Betametasona MK 0.05%   Crema Tubo x20g.
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Betametasona MK 0.05%

Crema Tubo x20g.

Betametasona Mk 0.05% Crema Tubo X20g.

$6.450

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Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Betametas.Top.Mk.05%
Modelo:
Betametas.Top.Mk.05%
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
0.05g
Unidades por paquete:
20
País de Producción:
Colombia
Registro Invima:
2013M-0002512-R1
Profundidad ITEM:
21 cm
Ancho ITEM:
143 cm
Altura ITEM
31 cm

Principio activo

Codigo ATC: D07AC01
Nombre: BETAMETASONA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción BETAMETASONA

    antiinflamatoria.
  • Indicaciones terapéuticas BETAMETASONA

    tto.local de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis que responden a los corticosteroides, tales como: formas agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema numular y eccema dishidrótico. Dermatitis atópica, neurodermatitis. Dermatitis seborreica, psoriasis, dermatitis exfoliativa, dermatitis por estasis, liquen plano. En solución cutánea, esta especialmente indicado en manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis del cuero cabelludo que responden a los corticosteroides, como psoriasis y dermatitis seborreica. Como apósito adhesivo medicamentoso para el tto. de la psoriasis (manchas rojas en la piel con escamas blancas) localizada en áreas difíciles de tratar como codos y rodillas, en áreas no mayores de aproximadamente 5 veces la palma de su mano.
  • Posología BETAMETASONA

    tópica.
    Ads. y niños > 12 años: 1-2aplic./24 h, (mañana y noche) hasta mejoría. Se puede mantener entonces con una aplicación diaria. Duración: no exceder de 2 sem continuadas y 1 sem si se usa en la cara.
    Aplicar el áposito en la zona a tratar una vez/día. No utilizar más de 6 apósitos al mismo tiempo.
  • Modo de administración BETAMETASONA

    N/A.
  • Contraindicaciones BETAMETASONA

    hipersensibilidad a betametasona, niños < 1 año (crema 0,5%,1% y solución cutánea 0,5%), niños < 12 años (solución cutánea 1%) , niños < 18 años (apósito adhesivo medicamentoso); rosácea, dermatitis perioral, acné vulgar, enf. atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar, presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (p.ej., herpes, varicela), bacterianas, infecciones fúngicas sistémicas o infecciones en el cuero cabelludo, picor perianal y genital.
  • Advertencias y precauciones BETAMETASONA

    riesgo de dermatitis de contacto, si se produce interrumpir tto. En presencia de infección, terapia adecuada y en caso de extensión de la infección, interrumpir tto. y administrar terapia antimicrobiana apropiada. No utilizar sobre áres extensas, periodos prolongados, en particular bajo oclusión, aumenta el riesgo de que ocurran efectos sistémicos. Evitar contacto con heridas abiertas y mucosas, no utilizar en áreas con atrofias de la piel, evitar contacto con los ojos ya que la exposición repetida puede producir cataratas y glaucoma. Crema y pomada no deben aplicarse en zonas intertriginosas. Niños, el uso de corticosteroides tópicos puede interferir con su crecimiento y tienen mayor susceptibilidad de padecer supresión adrenal inducida por corticosteroides y síndrome de Cushing, especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción, como con el uso prolongado de grandes cantidades.
  • Insuficiencia hepática BETAMETASONA

  • Insuficiencia renal BETAMETASONA

  • Interacciones BETAMETASONA

    No se conocen interacciones. Los ttos. de áreas extensas de la piel o los de larga duración con corticosteroides podrían dar lugar a interacciones similares a las que se producen con el tto. sistémico, como consecuencia de la absorción.
  • Embarazo BETAMETASONA

    No existen datos suficientes sobre la utilización de betametasona en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Betametasona tópica no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto.
    En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos.
    Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas tras la utilización de corticosteroides orales sugieren que, posiblemente, podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales en recién nacidos de mujeres tratadas durante el primer trimestre del embarazo. Las hendiduras orales son un defecto raro y, si los glucocorticosteroides sistémicos son teratogénicos, éstos podrían explicar sólo un incremento de uno o dos casos por cada 1.000 mujeres tratadas durante el embarazo. No existen datos suficientes sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, sin embargo es de esperar un riesgo más bajo, debido a que su biodisponibilidad sistémica es muy baja.
  • Lactancia BETAMETASONA

    Durante la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.
  • Reacciones adversas BETAMETASONA

    picor, quemazón local de la piel/dolor de piel.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar