Tratamiento en dermatitis por contacto y dermatitis atópica. Indicado en lesiones de cara, cuello y pliegues de adultos. Uso y tratamiento de acuerdo a indicación médica.
Principio activo
Codigo ATC:
D07AC09
Nombre:
BUDESÓNIDA
Información Adicional
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lactancia: evitar
Lactancia: evitar
Información Adicional
Mecanismo de acción BUDESÓNIDA
acción antiinflamatoria local.
Indicaciones terapéuticas BUDESÓNIDA
eczema atópico; fotodermatitis; dermatitis alérgica y primaria irritante; liquen plano o simple; prurigo nodular; lupus eritematoso discoide; necrobiosis lipoidea; mixedema pretibial y eritrodermia; psoriasis del cuero cabelludo, crónica palmoplantar y otras formas (excluyendo psoriasis difusa).
Posología BUDESÓNIDA
tópica: 2-3 aplic./día. En niños o aplic. en rostro, máx. 5 días, no bajo tto. oclusivo.
Modo de administración BUDESÓNIDA
N/A.
Contraindicaciones BUDESÓNIDA
hipersensibilidad; infecciones bacterianas, víricas y fúngicas; acné vulgar y rosácea; dermatitis perioral, prurito perianal y genital y dermatitis del pañal.
Advertencias y precauciones BUDESÓNIDA
evitar zona periocular, tto. prolongado. Puede desarrollar tolerancia.
Insuficiencia hepática BUDESÓNIDA
Insuficiencia renal BUDESÓNIDA
Interacciones BUDESÓNIDA
Embarazo BUDESÓNIDA
No ha sido establecida la seguridad de su empleo. En animales puede causar anomalias en el desarrollo fetal, no puede descartarse un mín. de riesgo en feto humano.
Lactancia BUDESÓNIDA
Evitar. No ha sido establecida la seguridad de su empleo durante la lactancia.
Reacciones adversas BUDESÓNIDA
atrofias cutáneas, pérdida de colágeno, estrías dérmicas, hipertricosis, telangiectasia y trastornos pigmentarios.
Información Proporcionada por ViDAL Vademecum
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