VASTAREL MR 35MG   TABLETAS CAJA X60TAB. SERVIER TRIMETAZIDINA
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VASTAREL MR 35MG

TABLETAS CAJA X60TAB. SERVIER TRIMETAZIDINA

$63.900

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Unidad a $ 1065.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Dis axa directo
Cantidad:
60 und
Registro Invima:
2015M-0003414 R-1
Cantidad:
60 und
País de Producción:
Tableta/comprimido

Principio activo

Codigo ATC: C01EB15
Nombre: TRIMETAZIDINA

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TRIMETAZIDINA

    previene la disminución de concentraciones de ATP intracelular, asegurando el funcionamiento adecuado de las bombas iónicas y del flujo transmembranario de Na-K, al mismo tiempo que se mantiene la homeostasis celular.
  • Indicaciones terapéuticas TRIMETAZIDINA

    en ads. como terapia adicional para el tto. sintomático de pacientes con angina de pecho estable que no están adecuadamente controlados o no toleran terapias antianginosas de 1ª línea.
  • Posología TRIMETAZIDINA

    oral. Ads.: 20 mg/3 veces al día con las comidas. Reevaluar después de 3 meses de tto., interrumpir si no hay respuesta. I.R. moderada: 20 mg/2 veces al día
  • Modo de administración TRIMETAZIDINA

    N/A.
  • Contraindicaciones TRIMETAZIDINA

    hipersensibilidad a trimetazidina ; enf. de Parkinson, síntomas parkinsonianos, temblores, síndrome de piernas inquietas u otras alteraciones de movimiento; I.R. grave.
  • Advertencias y precauciones TRIMETAZIDINA

    I.R. moderada, edad avanzada >75 años (en ambos casos debe reducirse dosis a 20 mg/2 veces al día). No iniciar nuevos tto. con trimetazidina para el tto. de cuadros de vértigo o tinnitus. Suspender en el caso de alteraciones de movimiento, si estos síntomas perduran después de 4 meses suspender tto., la situación clínica deberá ser valorada por un neurólogo. No administrar a < 18 años.
  • Insuficiencia hepática TRIMETAZIDINA

  • Insuficiencia renal TRIMETAZIDINA

    Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. moderada: 20 mg/2 veces al día.
  • Interacciones TRIMETAZIDINA

    no ha sido reseñada ninguna interacción medicamentosa.
  • Embarazo TRIMETAZIDINA

    Los estudios en animales no han demostrado un efecto teratogénico; sin embargo, en ausencia de datos clínicos, no se puede excluir el riesgo de malformación. Por tanto, debe evitarse su uso durante el embarazo.
  • Lactancia TRIMETAZIDINA

    Evitar. No se sabe si se excreta.
  • Reacciones adversas TRIMETAZIDINA

    mareos, cefaleas; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos; erupción, prurito, urticaria; astenia; vértigo.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar