Timolol MK 0.5% Solución   Oftálmica Frasco x5ml.
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Timolol MK 0.5% Solución

Oftálmica Frasco x5ml.

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Ficha Técnica:

Marca:
Tecnoquimica mk
Registro Invima:
2015M-0003494-R1
Presentación del Producto:
Frasco
Cantidad:
5 ml
Profundidad ITEM:
3.2 cm
Ancho ITEM:
3.9 cm
Altura ITEM
7.6 cm

 

Principio activo

Codigo ATC: S01ED01
Nombre: TIMOLOL

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción TIMOLOL

    ß-bloqueante no selectivo sin actividad estimulante o depresora cardiaca directa significativa ni actividad anestésica local.
  • Indicaciones terapéuticas TIMOLOL

    reducir PIO elevada en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto crónico (incluidos pacientes afáquicos), glaucoma secundario.
  • Posología TIMOLOL

  • Modo de administración TIMOLOL

    N/A.
  • Contraindicaciones TIMOLOL

    hipersensibilidad o a otros ß-bloqueantes; enf. reactiva de las vías respiratorias incluyendo asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, enf. pulmonar obstructiva crónica grave; bradicardia sinusal; síndrome del nodo sinusal enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de 2º y 3er grado no controlado con marcapasos; insuf. cardíaca manifiesta; shock cardiogénico; distrofia corneal; rinitis alérgica grave e hiperreactividad bronquial.
  • Advertencias y precauciones TIMOLOL

    valorar en pacientes con enf. cardiovasculares y terapia hipotensora con betabloqueantes; precaución en: bloqueo cardiaco de 1er grado, enf. corneales, alteración/trastornos circulatorios periféricos graves, EPOC leve/moderada, hipoglucemia espontánea , diabetes, enf. del seno, angina Prinzmetal, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, trastornos circulatorios periféricos graves (enf. de Raynaud), hipotensión; riesgo de: broncoespasmo en pacientes con asma, reacciones anafilácticas o desprendimiento coroidal; puede enmascarar síntomas de hipertiroidismo; no se recomienda el uso de 2 agentes ß-bloqueantes tópicos; control regular de PIO y estado de la córnea; utilizar junto con miótico en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado; evitar administración junto a IMAO; no recomendado en niños prematuros o neonatos.
  • Insuficiencia hepática TIMOLOL

  • Insuficiencia renal TIMOLOL

  • Interacciones TIMOLOL

    véase Prec., además:
    Riesgo de hipotensión, bradicardia y/o alteraciones en el automatismo y conducción cardiaca con: bloqueantes de los canales de Ca, agentes bloqueantes beta-adrenérgicos, antiarrítmicos, amiodarona, glucósidos digitálicos, parasimpaticomiméticos, guanetidina, anestésicos.
    Potencia acción de: ß-bloqueantes (oral).
    Uso concomitante con otros colirios que contengan adrenalina: riesgo de midriasis.
    Potencia efecto hipoglucemiante y bloqueo beta adrenérgico con: insulina y antidiabéticos orales.
    Concentración plasmática aumentada con: cimetidina, hidralazina, alcohol.
    Aumento del riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes con: amisulpirida.
  • Embarazo TIMOLOL

    No hay suficientes datos relativos al uso de timolol en mujeres embarazadas. El timolol no debe ser usado durante el embarazo a menos de que sea realmente necesario. Los estudios epidemiológicos no han revelado efectos de malformación pero muestran un riesgo de retraso en el crecimiento intrauterino cuando se administran betabloqueantes por vía oral. Además, cuando los betabloqueantes han sido administrados hasta el parto se han observado en los neonatos los signos y síntomas de los betabloqueantes (bradicardia, hipotensión, dificultad respiratoria e hipoglucemia). Si se administra timolol hasta el parto, el neonato debe ser cuidadosamente monitorizado durante los primeros días de vida.
  • Lactancia TIMOLOL

    Los betabloqueantes se excretan en la leche materna. Sin embargo, a las dosis terapéuticas de maleato de timolol en colirio en solución no es probable que estuvieran presentes, en suficiente cantidad en la leche materna, como para producir síntomas clínicos de betabloqueo en lactantes.
  • Reacciones adversas TIMOLOL

    cefalea; blefaritis, queratitis, disminución de la sensibilidad corneal, ojos secos.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar