se desconoce si metocarbamol o sus metabolitos se excretan por la leche materna en humanos. Por ello, deberá tenerse precaución cuando se administre a mujeres en periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas METOCARBAMOL

    leucopenia; bradicardia, rubor, hipotensión, síncope; diplopía, visión borrosa, nistagmo; dispepsia, náuseas y vómitos, disgeusia; edema angioneurótico, reacción anafiláctica, fiebre, dolor de cabeza, conjuntivitis acompañada de congestión nasal, sabor metálico; ictericia (incluyendo ictericia colestásica); nerviosismo, ansiedad, temblor, amnesia, confusión, mareos o aturdimiento, vértigo, somnolencia, insomnio, descoordinación muscular leve, convulsiones (incluyendo grand mal); prurito, rash, urticaria.
  • Efectos sobre la capacidad de conducir METOCARBAMOL

    Puede producir somnolencia, por lo que los pacientes no deben conducir vehículos ni manejar máquinas a menos que comprueben que su capacidad mental permanece inalterada, especialmente si se administran concomitantemente otros medicamentos que puedan producir también somnolencia.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar