Metronidazol MK 500mg   Óvulo Caja x10Ovu.
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Metronidazol MK 500mg

Óvulo Caja x10Ovu.

Metronidazol Mk 500mg Óvulo Caja X10ovu.

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Ficha Técnica:

Marca:
Metronidazol Ovul.Mk
Modelo:
Metronidazol Ovul.Mk
Tipo de Producto:
Medicamento
Cantidad:
500mg
Unidades por paquete:
10
País de Producción:
Colombia
Registro Invima:
2009 M-012362 R-1
Profundidad ITEM:
27 cm
Ancho ITEM:
94 cm
Altura ITEM
67 cm

Principio activo

Codigo ATC: G01AF01
Nombre: METRONIDAZOL

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción METRONIDAZOL

    altera el ADN de gérmenes susceptibles e impide su síntesis. Antibacteriano sintético con actividad amebicida.
  • Indicaciones terapéuticas METRONIDAZOL

    afecciones por Trichomonas (comp. vaginal). Vaginosis bacteriana (gel vaginal).
  • Posología METRONIDAZOL

    tópico vaginal. Ads.:
    - Afecciones por Trichomonas (uretritis, vaginitis): 1 comp. vaginal (500 mg)/noche al acostarse, 10-20 días. Asociar con administración oral de metronidazol.
    - Vaginosis bacteriana (gel vaginal): 1 aplic. (5 g) una vez/día al acostarse, 5 días.
  • Modo de administración METRONIDAZOL

    N/A.
  • Contraindicaciones METRONIDAZOL

    hipersensibilidad a imidazoles.
  • Advertencias y precauciones METRONIDAZOL

    encefalopatía hepática; I.R. (reducir dosis cuando no esté sometido a diálisis y monitorizar niveles séricos); enf. aguda o crónica grave del SNC o SNP (riesgo de empeoramiento neurológico). Oscurece la orina. No recomendado en < 18 años. Concomitante con antibióticos, se han notificado casos de fallo hepático. El uso simultáneo de óvulos de metronidazol con condones o diafragmas puede incrementar el riesgo de ruptura del látex. Si se administra más días de los inicialmente establecidos, realizar determinaciones hematológicas de forma regular, especialmente recuentos leucocitarios. Además vigilar estrechamente por el riesgo de reacciones adversas como neuropatías central o periférica (parestesia, ataxia, vértigos, convulsiones). Antecedente de discrasia sanguínea (gel vaginal).
  • Insuficiencia hepática METRONIDAZOL

    Precaución en encefalopatía hepática.
  • Insuficiencia renal METRONIDAZOL

    Precaución. Se recomienda reducir dosis cuando no esté sometido a diálisis y monitorizar niveles séricos.
  • Interacciones METRONIDAZOL

    aumenta nivel plasmático de: litio, ciclosporina, busulfano (toxicidad severa).
    Nivel plasmático disminuido por: fenitoína, fenobarbital.
    Reacción psicótica con: disulfiram.
    Efecto antabús con: alcohol.
    Potencia efecto de: anticoagulante oral (warfarina).
    Aumento de toxicidad de: 5-Fluorouracilo.
  • Embarazo METRONIDAZOL

    Atraviesa la barrera placentaria y no se dispone de datos suficientes para establecer la seguridad de su uso en el embarazo se deberá valorar cuidadosamente los posibles riesgos/beneficios de su utilización.
  • Lactancia METRONIDAZOL

    Se excreta en la leche humana por lo que debe evitarse su administración innecesaria durante el periodo de lactancia.
  • Reacciones adversas METRONIDAZOL

    dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, mucositis oral, trastornos del sabor, anorexia, casos reversibles de pancreatitis, decoloración de la lengua/lengua pilosa; angioedema, shock anafiláctico; neuropatía sensorial periférica, cefaleas, convulsiones, vértigo, encefalopatía (ej. confusión) y síndrome cerebeloso subagudo (ej. ataxia, disartria, alteración de la marcha, nistagmo y temblores); trastornos psicóticos (confusión, alucinaciones, comportamiento depresivo; trastornos transitorios de la visión (diplopía, miopía, visión borrosa, disminución de la agudeza visual, cambios en la visión del color), neuropatía óptica /neuritis; agranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia; rash, prurito, sofocos, urticaria, erupciones pustulares, s. de Stevens-Johnson, necrólisis epidémica tóxica; fiebre; aumento de las enzimas hepáticas, hepatitis colestásica o mixta y daño hepatocelular, a veces con ictericia.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar