Retiblan 50.000UI   Cápsulas Caja x50Cap. Procaps Vitamina A
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Retiblan 50.000UI

Cápsulas Caja x50Cap. Procaps Vitamina A

$29.850

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Unidad a $ 597.00

Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Procaps Farma
Registro Invima:
2009 M-13671- R1
Cantidad:
50 und
Presentación del Producto:
Cápsula

Principio activo

Codigo ATC: A11CA01
Nombre: RETINOL (VITAMINA A)

Información Adicional

  • Lactancia EvitarLactancia: evitar

    Lactancia: evitar
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción RETINOL (VITAMINA A)

    La vitamina A (liposoluble) es indispensable para el organismo, ya que interviene en numerosas reacciones metabólicas, para el crecimiento y desarrollo de los huesos, la visión, la reproducción y la integridad de las superficies mucosas y epiteliales. Actúa, entre otras reacciones bioquímicas, en la síntesis de mucopolisacáridos, colesterol y en el metabolismo de hidroxisteroides.
  • Indicaciones terapéuticas RETINOL (VITAMINA A)

    deficiencia importante de vit. A (los síntomas incluyen, entre otros, trastornos visuales, cutáneos y de las mucosas) y xeroftalmia en ads. y adolescentes > 14 años.
  • Posología RETINOL (VITAMINA A)

    oral (con alimentos), ads y adolescentes > 14 años:
    - Deficiencia de vit. A: 50.000 UI/día, duración máx. del tto.: 2 sem. En casos graves: 100.000 UI/día, 3 días + 50.000 UI/día, 2 sem. Mantenimiento: 10.000-20.000 UI/día, 2 meses.
    - Xeroftalmia: 1ª dosis: 200.000 UI después de establecerse el diagnóstico; 2ª dosis: 200.000 UI al día siguiente; 3ª dosis: 200.000 UI 2 sem después.
    Evaluar la ingesta de vit. A de alimentos enriquecidos, suplementos dietéticos y otros medicamentos antes del tto. (para evitar toxicidad acumulativa).
  • Modo de administración RETINOL (VITAMINA A)

    N/A.
  • Contraindicaciones RETINOL (VITAMINA A)

    hipersensibilidad; embarazo y lactancia; hipervitaminosis A; niños < 14 años (debido a sus dosis).
  • Advertencias y precauciones RETINOL (VITAMINA A)

    no administrar dosis elevadas durante largos períodos de tiempo; riesgo de toxicidad aumentado por: bajo peso corporal, malnutrición proteica, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia, consumo de alcohol o déficit de vit. C; evaluar riesgo/beneficio en I.H o I.R.; pacientes con: enf. gastrointestinales, situaciones crónicas de malabsorción, abetalipoproteinemia, deficiencia de proteínas, diabetes mellitus, hipertiriodismo, fiebre, enf. hepática o fibrosis quística con implicación hepática.
  • Insuficiencia hepática RETINOL (VITAMINA A)

  • Insuficiencia renal RETINOL (VITAMINA A)

  • Interacciones RETINOL (VITAMINA A)

    posible aumento de riesgo de toxicidad por vit. A con: medicamentos análogos a vit. A como retinoides (isotretinoína, tretinoína, bexaroteno, acitretina, etretinato), evitar su uso.
    Aumenta efecto anticoagulante y riesgo de hemorragia con: anticoagulantes orales como warfarina, acenocumarol o dicumarol (monitorizar); anticoagulantes parenterales como abciximab, antitrombina III humana, fondaparinux, heparina; antiagregantes plaquetarios como clopidogrel, eptifibatida, tirofiban.
    Riesgo de hipertensión intracraneal benigna con: minociclina, tetraciclina.
    Aumento de concentraciones plasmáticas con: anticonceptivos orales.
    Absorción disminuida con: colestiramina, colestipol, orlistat, aceite mineral (espaciar dosis al menos 2 h); neomicina oral.
    Lab: falsos + con el reactivo de Ehrlich para la determinación de bilirrubina y falsos + por interferencia con la reacción de Zlatkis- Zak en la determinación de colesterol sérico.
  • Embarazo RETINOL (VITAMINA A)

    La experiencia en humanos ha mostrado que la vitamina A produce malformaciones congénitas cuando se administra durante el embarazo. La seguridad de dosis de vitamina A que excedan 6.000 UI al día durante el embarazo no ha sido establecida. Dosis excediendo las dosis diarias recomendadas (2.500 UI/día, en USA) se deben evitar en mujeres embarazadas o susceptibles de quedarse embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Informes aislados describen efectos teratogénicos con el uso de dosis superiores a 25.000 UI diarias durante el primer trimestre del embarazo. El riesgo de aborto espontáneo o malformaciones congénitas puede ser de hasta un 100 % en mujeres que tomen vitamina A en dosis terapéuticas en el 2º mes de gestación. Está contraindicado durante el embarazo y en mujeres planeando un embarazo.
  • Lactancia RETINOL (VITAMINA A)

    La vitamina A se excreta en la leche materna si se administran dosis terapéuticas en mujeres en período de lactancia. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Está contraindicado durante la lactancia.
  • Reacciones adversas RETINOL (VITAMINA A)

    a dosis altas y/o periodos prolongados: anemia, hipoprotrombinemia y neutropenia; dolor de cabeza, insomnio o somnolencia, pseudotumor cerebral o hipertensión intracraneal benigna; diplopía; gingivitis, anorexia, náuseas, vómitos, malestar gástrico; queilitis, dermatitis, sequedad de mucosas; sequedad y afinamiento del pelo, alopecia, prurito, fragilidad y sequedad de la piel, reacciones de fotosensibilidad y cambios en el color de la piel; osteoporosis, osteosclerosis con calcificación ectópica de tendones, músculos, ligamentos y tejido subcutáneo, dolor de huesos y músculos; toxicidad hepática, fosfatasa alcalina y bilirrubina elevadas y niveles séricos de transaminasas con elevaciones moderadas; depresión y psicosis.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar