Sulfasalazina Genfar   500Mg Tabletas Caja X10Tab.
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Sulfasalazina Genfar

500Mg Tabletas Caja X10Tab.

$18.600

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Envío:

Ficha Técnica:

Marca:
Genfar
Registro Invima:
2006M-0006354
Cantidad:
10 und
Presentación del Producto:
Tableta/comprimido
Profundidad ITEM:
2.5 cm
Ancho ITEM:
4.3 cm
Altura ITEM
10.4 cm

Principio activo

Codigo ATC: A07EC01
Nombre: SULFASALAZINA

Información Adicional

  • BEmbarazo

    Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • Lactancia PrecaucionLactancia: precaución

    Lactancia: precaución.
  • FotosensibleProduce reacciones de fotosensibilidad.

    Produce reacciones de fotosensibilidad.
  • Información Adicional

  • Mecanismo de acción SULFASALAZINA

    antiinflamatorio intestinal, inmunosupresivo y antibacteriano.
  • Indicaciones terapéuticas SULFASALAZINA

    tto. de episodio agudo y mantenimiento de remisión de colitis ulcerosa. Enf. de Crohn activa.
  • Posología SULFASALAZINA

    oral, después de comidas.
    - Ataques agudos. Ads., ataque severo: 1-2 g/6-8 h; ataque moderado y leve: 1 g/6-8 h. Niños > 6 años: 40-60 mg/kg/día, cada 4-8 h.
    - Profilaxis contra recaídas en remisión de colitis ulcerosa, dosis de mantenimiento. Ads.: 1 g/8-12 h. Niños > 6 años: 20-30 mg/kg/día, cada 4-8 h.
  • Modo de administración SULFASALAZINA

    N/A.
  • Contraindicaciones SULFASALAZINA

    hipersensibilidad a sulfasalazina, a sus metabolitos, sulfonamidas y salicilatos. Niños < 2 años por riesgo de Kernirectus. Porfiria aguda intermitente. Obstrucción intestinal o urinaria.
  • Advertencias y precauciones SULFASALAZINA

    antes de iniciar tto. y durante tres 1os meses realizar recuentos sanguíneos completos, PFH y valorar función renal. No administrar con deterioro de función hepática/renal o con discrasias sanguíneas, salvo que beneficio supere riesgo. Signos clínicos (dolor de garganta, fiebre, palidez, púrpura o icteria) durante el tto. pueden indicar mielosupresión, hemólisis o hepatotoxicidad, suspender tto. hasta tener resultados de análisis de sangre. Riesgo de: alteración sanguínea grave por deficiencia de ác. fólico al inhibir su absorción y metabolismo, administrar suplemento; de hemólisis en pacientes con deficiencia de G6PDH; de cristaluria y formación de cálculos renales, hidratar. Alergia severa o asma bronquial. Observado oligospermia e infertilidad en hombres, parece revertir tras 2-3 meses de suspensión. Puede colorear orina y piel de color naranja amarillento.
  • Insuficiencia hepática SULFASALAZINA

    Precaución con deterioro de función hepática, administrar sólo si beneficio supera riesgo.
  • Insuficiencia renal SULFASALAZINA

    Contraindicado en obstrucción urinaria. Precaución con deterioro de función renal, administrar sólo si beneficio supera riesgo. Riesgo de cristaluria y formación de cálculos renales, hidratar.
  • Interacciones SULFASALAZINA

    véase Prec., además:
    Reduce absorción de: digoxina.
    Reduce concentración de: ciclosporina, control y ajustar dosis.
    Efecto reducido por: antibióticos (ampicilina, neomicina, rifamicina y etambutol).
    Absorción retrasada por: gluconato de Ca.
    Efecto aumentado por: fármacos de elevada unión a proteínas plasmáticas (metotrexato, fenilbutazona, sulfinpirazona).
    Formación de quelatos y malabsorción con: Fe (sulfapiridina, no).
    Supresión de médula ósea y leucopenia con: tiopurina 6-mercaptopurina/azatioprina.
    Se une en intestino a: resinas de intercambio aniónico (colestipol, colestiramina).
    Sensibilidad cruzada con: acetazolamida, tiazidas, hipoglucemiantes orales.
    Modifica metabolismo hepático de: anticoagulantes orales (fenprocumona, dicumarol), monitorizar.
    Monitorizar función hepática con: fármaco hepatotóxico si concomitancia no puede evitarse.
  • Embarazo SULFASALAZINA

    La sulfasalazina inalterada, sulfapiridina y sus metabolitos, y el ácido 5-aminosalicílico y sus metabolitos acetilados atraviesan la placenta.
    Los datos publicados sobre el uso de sulfasalazina en mujeres embarazadas no muestran reacciones adversas sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Hasta la fecha de hoy no se dispone de datos epidemiológicos pertinentes adicionales. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal.
    Debería prestarse atención en la prescripción en mujeres embarazadas.
    Sulfasalazina inhibe la absorción y metabolismo del ácido fólico y puede causar deficiencia de ácido fólico.
  • Lactancia SULFASALAZINA

    La sulfasalazina y la sulfapiridina aparecen en bajas concentraciones en la leche materna, existiendo un riesgo teórico de ictericia nuclear en el recién nacido. A pesar de ello, parece no existir ningún riesgo real si la dosificación de la madre se mantiene en 2-3 g de sulfasalazina diarios. Deberán tomarse precauciones, particularmente en el caso de niños prematuros o niños con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
  • Reacciones adversas SULFASALAZINA

    náuseas, pérdida de apetito, alteraciones gástricas, dolor abdominal, alteración del gusto, fiebre, mareo, cefalea, tinnitus, tos, prurito, artralgia, proteinuria, leucopenia.
  • Información Proporcionada por ViDAL Vademecum

    El uso de esta base de datos no es un sustituto de la decisión del profesional de la salud que receta, que es el único que decide sobre los medios terapéuticos a considerar