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antiparasitario

tto sistémico de las ectoparasitosis, como escabiasis, pediculosis y demodecidosis. En las parasitosis intestinales y tisulares como ascariasis, enterobiasis (oxiuriasis), trichuriasis, estrongiloidiasis y microfilariasis (causadas por W. bancrofti, Brugia malayi, Mansonella perstans u ozzardi y Onchocerca volvulus), así como gnatostomiasis (larva migrans).

oral. Puede deglutirse o disolverse en no menos de una cucharada de agua.
En el tto. de ectoparasitosis causadas por Sarcoptes scabiei y Pediculus humanus, así como en parasitosis causadas por nematodos (Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Strongyloides stercoralis, Onchocerca volvulus, Gnathostoma spinigerum y larva migrans), se administra una dosis única de 200 mcg/kg de peso, o bien, con base en la siguiente escala:
15-20 kg 1/2 tableta, 21-40 kg 1 tableta, 41-60 kg 1 1/2 tabletas, 61-80 kg 2 tabletas.
En pediculosis, es posible que sea necesario administrar un segundo tto., 10 días después del primero.
Dependiendo de los resultados obtenidos en los coproparasitoscópicos, pueden considerarse dosis adicionales.
En tto. masivos contra Oncocercosis pueden administrarse tratamientos cada 12 meses. En el tratamiento de pacientes individuales, pueden hacerse a intervalos tan cortos como cada 3 meses.
En pacientes inmunodeprimidos con estrongiloidiasis se recomienda repetir el tratamiento, si no se negativiza el coproparasitoscópico.

N/A.

hipersensiilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, embarazo y lactancia.

en los pacientes con microfilariosis, pueden presentarse reacciones cutáneas, oftalmológicas o sistémicas debido a la reacción alérgica que ocurre tras la muerte de las microfilarias (reacción de Mazzotti), estos fenómenos pueden confundirse o agregarse a reacciones de hipersensibilidad hacia el fármaco, por lo que no deben perderse de vista estos eventos, para tomar las medidas de sostén pertinentes; la seguridad y eficacia en niños menores de 15 kg de peso no ha sido establecida.

Lab: Se ha observado elevación de ALAT y ASAT en 2% de los pacientes tratados, sin que se haya demostrado una relación con el medicamento. En 3% de los casos, se observó leucopenia y en un solo paciente se ha reportado anemia reversible.

no administrar durante el embarazo.

no administrar durante la lactancia.

astenia y fatiga, dolor abdominal, anorexia, constipación, diarrea, náusea y vómito; somnolencia, vértigo y urticaria.