Tobracort 0.03%   Sus.Oft.Frasco x6Ml. Procaps Tobramicina Dexametasona
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Tobracort 0.03%

Sus.Oft.Frasco x6Ml. Procaps Tobramicina Dexametasona

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Principio activo

Codigo ATC: S01CA01 P1
Nombre: DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

Información Adicional

  • CEmbarazo

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    asociación de: corticosteroide inhibidor de respuesta inflamatoria y componente antibiótico aminoglucósido bactericida, potente, de amplio espectro, que actúa sobre las células bacterianas por inhibición de la síntesis y unión de los polipéptidos en el ribosoma.
  • Indicaciones terapéuticas DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    proceso inflamatorio del segmento anterior del ojo, asociado a infección bacteriana superficial o con riesgo de dicha infección.
  • Posología DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    tópico oftálmica: 1-2 gotas en cada saco conjuntival/4-6 h. Afecciones inflamatorias graves: 1-2 gotas/2 h, las 1as 24-48 h, luego disminuir progresivamente. Máx. 14 días.
  • Modo de administración DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    N/A.
  • Contraindicaciones DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    hipersensibilidad; queratitis epitelial por Herpes simplex, vacuna, varicela, patología vírica de córnea y conjuntiva; infección ocular micobacteriana o patología fúngica de estructura ocular; tras la extracción simple de un cuerpo extraño de la córnea.
  • Advertencias y precauciones DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    riesgo de enmascaramiento de infección ocular purulenta aguda. Se ha descrito perforación en casos que cursan con adelgazamiento de córnea y esclerótica. Se recomienda control frecuente de PIO. Considerar una posible infección fúngica en ulceración persistente de la córnea, cuando se empleen esteroides o se hayan empleado. Con uso prolongado riesgo de: hipertensión ocular/glaucoma, lesión de nervio óptico, alteración de agudeza y campo visual, formación de catarata subcapsular posterior, infección ocular. No recomendado en niños < 1 año.
  • Insuficiencia hepática DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

  • Insuficiencia renal DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

  • Interacciones DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

  • Embarazo DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    No existen estudios con mujeres embarazadas. Debe utilizarse en mujeres embarazadas únicamente si el beneficio esperado para la madre justifica el riesgo potencial para el feto o el embrión.
    Los corticosteroides han mostrado ser teratogénicos y embriotóxicos en animales. La administración ocular de dexametasona al 0,1% en dos grupos de conejos hembra en estado de gestación, produjo anomalías fetales con una incidencia del 15,6% y 32,3%, respectivamente.
  • Lactancia DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    Se desconoce si la administración tópica oftálmica de corticosteroides puede provocar una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en leche materna. No obstante, debe actuarse con precaución cuando se administren corticosteroides por vía tópica en embarazadas; deberá decidirse entre interrumpir el tratamiento o la lactancia, teniendo en cuenta la importancia para la madre.
  • Reacciones adversas DEXAMETASONA + TOBRAMICINA

    picor e hinchazón de párpados, eritema conjuntival, elevación de PIO, glaucoma, infección 2aria.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar